Главная --> Справочник терминов


Аналогично образуются Крезолсульфокислоты [95, 112а, 152] дают совершенно аналогичные результаты. л-трепг-Бутилфенол- [153], тимол-(2-изо-пропил-5-метилфенол)- [154] и карвакрол-(2-метил-5чизопропил-фенол)-[155] сульфокислоты превращены в бромсульфокислоты, а из последних дальнейшим бромированием получены дибромфе-нолы [95]. Аналогично образуется из 1,2,4-ксиленолсульфокислоты 3,6-дибромксиленол [95], а из 1,3,4-ксиленолсульфокислоты — 2,5,6-трибромксиленол.

Многие душистые вещества содержатся в растении не в свободном состоянии, а в виде производных, например в виде глкжозидов. Для их расщепления растения выдерживают в воде; при этом под влиянием энзимов, содержащихся в растении, происходит гидролиз. Так, бензальдегид образуется из амигдалина (стр. 231) только при действии ферментов; аналогично образуется и аллилгорчичное масло из синигрина, глкжозида горчичных семян.

Таким образом, из аниона трополона в результате присоединения иона гидроксила образуется богатый энергией, неустойчивый анион с двумя отрицательными зарядами, а из метилового эфира трополона в результате присоединения иона метоксила аналогично образуется частица с одним отрицательным зарядом. При смещении электронов потенциальной карбоксильной группы и отщеплении иона гидроксила или метоксила получается устойчивое производное бензола (аналогия с бензиловой перегруппировкой).

Аналогично образуется ангидрид фталевой кислоты:

тена-2 '[72], Аналогично образуется цис-сттъбкя из 1,1-дт-юксндэ. ци 2,3-дифеннлтнирапа \71>\:

Аналогично образуется 4-имино-1-метоксикарбонитрил-3-цианопи-ридо[2,1-а]изохинолин [1066]:

Аналогично образуется он пиролизом ацетона при 750 °С:

138 P e г с у К а у, В. 26, 2848 (1893). Аналогично образуется аллнлбенз-амид. аллилциинамид, аллилсукцинимид. MSQraebe, Pictet, В. 17, 1174 (1884). мо Neumann, В. 23, 994 (189Э). !« Ср. Schneider, Lohmann, С. 1912, 1, 892. "2 Gabriel, В. 20, 2224 Ц887). 1« Gabriel, В. 21, 566 (1888). М« Gabriel, В. 22, 1137 (1889).

2. Совершенно.аналогично образуется карбаминотиолово-кислый аммоний из сёроокиси углерода и спиртового аммиака 4в9

2,3,5-Трибромирование тиофена гладко протекает в 48%-ном растворе НВг [25]. Давно известно, что при обработке полигалогенотиофенов цинком и кислотой удается селективно удалять сс-галоген, что делает доступным получение 3-бромтиофена [26], а 3,4-дибромтиофен аналогично образуется при восстановлении тетрабромида [27]. Для объяснения этого процесса можно предложить следующую схему: первоначально происходит перенос электрона на атом брома, затем селективное удаление галогена таким образом, чтобы «переходный анион»

Совершенно аналогично образуется продукт конденсации с рибоновой кислотой, т.пл. 228—229°, [а]д —20° (с 3,098, пиридин); однако в отличие от описанной методики плав экстрагируется горячим бутанолом. Таким же спо-

При реакции со спиртами аналогично образуются эфиры эти-ленгликоля:

Из N-монозамещенных (вторичных) амидов кислот аналогично образуются нитроза м.иды, (Напишите схему этого процесса для N-метилмочевшш! Почему метилированная аминогруппа реагирует с азотистой кислотой раньше, чем неметилированная?)

Аналогично образуются также триаршщетил- и 9-метил-9-флуоре-нил-анионы.

При возмущении второго порядка между рх и ц>\ орбиталь рх поднимается и дает орбиталь, обозначенную на рис 13.6 цифрой 1, а орбиталь u/i опускается, образуя орбиталь ц/]'. При возмущении между рх и ц>% аналогично образуются орбитали 2 (выше/?х) и (ниже \\iz). При возмущении орбиталей ру. и \\>4 орбиталь р.А опускается (до

Аналогично образуются бромистый винил и бромистый этилиден.

Аналогично образуются замещенные 5-амино-7-бром-4Н-тиено[3,4-с(]-азепины 11742]:

ноксазинонсинтетазой из Streptomyces antibioticus (схема 31) [58]. Пигмент грибов — циннабариновая кислота (57) и ее производные аналогично образуются окислением 3-гидроксиантраниловой кислоты (48) [59].

Аналогично образуются сложные эфиры азотной (алкилнитраты), фосфорной (алкилфосфаты) и других минеральных кислот. Если серная кислота содержит много воды, то при нагревании сложный эфир гидролизуется до соответствующих спиртов:

При возмущении второго порядка между р% и v/t орбиталь р% поднимается и дает орбиталь, обозначенную на рис. 13.6 цифрой 1, а орбиталь vj/j опускается, образуя орбиталь ц/i'. При возмущении между РХ и v/2 аналогично образуются орбитали 2 (выше Рх) и \/2' (ниже ч/2). При возмущении орбиталей рх и \/4 орбиталь />х опускается (до орбитали 3), а орбиталь vj/4 поднимается, образуя орбиталь v/4'. Наконец, взаимное возмущение орбиталей рх и v/6 дает возмущенные орбитали 4 и vj/6'.

Углеводород эктокарпен 1.178 завершает собой серию неоднократно упоминавшихся хемотаксических веществ бурых водорослей. В предыдущих разделах шла речь о веществах, привлекающих водорослевые мужские гаметы и принадлежащих к производным циклопропана, циклопентана и циклогек-сана (см. диктиоптерен, хормосирен на с. 43, 44). Все они содержат одиннадцать атомов углерода и имеют общее биогенетическое происхождение из алифатического предшественника. Считают, что таким предшественником может выступать спирт 1.179, ацетат которого неодиктиопролен выделен из водоросли Dictiopteris prolifera. На схеме 8 показан путь его превращения в диктиоптерен В и далее — в эктокарпен. Аналогично образуются пяти- и шестизвенные циклические Сп-углеводороды бурых водорослей.

В случае наличия opmo-фенольного гидроксила изопентенильная боковая цепь может циклизовать-ся, подобно тому как это наблюдается у кумари-нов, ксантонов и у других типов ароматических природных вешеств. И совершенно аналогично образуются пиранокарбазольные алкалоиды, такие как мураяцин 6.435. В реакциях алкилирования карба-зольного ядра участвуют и Сш-изопренильные фрагменты, что ведет к биосинтезу метаболитов, подобных маханимбину 6.436 и изомаханимбину 6.437. Два акта циклизации в боковой цепи вещества 6.436 приводят к построению гексациклической системы алкалоида мураязолина 6.438.




Аппаратурного оформления Аппаратурно технологической Апротонными кислотами Арильными заместителями Ацетобутират целлюлозы Армирующего наполнителя Ароматический углеводород Ароматические гидразины Ацетоновых растворов

-
Яндекс.Метрика