|
|
|
Главная --> Справочник терминов Аналогичное соотношение Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты бурно реагирует с аммиаком [204в, 208], образуя смесь веществ. При пропускании сухого аммиака в раствор этилхлорсульфата в сухом эфире большая часть продуктов реакции осаждается в виде расплывающихся солей. В эфирьщм растворе обнаружены следы триэтиламина, а также маслянистое вещество, невидимому, имеющее формулу C2H5NHS02OC2H5 [209]. В другом опыте в качестве растворителя применялся бензол, и из бензольного слоя было выделено аналогичное соединение (C2H5)2NS02OC2H5. Осажденные соли состояли из смеси хлоридов ди-, три- и тетраэтиламмония; хло- Ион Fe3+ образует аналогичное соединение с тремя молекулами ацетоуксусного эфира; оно имеет ярко-фиолетовую окраску. что эти соединения будут обладать антиароматичностью (см. т. 1, разд. 2.14). Аналогичное соединение — тиирен 72 — был получен в аргоновой матрице при 8 К по варианту реакции 17-49 [583]. Аналогичное соединение, но с аминогруппами вместо карбоксильных LXXVI (R —NH2) получили в 1932 г. Джонсон и Поп. Интересный оптически активный спиран получили А. А. Пономарев и В. В. Зеленкова [131]: Это биполярное промежуточное соединение уже не обладает стабильностью ароматического ядра, но оно стабилизовано резонансом и должно быть способно к существованию. Действительно, аналогичное соединение II было выделено Пфейффером3 и Видцингером (1928) при бромировании 1,1-(ди-п-диметиламинофенил)-этилена (I). Двойная связь в этом веществе обладает ароматическим характером, так как конечным продуктом реакции является не дибромид, а продукт замещения III: * Реактив Твитчела употребляется в качестве катализатора для омыления жиров. Он готовится действием серной кислоты на смесь нафталина с олеиновой кислотой. Предполагается, что реактив Твитчела представляет собой сульфированный продукт присоединения олеиновой кислоты к нафталину. Ему приписывают формулу Ci8H35O2-CioH6SO3H. Аналогичное соединение получают при замене нафталина бензолом. —Прим. ред. менее устойчив, чем аналогичное соединение этилендиамин- Продукт, образующийся при длительном стоянии этилового эфира в результате самоокисления, также представляет перекись диоксиэтила. Хлораль дает перекись CC1S • СНОН—О - О—СНОН - CClg wo. Аналогичное соединение получается и из бензальдегида 911. Если диантрахиноил перегонять над цинковой пылью, — образуется мезонафтодиантрон*88 (см. «Окисление», XIV, 5). Аналогичное соединение углеродных атомов происходит у некоторых производных ксантона, построенных соответствующим образом440. Ион Fes+ образует аналогичное соединение с тремя молекулами ацетоуксусного эфира; оно имеет ярко-фиолетовую окра- Электронодонорныс свойства соединений типа R3E, где Е —элемент подгруппы VB, в случае соединений сурьмы являются более слабыми, чем для более легких элементов, хотя они вполне достаточны для получения относительно важных в химии переходных элементов комплексов типа V(CO)4(SbPh3)2 [13] или IrHCl2(SbPh3)2 [14]. В ряду производных мышьяка легко образующий хелаты диарсин — о-фениленбис(диметиларсин)—дает стабильные комплексы со многими переходными металлами; было-синтезировано аналогичное соединение сурьмы о-СбН4(5ЬМе3)2 и исследованы его электронодонорные свойства [15]. Трпалкильные и трнарильные производные висмута обладают более слабыми электронодонорными свойствами и в качестве лнгандов используются редко. Впервые на существование этой связи в случае неорганических материалов обратил внимание Кауцман. Для органических полимеров позже соответствующую зависимость получил Бимен. Почти одновременно с ним аналогичное соотношение получил Бойер,, который отмечал, что Т0 для определенной группы полимеров пропорциональна кинетической энергии движения их сегментов. Так-как Гпл равна отношению изменения энтальпии -ДЯ и энтропии AS (зависящей от симметрии и гибкости цепей), можно заключить, что Гпл и Гс линейно связаны со свойствами полимеров. Они зависят также от времени измерения температуры и от скорости Аналогичное соотношение скоростей процессов (а) и (б) наблюдается при низкой концентрации галогена (даже при низкой температуре). Поэтому для галогепирования алкенов в аллильное положение часто используют N-бромсукцинимид (N-БСИ), способный создавать очень низкую концентрацию радикалов брома: В системе HNO3—HjSCU зависимость скорости реакции от скорости столкновений реагирующих частид преобладает для ароматических соединений, более активных, чем толуол (см. вторую колонку части (1) таблицы, показывающую, что реакционная способность мезитилена и ксилолов одинакова). При использовании водно-нитрометановых растворов азотной кислота наблюдается различие в реакционной способности между бензолом и меаитилёиом в 400 раз. Аналогичное соотношение для толуола и бензола, которое в той }ке среде, составляет около При нитровании «<зр<з-цимола (4-нзопропилтолуола) фторборатом нитрония получается 85,2% 2-нитро-и<зр<я-цимола; 5,3% 3-нитро-м<з/?