Главная --> Справочник терминов


Активными красителями Катализаторы, активными компонентами которых являются металлы переходной группы, склонны к дезактивации химическими веществами,спо собными отдавать электроны на незаполненные д'-арбитали металла. Никелевые катализаторы очень чувствительны к встречающимся в сырье ядам: сере, галогенам, фосфору, мышьяку, свинцу. Некоторые из них приводят к необратимому отравлению катализатора, при отравлении другими каталитическая активность восстанавливается до нормального уровня, если снова обеспечивается чистота исходного сырья.

Распространение получили катализаторы, активными компонентами которых являются железо, никель и металлы платиновой группы. Железные катализаторы применяются в старых производствах в аппаратах продуцирующего и вепродуцирующего предкатализа.

В последние годы показана возможность совместного проведения реакций димеризации и диспропорционирования олефинов в •одну стадию на бифункциональных катализаторах. Такое совмещение каталитических процессов (если оно возможно) открывает новые пути повышения эффективности комплексной переработки •сырья за счет упрощения технологической схемы, увеличения выхода целевого продукта, снижения энергетических затрат. Бифункциональные катализаторы готовят либо смешением катализаторов димеризации и диспропорционирования, либо пропиткой •соответствующего носителя двумя активными компонентами с последующей термической обработкой. Примерами бифункциональ-,ных катализаторов димеризации и диспропорционирования олефи-лов могут служить катализаторы, содержащие NiO и WOg на SiO2 или PdO и МоО3 на А13О3-

Б противоположность этой точке зрения Рабес и Шенк [150] полагают, что активными компонентами восстановленного катализатора являются металлическая медь п активирующая окись хрома.

Диазосоединёния называются диазосоставляющйми (иногда их называют активными компонентами), а амины и фенолы — азосоставляющими (пассивными компонентами).

Активными компонентами рассмотренных выше ката-чизаторов во всех случаях были металлы VIII группы периодической системы элементов Особую группу катализаторов составляют так называемые хромитиые катализаторы, предложенные Адкинсом в 1931 г [195, 196] в состав которых входят Хромиты и окислы нсбла] сродных металлов Наиболее известны катализаторы, содержащие хромит меди или циика. Катализаторы Адкинса получают в две стадии Вначале из раствора нитратов ыеди и бария осаждают смесь хроматов меди, барня и аммония бихроматом аммонии и аммиаком Эту смесь после фичьтрсванин и сушки подвер!ают термическому разложению в открытом сосуде После прекраще иия выделения газов смесь охлаждают, проминают уксусной кислотой и водой и высушивают [58, 195—197] Катализатор подобного состава с аналогичными свойствами можно получить из смеси нитратов меди, бария и хрома осаждением карбонатом аммония и прокаливанием образовавшихся карбонатов [198] Катализаторы этого тнпа получают таким же образом без добавок солей бария [199] однако в этом случае катализатор менее устойчив и при восстановлении легко переходит в неактивную форму красного цвета (вместо

животных дышащих жабрами. Многие тритерпеновые гликозиды являются активными компонентами лекарственных растений восточной медицины, обеспечивая им противовоспалительный эффект, цитотоксическое действие и др. Некоторые типичные тритерпеновые сапонины приведены на схеме 7.4.3.

зывают активными компонентами), а амины и фенолы — азосоставляющими

Недавно опубликовано [34] описание процесса извлечения H2S с применением водных растворов соединений мышьяка. Активными компонентами поглотительного раствора при этом процессе являются арсенит и арсенат щелочного металла, содержащиеся в растворе в виде нейтральных или кислых солей. По литературным данным требуется 1 моль арсената на 1 моль подлежащего удалению H2S. Молярное отношение арсената к арсениту — не ниже 3:1.

дов, основанных на применении фаз с оптически активными компонентами, по-разному взаимодействующими с разделяемыми антиподами.

Галлатные связки. Поскольку галлий — аналог алюминия, можно ожидать образования при растворении галлатов в воде вязких растворов с клеящими свойствами. Галлий — элемент с ярко выраженной активностью, причем кислотные свойства у гидроксида галия выражены несколько сильнее, чем у гидрок-сида алюминия. Активными компонентами при отвердевании

Окраски активными красителями в несколько раз прочнее к стирке, действию органических растворителей и трению, чем окраски любыми обычными красителями. Активные красители отличаются также большой чистотой и яркостью оттенков.

Ковалентные связи имеют место при крашении целлюлозных волокон активными красителями. Крашение идет по схеме:

Окраски активными красителями отличаются высокой чистотой, насыщенностью, яркостью и прочностью к мокрым обработкам, свету и трению.

