|
|
|
Главная --> Справочник терминов Акриловых полимеров Сложнее протекает процесс при использовании в качестве акцепторов электронов акриловых мономеров, например акрилонитрила. В случае, если мономер — акцептор электронов — используется в количестве, соизмеримом с количеством мономера — донора электронов, получается сополимер с чередующимися мономерными звеньями: ной полимеризации акриловых мономеров [31, с. 205]. До настоящего времени полимеры типа I и II получали из виниловых и акриловых мономеров, а также из сопряженных диенов 1,2- и 3,4-. Возможна и стереоспецифическая полимеризация эпоксидов и карбонильных соединений. Окислы, смешанные окислы, алюмосиликаты, соли, силикагели, металлы, полистирол, сополимеры стирола с дивинилбензолом и 4-винил-пиридином,сополимеры акриловых мономеров, уголь, графит, фторированный и модифицированный графит В табл; 1.3 приведены свойства ПВАД, полученных нами при эмульсионной полимеризации ВА ,в присутствии анионогенного эмульгатора — смеси алкилсульфонатов натрия («волгоната») CnH2n+iSO3Na (где я =12-=-18) и персульфата калия в качестве инициатора. ММ практически не зависит от концентрации эмульгатора, а количество коагулюма снижается с увеличением концентрации последнего. Концентрация инициатора также незначительно влияет на молекулярную массу ПВА, но позволяет регулировать -содержание в дисперсии непрореагировавшего мономера. Снижение ММ полимера может быть достигнуто постепенным введением ВА в реакционную смесь, (рис. 1.7). При этом уменьшается концентрация мономера в полимерно-мономерных частицах, что приводит к снижению скорости и степени полимеризации ПВА. Аналогичное явление обнаружено при эмульсионной полимеризации акриловых мономеров [31, с. 205]. Предметом крупнотоннажного промышленного производства являются адипонитрил — полупродукт в производстве полиамидов, акрилонитрил, широко используемый при получении волокнообра-зующих полимеров и сополимеров, синтетического каучука и других полимерных продуктов, ацетон- и этиленциангидрины — полупродукты в производстве многочисленных акриловых мономеров. К легко доступным нитрилам можно отнести и ацетонитрил, широко применяемый в органическом синтезе. Глава 7. Латексы на основе акриловых мономеров.. 204 Методы эмульсионной полимеризации акриловых мономеров . . , 205 Ориентировочный расчет показал, что число первичных глобул в латексной частице колеблется от 125 до 1000. Это связано, как считают авторы [66], с тем, что процесс полимеризации акриловых мономеров при инициировании персульфатом калия начинается в водном растворе. При достижении определенной степени полимеризации образовавшиеся полимерные радикалы«М(Мп)5О4 выпадают из раствора, стабилизуясь собственными полярными группами лоидную растворимость в растворах эмульгатора. Ниже приведена растворимость при 25 °С акриловых мономеров, %(об.): Введение функциональных групп уже в «небольшом количестве оказывает заметное влияние на некоторые специфические свойства полимера. Например, при сополимеризации в органическом растворителе бутилметакрилата только с 3% (мол.) акриловых мономеров, содержащих различные функциональные группы (метакрило-вой кислотой, ./V-метакриламидом, Л^-метилолметакриламидом, гли-цищилметакрилатом, аминозамещенными алкилакрилатами и др.), получаются полимерные пленки с улучшенными свойствами: адгезией, прочностью и. противокоррозионными свойствами [155, 156]. Кроме того, как известно, наличие в макроцепи функциональных групп сообщает полимеру способность к трехмерному сшиванию. Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметиЛ-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. Полимеры акриловой кислоты, полиакрилаты [—СНз— —СН(СООН)—]„ имеют меньшее практическое значение. Однако на основе мягких акриловых полимеров, полученных методом эмульсионной полимеризации, можно изготовлять гидроизоляционные пленки. В результате совместимости этих полимеров с нитро-и ацетилцеллюлозой их вводят в состав целлюлозных лаков для увеличения адгезии, водо- и атмосферостойкости. Высокая степень стереорегулярности виниловых и акриловых полимеров может быть достигнута с помощью радикальных инициаторов, катионных и анионных катализаторов при низких температурах [23, 24]. Использование метода ядерного магнитного резонанса и результаты теоретического исследования Фордхема с сотрудниками [25] помогли пролить свет на многие неясные во- 2-Мсркаптобен:*имидазол находит широкое применение в качестве стабилизатора различных синтетических каучуков— бута-диен-стирольпых, бутадиеп-ш:трильных, уретановых. Не окрашивающий антиоксидант резиновых смесей па основе натуральных и синтетических научукоп; пассивирует действие металлов переменной валентности. Является эффективным термостабилизатором полиэтилена, полипропилена, полиолефиновых волокон, акриловых полимеров; предотвращает обесцвечивание эластичных пенополиуретанов при экзотермических реакциях, развивающихся в процессе формования; предотвращает полимеризацию бензальдегида. нему молекулярному весу для акриловых .полимеров, эффект. Кроме того, применение акриловых полимеров часто со- установки. Причем композиции акриловых полимеров и катион- и АНП-2 (в отличие от группы акриловых полимеров-флокулян- акриловых полимеров // Нефтяное хозяйство.— 1988.— № 11.— С. 8-10. лиэтилена, 280°С— для полиамида и акриловых полимеров и 200°С— Рис. 51. Зависимость вязкости расплава различных полимеров от давления (пластометр Кока, головка диаметром 1 • Ю-3 м и длиной Ы0~2 м, температура 280 °С — для поликарбоната, 180 °С — для полиэтилена, 280°С— для полиамида и акриловых полимеров и 200°С— для остальных полимеров):  Альдегидов вторичные Альдольно кротоновых Александрова лазуркина Абсорбента использовали Алифатические ароматические Алифатические первичные Алифатических алициклических Абсорбента необходимо Алифатических нитросоединений |
- |
Навигация