Главная --> Справочник терминов


Акрилонитрил винилхлорид Более подробно изучена анионная полимеризация мономеров (стирол, акрилонитрил, метилметакрилат) в жидком аммиаке под влиянием амида натрия. Механизм этого процесса может быть представлен в виде следующей схемы:

27 Акрилонитрил Метилметакрилат 90 20 8

15) акрилонитрил — метилметакрилат (60 °С);

Полимеризация, инициируемая переносом электрона с мономера на акцептор (катализатор), характерна для мономеров, содержащих гетероатомы (азот, кислород, серу). Акцепторами электронов могут быть многие электрофильные органические соединения (например, гс-хлоранил, нитробензол, акрилонитрил, метилметакрилат) и неорганические соединения (соли металлов, являющиеся окислителями, окислы азота, двуокись серы).

15) акрилонитрил - метилметакрилат (60 °С);

наблюдается ни параллельно идущей димеризации тетра-фторэтилена в октафторциклобутан, ни заметного образования колец с шестью или большим числом членов, ни полимеров с открытой цепью. Легкость протекания реакции меняется в зависимости от природы ненасыщенного реагента Олефины, содержащие метиленовую группу в конце цепи, реагируют легче, чем такие 1,2-дизамещенные этилены, как 2-бутен или трихлорэтилен; еще более реакционноспо-собные соединения, в молекуле которых находятся конъю-гированные непредельные связи, как, например, 1,3-бута-диен, акрилонитрил, метилметакрилат и стирол.

Примечание 2. В описанной .выше полимеризации в эмульсии можно использовать хлоропрен (полихлоропрен — вязкая каучу-коподобная масса), а также акрилонитрил, метилметакрилат, винил-ацетат, хлористый винилиден.

Механическая обработка указанными выше способами была использована для получения сополимеров путем деструкции различных синтетических полимеров и натурального каучука в присутствии мономеров. Эффективность этого метода была показана на примере полистирола, поли-метакрилонитрила и полиметилметакрилата; молекулярные веса этих полимеров возрастали при механической обработке в присутствии их мономеров без доступа воздуха.

Полиметакрилонитрил Сополимер метакрилонитрила с винил-хлоридом Полиметилметакрилат

ветствующие блок-сополимеры были получены в результате механической обработки этилцеллюлозы в присутствии метилметакрилата и полиамида (гексаметилентриметиладипамида) в присутствии акрилонитрила [111].

Деструкция полимеров в присутствии мономеров под действием ультразвука была использована для получения блок-сополимеров. Первоначальные попытки сополимеризации метилметакрилата, стирола и ви-нилацетата с подвергающимся деструкции полиметилметакрилатом не приводили к положительным результатам, однако для систем полиакриламид— акрилонитрил [112] и полиметакрилонитрил — акрилонитрил [111] были получены привитые и блок-сополимеры.

47. Вычислить значения относительной реакционной способности Г} и /2 следующих мономеров при синтезе сополимеров: акрилонитрил - винилхлорид и акрилонитрил - метилакрилат. Значения Q и е для этих мономеров приведены в Приложении 10.

Для таких ненасыщенных соединений, как акрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, не удалось обнаружить образования свободных радикалов под влиянием только теплового воздействия.

Методом радикальной полимеризации получены такие известные полимеры, как поливинилхлорид, полистирол, бутадиенстирольные каучуки, полиметилметакрилат и др. По активности при радикальной полимеризации мономеры можно расположить в такой ряд: бутадиен> стирол >метилметакрилат>акрилонитрил> >винилхлорид

17) акрилонитрил — винилхлорид (60 °С);

424. Стирол < бутадиен < метилакрилат < акрилонитрил < винилхлорид

17) акрилонитрил-винилхлорид (60 СС);

больше в случае 1,3-диенов* и стирола. При этом для достижения требуемой стереоспецифичности люльзуются гетерогенными катализаторами типа Циглера — Натта, когда необходимая ориентация обеспечивается определенной фиксацией растущей цепи на поверхности катализатора (рис. 48). В этом случае полимерная цепь растет подобно волосу. Однако стереорегулярные полимеры могут образоваться и при отсутствии такой поверхности в гомогенных средах, а также при протекании реакции по свободноради-кальному или катионному механизму. Это возможно тогда, когда исходные мономерные молекулы содержат в а-положении п© отношению к. двойной связи полярные заместители, участвующие в комплексообразовании (акрилаты, акрилонитрил, винилхлорид, винилфторацетат, простые виниловые эфиры и т. д.):

больше в случае 1,3-диенов* и стирола. При этом для достижения требуемой стереоспецифичности люльзуются гетерогенными катализаторами типа Циглера — Натта, когда необходимая ориентация обеспечивается определенной фиксацией растущей цепи на поверхности катализатора (рис. 48). В этом случае полимерная цепь растет подобно волосу. Однако стереорегулярные полимеры могут образоваться и при отсутствии такой поверхности в гомогенных средах, а также при протекании реакции по свободноради-кальному или катионному механизму. Это возможно тогда, когда исходные мономерные молекулы содержат в а-положении п© отношению к. двойной связи полярные заместители, участвующие в комплексообразовании (акрилаты, акрилонитрил, винилхлорид, винилфторацетат, простые виниловые эфиры и т. д.):

Фазовое расслоение в циклогекса-ноне смесей состава 1:1, если II — полиэпихлоргидрин, поли-фениленоксид, полипропиленок-сид, полисульфон или сополимеры: эпихлоргидрин — этиленок-сид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499]

Фазовое расслоение смеси состава 1 : 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры: бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин •— этилен-оксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499]




Альдегидов протекает Альдольного присоединения Альтернантных углеводородов Алициклические углеводороды Алифатические алициклические Алифатические карбоновые Алифатические заместители Абсолютные конфигурации Алифатических карбонильных

-
Яндекс.Метрика