При крашении активными красителями ткань должна быть хорошо очищена от следов крахмала и отбеливателей, так как активные красители реагируют с крахмалом и чувствительны к окислителям. Технические активные красители содержат гид-ролизованную форму в количестве 11 % и более. Долго хранить активные красители не рекомендуется, так как прочность окраски у таких красителей снижается.

В результате реакции активного красителя с волокном образуется прочная ковалентная (не ионная) химическая связь красителя с волокном, поэтому окраски активными красителями прочны к стирке, химической чистке с применением органических растворителей и трению. При крашении активные красители частично (на 20—30% реагируют с водой).

Окраску целлюлозных волокон активными красителями проводят в щелочной среде (карбонат и бикарбонат натрия, тринатрий-фосфат), а шерсти, натурального шелка и полиамидного волокна— в среде, близкой к нейтральной (рН 6—8). При крашении целлюлозных волокон материал помещают в раствор активного красителя, через 10 мин прибавляют 30 г/л Na2SO4, еще через 20 мин — 5 г/л Na2CO3 и красят около 1 ч. «Холодными» (X) красителями красят при 20—25 °С, «теплыми» (Т) при 50—60 °С, горячими (в названии нет специального обозначения) при 60— 80 °С. Это примерный способ крашения: в зависимости от имеющегося оборудования, материала (волокно, ткань, штучные изделия) и других условий и требований изменяют метод крашения; такая «гибкость» — одно из достоинств активных красителей.

Шерсть окрашивают активными красителями при рН 4—6, добавляя для лучшей эгализации «10% Na2SO4 (замедляет выбирание красителя) и специальный «выравниватель». Медленно нагревают до-кипения, охлаждают до 70—80 °С, добавляют NH4OH до рН 6—8 и красят еще »15 мин,

проникновения молекул красителей. Крашение с переносчиками ведется при 100 °С, оно рекомендуется для смесей полиэфира с шерстью, менее устойчивой при высокой температуре, чем другие волокна. Третий способ крашения — «термозольный», при котором пропитывают ткань, состоящую из смеси полиэфирного и целлюлозного волокон, дисперсией красителя, а затем фиксируют краситель путем кратковременного («1 мин) нагревания ткани до 190— 220 °С. После этого окрашивают целлюлозную часть волокна кубовыми или активными красителями. Так как фиксация дисперсных красителей проводится при повышенной температуре (190— 220 °С), а окрашенный полиэфир подвергается операциям термофиксации, термоусадки, гофрировки при температуре до 230 °С, дисперсные красители должны быть устойчивы при этих температурах и не должны при нагревании сублимировать с волокна. Предъявляются и другие специальные требования к качеству красителей, применяемых для окраски полиэфирного волокна (см. стр. 322). Поэтому выделяют группу дисперсных красителей, пригодных для окраски полиэфирного волокна — дисперсные полиэфирные красители.

В последние годы значение диазокрасителей уменьшилось; они вытесняются прямыми светопрочными и активными красителями, стр. 326, крашение которыми менее сложно.

Дисперсные красители для полиэфирного волокна в зависимости от метода применения должны обладать различными свойствами. Так, для крашения с переносчш«^ которое чаще всего применяется для смесей полиэфира с шерстью, необходимы красители, мало закрашивающие шерсть и легко с нее удаляющиеся. Так как переносчики несколько снижают светопрочность окрасок, необходимы, красители с более высокой светопрочностью. Для термозольного способа крашения тканей из смеси полиэфирного волокна с целлюлозным волокном нужны красители, не сублимирующиеся при температуре 190—220 °С, устойчивые в щелочной среде, в которой окрашивается целлюлозная часть (кубовыми или активными красителями) и способные мигрировать с целлюлозного волокна на полиэфирное. Термостойкие, не сублимирующиеся красители необходимы и для высокотемпературного способа крашения. Для крашения текстурированного полиэфирного волокна нужны красители, хорошо мигрирующие и благодаря этому способные ровно окрашивать недостаточно однородное волокно.

Активными называют красители, вступающие в процессе крашения в прочную ковалентную связь с окрашиваемым волокном. Благодаря химической связи, при которой краситель становится частью макромолекул волокна, окраски активными красителями устойчивы к стирке и другим мокрым обработкам, а также к трению и действию растворителей, применяемых в процессе химической чистки одежды.




Алифатических углеводородах Абсорбента подаваемого Алифатическим углеводородам Алифатическом углеводороде Алкильные заместители Алкильных радикалов Алкильными заместителями Алкиламинное восстановление Алкилирования ароматических углеводородов

-
Яндекс.Метрика