|
|
|
Главная --> Справочник терминов Аналогичным результатам Способом, аналогичным описанному, можно получать производные пирокатехина и резорцина. Воду можно отщеплять от спирта способом, аналогичным описанному выше, т. е. также в присутствии серной кислоты, но затем удалять ее из сферы реакции в виде азеотропной смеси (с исходным спиртом или образующимся эфиром). Метиловый эфир л-толуллсульфокислоты можно получить методом, аналогичным описанному выше, применяя вместо раствора едкого натра пиридин106. Способом, аналогичным описанному, можно получать производные пирокате- аналогичным описанному выше, применяя вместо раствора едкого натра Способом, аналогичным описанному, из вератрового-С14 Нами 2,6-дихлор-4-ннтроаннлин получен способом, аналогичным описанному для синтеза 3,5-дихлорсульфаниламнда [3] — действием перекиси водорода на раствор л-ннтроаиилина в разбавленной соляной кислоте. Этот способ удобен в технологическом оформлении н дает выход продукта близкий к количественному. Простейший ненасыщенный у-лактон, лактон у-оксикротоновой кислоты — кротонолактон — получается присоединением хлора к ви-нилуксусной кислоте и отщеплением двух молекул хлороводорода при нагревании до 200°, т. е. способом, аналогичным описанному в А, 11,2. Первый Е-лактон был получен способом, аналогичным описанному в А, П, 3, а именно—2,6-диметилоктанон-3-карбоновая-8 кислота, полученная окислением ментона, была восстановлена в соответствующую оксикислоту, которая при перегонке в вакууме частично перешла в jS-меткл-е-изопропил-е-капролактон 98: Бензоильные производные были получены методом, совершенно аналогичным описанному для ацетильных производных [861, 898]. Действием бензоилирующих агентов на индиго в жестких условиях был получен ряд сложных полициклических красителей [899, 900]. Бензоильные производные были получены методом, совершенно аналогичным описанному для ацетильных производных [861, 898]. Действием бензоилирующих агентов на индиго в жестких условиях был получен ряд сложных полициклических красителей [899, 900]. К аналогичным результатам приводит сульфирование ацеталь-дегида [438]. В этом случае 80—90% сульфохлорида разлагается согласно приведенному уравнению, а остальное его количество гидролизуется в этан-1,2-дисульфокислоту. К аналогичным результатам приво- Ментиловый эфир бонзолсульфокислоты разлагается при 6-часовом нагревании до 85—90°, давая смесь продуктов, из которой удалось выделить [198а], помимо бензолсульфокислоты, гексагид-ро-л-нпмол, диментен и неизвестное вещество с большим молекулярным весом. В толуольном растворе реакция упрощается, и главным ее продуктом становится диментен. Если разложение достигается перегонкой эфира, ментен не подвергается полиме-ризующему действию сульфокислоты и получается в мономерном состоянии [1986]. К аналогичным результатам приводит разложение эфиров 1- и 2-нафталинсульфокислот. Из борниловых эфирок получаются, помимо камфена, диборнилен и более сложные соединения. Определение значений гэф концентрированных растворов и расплавов полимеров различными методами в изотермических условиях приводит к аналогичным результатам, если выбраны идентичные области т и у . ..: Многочисленные подобные опыты всегда приводили к аналогичным результатам. Поэтому можно считать, что оптическая активность и несимметричное строение молекул являются двумя неразрывно связанными между собой свойствами. По имеющимся сведениям, почти столь же эффективными активирующими агентами, как полухлор истая медь, являются четыреххлор истый титан [14] и хлористый иикель [2, 28]. Менее благоприятные результаты дают хлористый кобальт, шестихлори-стый вольфрам и хлорное железо [28]. Так, например, из 30 г толуола, 45 г хлористого алюминия и 2 г хлористого никеля получается л-толуиловый альдегид с выходом 54%, что примерно соответствует выходу, полученному с. полу хлористой медью. К аналогичным результатам в этих условиях приводит синтез 2,4,6-триметйлбенйальдегида из мезитштена. Если же в качестве активирующего агента пользоваться хлорным железом, то выход я-толушювого альдегида будет составлять всего 14%; с шести-хлористым вольфрамом он падает до 5%, а с хлористым кобальтом — еще ниже. 1. Применялась продажная водная уксуснокислая медь. Применение безводной уксуснокислой меди приводит к аналогичным результатам. При применении 2—5% катализатора (ог веса амина) можно получать хорошие выходы продуктов циан-этилирования различных анилинов. (50—95%). Замена металлического Ц. безводным ацетатом цинка приводит к аналогичным результатам. Гера обсуждает механизм и стереохимию реакции Серини и предполагает, что катализатор играет роль комплексообразующей кислоты Льюиса. Восстановление оксипиридинов и аминопиридинов приводит к аналогичным результатам. 4-Аминопиридин при восстановлении натрием в спирте [86, 87] дает с 50-процентным выходом 4-аминопиперидин, изолированный в виде гидрохлорида; о каталитическом восстановлении сообщений не имеется. 3-Аминопиперидин образуется в результате восстановления 3-аминопи-ридина или натрием в спирте, или водородом в присутствии платины [94]. Восстановление 2,5-диаминопиридина натрием в спирте приводит главным образом к образованию 3-аминопиридина и аммиака [95]. Восстановление оксипиридинов и аминопиридинов приводит к аналогичным результатам. 4-Аминопиридин при восстановлении натрием в спирте [86, 87] дает с 50-процентным выходом 4-аминопиперидин, изолированный в виде гидрохлорида; о каталитическом восстановлении сообщений не имеется. 3-Аминопиперидин образуется в результате восстановления 3-аминопи-ридина или натрием в спирте, или водородом в присутствии платины [94]. Восстановление 2,5-диаминопиридина натрием в спирте приводит главным образом к образованию 3-аминопиридина и аммиака [95]. (50—95%). Замена металлического Ц. безводным ацетатом цинка приводит к аналогичным результатам. Гера обсуждает механизм и стереохимию реакции Серини и предполагает, что катализатор играет роль комплексообразующей кислоты Льюиса.  Анилиновых красителей Анизотропных материалов Аномального присоединения Антисимметрична относительно Антрахиноновых красителей Аппаратах называемых Аппаратов трубопроводов Ацетилировании целлюлозы Апротонные растворители |
- |
Навигация