<я-цимола и 9,5% 4-нитротолуола - продукта ыисо-замещения нзопропильной группы. Аналогичное соотношение продуктов получается при нитровании пора-цимола нитрующей смесью. Однако при нитровании жг/дз-цимола ацетилнитратом в уксусном ангидриде наряду с указанными продуктами в значительном количестве (41%) образуются цис-и транс-изомеры 1-нитро-4-ацегокси- 1-метил-4-нзопропилциклогекса-2,5-диена, а Аналогичное соотношение скоростей процессов (а) и (б) наблюдает- Стоимость оборудования системы дозирования для резино-смесителя с емкостью смесительной камеры 0,65 м3 (650 л) на 20% выше, чем стоимость аналогичного оборудования при емкости смесительной камеры 0,27 м3 (270 л), в то время как соотношение между производительностью двух указанных систем равно 2,8. Аналогичное соотношение между капитальными затратами, а также производительностью справедливо и для другого оборудования, например для оборудования поточно-транспортных систем, охлаждающих устройств и т. д.* До сего времени не удалось вывести уравнение для расчетного определения к. п. д. тарелки в абсорберах, работающих с раствором диэтанол-амина. Если, однако, предположить, что в этом случае справедливо аналогичное соотношение и принять сделанный Шнеерсон и Лейбуш [28] вывод о том, что величина KQa для абсорбции С02 растворами диэтаноламина приблизительно вдвое меньше, чем для моноэтаноламина, то можно ожидать, что к. п. д. тарелки лежит в пределах при- ^ мерно 5—15%. t 2,5 Лучшим методом анализа растворителей является метод газожидкостной хроматографии (ГЖХ) [261]. Разработаны методики, облегчающие идентификацию по объемам' удерживания. Джемс и Мартин использовали при анализе кислот нормального и изо-строения связь между логарифмом объема удержания и числом углеродных атомов. Аналогичное соотношение положено в основу анализа жирных кислот, нормальных парафинов, спиртов и ке-тонов [262]. Идентификацию углеводородов проводят методом ГЖХ с применением индексов удерживания [263]. При нитроваюш nopa-цимола (4-изопропилтолуола) фторбора-том нитрования получается 85,2% 2-нитро-иора-цимола; 5,3% 3-нитро-пора-цимола и 9,5% 4-нитротолуола — продукта unco-замещения изопропильной группы. Аналогичное соотношение продуктов получается при нитровании nqpa-цимола нитрующей смесью. Однако при нитровании пора-цимола ацетилнитратом в уксусном ангидриде наряду с указанными продуктами в значительном количестве (41%) образуются u.uc- и /я/>онс-изомеры 1-нитро-4-ацетокси- 1-метил-4-изопропилциклогекса-2,5-диена, а выход 2-нитро-пора-цимола уменьшается до 40%. Это означает, что unco-ст-комплекс присоединяет ацетат-ион с образованием производного цихлогексадиена. Такой способ стабилизации аре-нониевого иона возможен в нуклеофильной среде (уксусная кислота или уксусный ангидрид), но не в сильнокислой среде. Цик-логексадиенилацетат при растворении в серной кислоте превращается в 2-нитро-иара-цимол. Таким образом, не менее половины Таким образом, Крите установил, что быстро расщепляющийся диметнлдпгидрофенантрендиол является m/шяс-изомером, а медленно расщепляющийся — ^uc-изомером, Аналогичное соотношение скоростей наблюдается для двух 9,10-дигидрофенантрендио-лов-9,10; Бут и Бойланд [34] с помощью расщепления доказали, что изомер, полученный восстановлением фенантренхинона, является т/?шс-изомером, и нашли, что только другой изомер образует ацетон ид. Таким образом, Крите установил, что быстро расщепляющийся диметнлдпгидрофенантрендиол является m/шяс-изомером, а медленно расщепляющийся — ^uc-изомером, Аналогичное соотношение скоростей наблюдается для двух 9,10-дигидрофенантрендио-лов-9,10; Бут и Бойланд [34] с помощью расщепления доказали, что изомер, полученный восстановлением фенантренхинона, является т/?шс-изомером, и нашли, что только другой изомер образует ацетон ид.  Антрахинон сульфокислоты Аппаратах периодического Аппаратурным оформлением Аппаратурном оформлении Апротонных растворителях Арифметическое результатов Арилметановые красители Армированных полимеров Армирующим материалом |
- |
Навигация