Главная --> Справочник терминов


Активность синтетических Активность различных ионитов . 146

КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ НА ИОНИТАХ Активность различных ионитов

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 моль бензойного альдегида с 2 моль уксусного ангидрида и 0,7 моль безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45 — 50%. При конденсации n-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход я-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и ж-метилбензойные альдегиды образуют соответствующие продукты конденсации с уксусным ангидридом с выходом в 15 и 23%. о-Иодбензойный альдегид конденсируется с уксусным ангидридом более легко и выход продукта составляет 85%.

1.3. Активность различных мономеров и их радикалов в реакциях свободнорадикальной полимеризации

1.3. Активность различных мономеров и их радикалов в реакциях сво-боднорадикальной полимеризации ... 29

Фенолы играют важную роль в химической промышленности, поскольку наряду с другими веществами они применяются в качестве основных исходных веществ для получения пластических масс. Дезинфицирующая жидкость «лизол» содержит о-фенилфеиол и 2-бензил-4~хлорфенол, которые обладают бактерицидным действием. Даже простейший фенол — фенол — является сильным дезинфицирующим средством; иод названием карболовой кислоты его используют в зубоврачебных кабинетах и других медицинских учреждениях. Студенты, изучающие микробиологию, должны знать, что антимикробную активность различных соединений сравнивают с активностью фенола нри помощи так называемого «фенолыюго коэффициента».

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинако-

Активность различных каталитических систем в реакции ионного гидрирования

Таблица VII'1-4. Активность различных низкотемпературных катализаторов

Таблица VIf 1-6. АКТИВНОСТЬ различных медьсодержащих катализаторов

Сульфенамиды по активности при сшивании ХСПЭ, зависящей от их молекулярного строения, располагаются в ряд ;[455, 164]: ^^-диэтил^-бензтаазолилсульфенамид (сульфенамид БТ) >N-циклогвксил-2-бензтиазолилсульфенамид (сульфенамид Ц) >N-морфолинбензтиазолилсульфенамид (сульфенамед М) . Наибольшие скорость и степень сшивания обеспечивает сульфенамид /БТ, наименьшие — сульфенамид М. В такой же последовательности располагаются эти соединения по активности в процессе серной вулканизации диеновых каучуков и по способности к обмену тио-бензтиазолильными группами [ 1 65] . Поскольку активность различных сульфенамидов при -серной вулканизации непредельных каучуков и ,при сшивании .ХСПЭ одинакова, можно полагать, что при

биологическая активность синтетических и природных соединений", проходящих

Токоферолы необходимы животным для нормального размножения. Потребность в них измеряется при помощи крысиного антистерильного теста поЭвансу и Барру, в дальнейшем видоизмененного Мезоном [141 ]. Чтобы активность синтетических веществ была сравнима с активностью а-токоферола, структура их должна отличаться от структуры последнего очень незначительно. Так, минимальная физиологически активная доза для а-токоферола составляет 3 мг, для ^-токоферола 6 мг, для -^-токоферола 5—10 мг; 8-токоферол не активен даже в дозе 50мг. Удлинение боковой цепи на одну изопреновую единицу дает соединение, активное в дозе 30 мг; уменьшение длины цепи на ту же величину или более приводит к образованию относительно неактивных соединений. Низшие гомологи обычно следует давать в дозах, приближающихся к токсическим (50—100 мг) [34]. Перечень этих соединений приведен в обзоре, указанном в ссылке [142]. Замена в ароматическом ядре метальных групп этильными или такая же замена в положении 2 а-токоферола приводит к образованию соединений, активных в дозах, равных 10—16 мг.

Токоферолы необходимы животным для нормального размножения. Потребность в них измеряется при помощи крысиного антистерильного теста поЭвансу и Барру, в дальнейшем видоизмененного Мезоном [141 ]. Чтобы активность синтетических веществ была сравнима с активностью а-токоферола, структура их должна отличаться от структуры последнего очень незначительно. Так, минимальная физиологически активная доза для а-токоферола составляет 3 мг, для ^-токоферола 6 мг, для -^-токоферола 5—10 мг; 8-токоферол не активен даже в дозе 50мг. Удлинение боковой цепи на одну изопреновую единицу дает соединение, активное в дозе 30 мг; уменьшение длины цепи на ту же величину или более приводит к образованию относительно неактивных соединений. Низшие гомологи обычно следует давать в дозах, приближающихся к токсическим (50—100 мг) [34]. Перечень этих соединений приведен в обзоре, указанном в ссылке [142]. Замена в ароматическом ядре метальных групп этильными или такая же замена в положении 2 а-токоферола приводит к образованию соединений, активных в дозах, равных 10—16 мг.

Конференция продолжает цикл научных форумов "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений". С приветственными словами к участникам 2-ой Международной конференции обратились два нобелевских лауреата: проф. Elias J.Corey (Гарвардский университет, США) и проф. Ryoji Noyori (университет Нагойя, Япония). В числе приглашенных пленарных докладчиков -проф. А.Катрицкий (Университет Флориды, США), проф. Р.Хьюзген (Мюнхенский Университет, Германия), проф. X. ван дер Плас (Вагенингенский Университет, Голландия), проф. Я.Бергман (Королевский Институт, отделение Органической химии, Новум, Швеция), лекции которых публикуются отдельным изданием, а также видные ученые Англии, Бельгии, Германии, Греции, Индии, Италии, Нидерландов, США, Швеции и других стран. В Сборник вошли оригинальные работы по химии и биологической активности О- и S-содержащих гетероциклов, охватывающие большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде работ особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает издание полезным не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков.

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений, "Кислород- и серусодержащие гетероциклы", том 1 / Под редакцией доктора хим. наук В.Г. Карцева. - М.: IBS PRESS

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений, "Кислород- и серусодержащие гетероциклы", том 2 / Под редакцией доктора хим. наук В.Г. Карцева. - М.: IBS PRESS

Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

ность к внутримолекулярной компактизации у поликатиона возрастает, и число АОК при введении животным ПВПир.-К16 уменьшается по сравнению с ПВПир.-К10 Эти результаты показывают, что иммуностимулирующая активность синтетических полиэлектролитов зависит от их конформационного состояния в водном растворе.




Алкильное производное Алкилирования ацилирования Алкилирование ацетоуксусного Алкилирование ароматических углеводородов Алкилировании ароматических Алкиллитиевых реагентов Аллергических заболеваний Аллильных производных Аллильной перегруппировкой

-