Термины, связанные с цементом. Алифатические карбоновые

Главная --> Справочник терминов

Алифатические карбоновые 43. Фрейдлин Г. Н. Алифатические дикарбоновые кислоты. М., Химия, 1978. 264 с.

Предельные алифатические дикарбоновые кислоты

Алифатические дикарбоновые кис-

Алифатические дикарбоновые кислоты имеют как тривиальные названия,

15. Фрейдлин Г. Н. Алифатические дикарбоновые кислоты. М., Химия, 1978. 264 с.

При переработке полимерных расплавов предполагается, что при высокой температуре переработки не происходит их заметного разложения. Полимеры, растворы которых трудно перерабатывать из-за высокой вязкости или вследствие разложения при температуре плавления, можно перевести в вязкотекучее состояние пластификацией и перерабатывать при более низкой температуре. В качестве пластификаторов применяют высококипящие жидкости, совмещающиеся с полимерами, например эфиры фосфорной и фталевой кислот (диоктилфталат), различные алифатические дикарбоновые кислоты. Молекулы пластификатора располагаются между полимерами цепочками, что приводит к уменьшению межмолекулярного взаимодействия (внешняя пластификация)*. При этом подвижность полимерных цепочек возрастает, а температура стеклования понижается. Пластифицированные полимеры являются более гибкими и обладают меньшей твердостью по сравнению с непластифицированными (см. опыт 3-48).

'Фрейдлин Г.Н. Алифатические дикарбоновые кислоты. М., 1978

'Фрейдлин Г.Н. Алифатические дикарбоновые кислоты. М., 1978 ГЛАВА i . '

Смесь органических кислот, содержащая щавелевую, янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие дикарбоновые кислоты, получают при окислении воздухом водно-щелочной суспензии торфа при температуре около 225 °С и давлении 2,45—3,43 МПа [52]. В значительных количествах алифатические дикарбоновые кислоты, включая янтарную, образуются при окислении органической массы сланцев или сланцевой смолы воздухом. Окисление проходит достаточно хорошо в присутствии щелочи при давлении выше атмосферного. Выход и скорость процесса увеличиваются при проведении окисления в уксусной кислоте [531.

Янтарная и другие алифатические дикарбоновые кислоты образуются также при окислении сланцевой смолы щелочным раствором перманганата калия [54]. Смесь алифатических дикарбоновых кислот с достаточно хорошим выходом образуется при окислении сланцев азотной кислотой. Так, при окислении сланцев азотной кислотой при 175 °С и давлении 3,92 МПа с выходом 30^6 образовалась смесь кислот сйдеду^ещего состава: 36% янтарной,

Алифатические дикарбоновые кислоты отделяются от монокарбоновых многоступенчатой экстракцией водой при повышенном давлении и температуре 115 °С (и выше) [27] или ступенчатым подкислением минеральной кисдотой вначале до рН 6—7,5, затем до рН 4—4,6 и рН ^ 3. При каждом добавлении минеральной кислоты отделяют жирный слой кислых продуктов и при рН <С < 3 кристаллизацией выделяют себациновую кислоту [17]. Меньший интерес представляют другие методы выделения себациновой кислоты из смесей с монокарбоновыми кислотами [28].

В литературе крайне ограничены сведения как по производству и потреблению алифатических дикарбоновых кислот, так и по сравнительной оценке свойств технических продуктов, полученных на основе различных дикарбоновых кислот. Имеющиеся данные позволяют заключить, что алифатические дикарбоновые кислоты используются главным образом для производства пластификаторов, полиамидных и полиуретановых полимеров и смазочных масел. Ниже рассматривается состояние производства этих продуктов и приведены некоторые данные, характеризующие их свойства.

Предложены21' 22 в качестве промоторов тиозамещенные алифатические карбоновые кислоты (Н5)„ —R—СООН, где п — от 1 до 3 (предпочтительно 1), a R — алифатический радикал G!—С5. Вместо кислот могут быть использованы их соли и эфиры, а также меркап-толы, меркаптали или другие вещества, которые гидролизуются в присутствии кислотных конденсирующих агентов и образуют тио-кислоты.

Номенклатура. Алифатические карбоновые кислоты называются часто жирными кислотами, так как многие средние и высшие члены этого ряда встречаются в жирах и были из последних выделены. Большинство карбоновых кислот имеет тривиальные названия (муравьиная кислота, уксусная кислота, масляная кислота, стеариновая кислота и т. д.). Можно, конечно, рассматривая кислоты как карбоксильные производные углеводородов, дать им также названия: метанкарбо-новая кислота СН3СООН, этанкарбоновая кислота СаНцСООН и т. д.

60 СН2=С(ОН)2Э Алифатические карбоновые кислоты

Алифатические карбоновые кислоты

Алифатические карбоновые кислоты известны уже давно, вследствие

алифатические карбоновые кислоты С4-С30, например лаурино-

лиевая соль винной кислоты либо ,алифатические карбоновые

[Восстановление органических соединений, в частности нитро-соединений, гидросульфитами рекомендуется проводить в присутствии таких органических растворителей, как уксусная и алифатические карбоновые кислоты. Таким путем из нитробензола получается а ц е т-анилид исульфаниловая кислота, из а-нитронаф-талина наряду са-ацетиламинонафталином две а м и н о-нафталинсульфокислоты, из 1,8-динитронафталина —• 1,8-д иаминонафталиндисульфокислотаит. д. w53a.]

При обработке и хранении композиций резистов НС окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио- и видеоинформации [пат. США 3842217]. Чтобы уменьшить число и размеры непроявленных мик-розон в пат. США 4059449 рекомендуется вводить в слой до 7,5 % от массы НС дисульфидов (AlkOOCCH2CH2)2S, Alk (или Alkenyl) Cj2—Qg. Они известны как антиоксиданты, способные разлагать пероксиды. Для усиления их действия к 3,5 % дисульфида добавляют столько же ионола (ди-грег-бутилкрезола) или топанола СА [1,1,3-трис(2-метил-4-гидрокси-5-грег-бутилфенил) бутана]. Если в композицию вводить летучие алифатические карбоновые кислоты (уксусную, пропионовую и др.), то, судя по выделению азота, она лучше сохраняется; летучая кислота может быть удалена из слоя перед экспонированием [пат. Великобритании 1546633; пат. ФРГ 2623790].

(1). Галогенирование карбоновых кислот. Насыщенные алифатические карбоновые кислоты могут быть галогенированы действием фтора, хлора или брома<(^В присутствии сильных протонных или льюисовых кислот преимущественно образуются а-галогенкарбоновые кислоты, в то время как в условиях свободнорадикальных реакций статистический фактор способствует атаке по связям С— Н не в а-положении:

Алифатические карбоновые кислоты и их эфиры [2]. Т. (1) превращают в анион, который алкилируется по С3-метильной группе с образованием соединения (2). Затем кольцо 2-оксазолииа гидроли-зуют нагреванием с 5—7%-ной спиртовой серной кислотой и получают этиловый эфир (3). Взаимодействие литиевой соли соединения

Аминокислот соединенных Аммиачного холодильного Аммониевых соединений Аморфными участками Аморфного равновесия Амплитуды напряжения Ацетильного соединения Аналитического определения Анализируемого соединения