Главная --> Справочник терминов


Аналогичных производных мого процесса обладают высокой моющей способностью и по своему качеству не уступают стандартным образцам аналогичных продуктов.

(Образования каких аналогичных продуктов следует ожидать при гидрировании оснований Шиффа?)

Окисление алкитгов г, образованием аналогичных продуктов можно осуществить каталитически, используя тетраоксид осмия*

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены, обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии пермангаиата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества -бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта.

или изолропиловым спиртом в качестве растворителя выходы аналогичных продуктов алкилирования составляли соответственно 16 и 32% [22]. Было найдено, что десульфуризация неко-

Реакция метиллития с фенолятом лития в хлористом метилене протекает аналогичным образом, причем получается Зчдетнлцикло-гептадиенон-3,5 1103), Рид замещенных фенолятов реагирует с обра • зонашсм аналогичных продуктов.

1. Применение большого избытка аммиака (70 мол.) ведет к меньшему образованию а^-иминодипропионовой кислоты и других аналогичных продуктов.

2. Более подробно гидрирование аналогичных продуктов описано нами ранее на примере 2-винилпиридина [7].

аналогичных продуктов.

аналогичных продуктов.

Алифатические альдегиды, затем фенолальдегиды и их эфиры, коричный альдегид и р-толуальдегид «е образуют аналогичных продуктов конденсации. со-Галоидацетофеноны не реагируют также с ке-тонами; исключение составляют сами кетооксидосоединения, которые легко соединяются со второй молекулой галоидацетофенона, образуя диоксидосоединен-ия.

Из этих выборочно взятых данных видно, что разности величин молекулярного вращения ([МЬ=Ч«Ь • ^ПхГ-С) двух любых производных природного (-f-)-аланина близки к разности [М]л для аналогичных производных (+)-молочной кислоты, но не (—)-молочной кислоты. Поскольку же Куном и Бийво показано, что (+)-молочная кислота имеет L-конфигурацию, то и (+)-аланину следует приписать L-конфигурацию.

Химические свойства. По строению фенолы в известной мере аналогичны спиртам. Строение последних, как мы уже знаем, выражается общей формулой R—ОН; подобно этому, строение фенолов можно представить формулой Аг—ОН, где Аг — ароматический радикал. Как спирты, так и фенолы содержат гидроксиль-ную группу — остаток воды и образуют ряд аналогичных производных. Однако в фенолах эта группа под влиянием непосредственно связанного с ней ароматического ядра приобретает свойства, значительно отличающие фенолы от спиртов. В свою очередь, гидроксиль-ная группа существенно влияет на свойства ядра.

Первый элемент второй группы — бериллий, как и литий в первой группе, ,'J занимает особое положение. Диалкзтльные производные бериллия заметно отличаются J от аналогичных производных остальных щелочноземельных металлов, напоминая:! во многом диалкильныо производные элементов третьей группы. Не содержащие 'Я галоида диалкильные производные бериллия летучи и растворяются в пеиолярпых-Д растворителях, например в бензоле, хотя они и представляют собой пысокоассоцииро-dr ванные соединения; кроме того, все они, за исключением ддметилбериллия, являются;! жидкостями. Соответствующие магнийорганическио соединения имеют более ярко^ выраженный солевой характер — это пеплаокие и практячесин нелетучие твердые! веществе.

Наличие при ядре заместителя с одной двойной связью или же, особенно, с сопряженной системой подобных связей, обусловливает значительную экзальтацию молекулярной рефракции, что наблюдается как у соответствующих производных бензола, так и фурана. Величина этой экзальтации свидетельствует о том, что она обязана своим происхождением не только экзоциклической системе двойных связей, но и влиянию самих циклов, которые проявляют себя в этих случаях также в какой-то мере как ненасыщенные системы. Нетрудно, однако, видеть, что доля, вносимая циклом в общую экзальтацию молекулы, различна у производных фуранз и бензола. Это особенно хорошо заметно при сопоставлении данных об удельной экзальтации (E2D) (209) и молекулярной экзальтации (EMRv) ряда аналогичных производных бензола и фурана и алифатических веществ, приведенных в таблицах 4 и 5.

нию вторичных спиртов ряда стероидов [12] и алифатических первичных спиртов [13]. Однако в последнее время было показано, что при зтекотором изменении услоьий реакции (т. с. при использовании ацетона и бензола) удается окислить целый ряд стероидных спиртов, у которых гидроксильная группа отделена от двойной связи тремя и более атомами углерода. Y-Холесте-нол (I) [Н] и ряд других аналогичных производных эргостсрина, например а-эргостенол (II) [15, 16], дают в этих условиях соответствующие кетопы с выходами, составляющими 40—60%. Стероидный спирт III, обладающий чувствительной к кислотам диеноновой группировкой в кольце А, также удается перевести R соответствующий кетон с выходом, равным 55% [17].

2.3.63) флуоресцируют слабее аналогичных производных бензи-

превосходящей активность аналогичных производных хи-

В литературе 5-(2-карбоксиэтил)-Ь2-дигидропирролизин не описан. Он синтезирован нами из 1,2-дигидрапирролизина и акриловой кислоты по методу II], применявшемуся для получения аналогичных производных пиррольного ряда. В качестве катализатора использован фтористый бор.

Реакции цннкорганических соединений с ацилгалогснндами напоминают реакции аналогичных производных кадмия, однако для синтеза кетонов (см. схему 56); обычно предпочитают использовать соединения кадмия (а в последнее время и медьоргапиче-ские соединения); тем не менее многие несимметричные кетоны были с хорошими выходами синтезированы по этой реакции с использованием цинкорганических соединений [119, 132].

Резкое различие в поведении галлий- и нндипорглиических соединений и аналогичных производных алюминия проявляется лри взаимодействии с кислородом. Так, окисление алюмишштриал-килов кислородом после гидролиза приводит к соответствующим спиртам с почти количественными выходами. Галлнйтрпалкилы могут быть селективно окислены до диалкилгаллийа-лкоксидов, очень устойчивых к дальнейшему окислению при обычных температурах (схема 165) [117].

На основании немногих проведенных исследований механизма этих реакций можно сделать вывод, что они идут нормальным путем и нет никаких доказательств промежуточного образования фу-ринов (дегидрофуранов). 2-Бром- и 2-хлорфураны реагируют с пиперидином приблизительно в десять раз быстрее, чем соответствующие галогенбензолы [35]. Для 5-замещенных 2-нитрофуранов и метиловых эфиров фуранкарбоновых-2 кислот скорости замещения также выше, чем для аналогичных производных бензола [35, 36]. Опубликованы спектры ЯМР комплексов Майзенхаймера, полученных при обработке 2-нитрофурана нуклеофилами [37]. Примеры типичных реакций нуклеофильного замещения, идущих с высокими или средними выходами, приведены ниже (схемы 6 — 8).




Анхимерное содействие Анилиновых красителей Анизотропных материалов Аномального присоединения Антисимметрична относительно Антрахиноновых красителей Аппаратах называемых Аппаратов трубопроводов Ацетилировании целлюлозы

-
Яндекс.Метрика