|
|
|
Главная --> Справочник терминов Аналогично получаются Так, захват молекулой нитробензола электрона приводит к образованию анион-радикала нитробензола СбН5Ж)2"'. Аналогично получается анион радикал бензофенона (СбНзЬСО '' . Подобным же образом при потере электрона молекула диметиламинобензола превращается в катион-радикал (СН:,),МС6Н5+-. З-Хлорфенол-6-сульфокислота превращается под действием гипохлорита бария в 2,3,4- трихлорфенол-6-сульфокислоту [1126, 116]. Из 3-хлорфенол-4,6-дисульфокислоты аналогично получается 2,3-дихлорфенол-4,6-дисульфокислота: Так, захват молекулой нитробензола электрона приводит к образованию анион-радикала нитробензола СбН5МО2"'. Аналогично получается анион-радикал бензофенона (CftHsbCO "' . Подобным же образом при потере элек- Аналогично получается хлороформ из ацетона и хлорной извести: Так, захват молекулой нитробензола электрона приводит к образованию анион-радикала нитробензола СбН5К02"'. Аналогично получается анион радикал бензофенона (СбНзЬСО "' . Подобным же образом при потере элек- Антраниловая кислота бронируется бромом в ледяной уксусной кислоте с образованием 3,5-диброипрожзводного [592]. Еще лучше ]593] реакция протекает при пропускании в солянокислый раствор антраниловой кислоты тока воздуха, насыщенного парами брома (2 моль). Из раствора в галогеноводородной кислите 3,5-дибром™ 2-аиинобензойная нислота выделяется наряду с незначительным количеством три-броманилина; выход 92% от теоретического. При введении в солянокислый раствор антраниловой кислоты при температуре не выше 30° С около 2 моль.хлора аналогично получается 3,5-дихлор-2-аминобензойная кислота; подробную пропись см. [594]. ^ Диацетоуксусный эфир и метилдиацетоуксусный эфир получаются с .хорошими выходами из натрацетоуксусного эфира или метилнатрацето-уксусного эфира и хлористого ацетила. Аналогично получается бензоил-ацетоуксусный эфир23-Зб- 37, а также фенилацетоуксусный эфир. Аналогично получается натриевая соль я-толуолсульфон-хлорамида [CH3C6H4S02NCl]Na - ЗН20 и я-толуолсуль-фонди-хлорамид CHsCelHLiSC^NCb—хлорамин «Т». Аналогично получается и другой важный реагент иода (III) - иодозо-бензолбистрифтор ацетат, фенилиодозодиацетат при щелочном гидролизе дает иодозобензол с превосходным выходом, а при взаимодействии с п-толуолсульфокислотой превращается в фенилиод (III) окснтозилат (иодоз обенз олгидрокснтозилат) . {аналогично получается акрилопая кислота из этилешщангидрина стр. 773} г > нию анион-радикала нитробензола C6HsNO2"'. Аналогично получается анион- Реакция перевода тиоэфиров в органические галогензамещенныв соединение имеет очень малое препаративное значение. Указания по расщеплению соедниенщ ft—S—H в присутствии хлора, брома, броыциана или метилиодида с заменой С—s связи связью С—Hal см. [1217]. При действии ) моль брома на тиоацетали в безводно; среде (эфир) при комнатной температуре образуются бромполумеркаптали (а-бромтнс эфиры) и судьфенплбромиды. Из этилтиогликозлдов аналогично получаются гдикозил бромиды: азотной кислотой (уд. веса 1,055) в течение 6 час. при температуре 80—85° получен 1-метокси-2-п-толилсульфамидо-5-ни-тробензол. Аналогично получаются соответствующие этильные и прошшыше производные. При нитровании о-метоксиацета-нилида концентрированной азотной кислотой был получен п~нитро-о-метоксианилин. Аналогично получаются его производные. [411]. Аналогично получаются соли и р-роданпропионовой кис- Сульфокислоты аренов получают с помощью реакции сульфирования. Аналогично получаются сульфокислоты всех функциональных производных аренов. Так, например, бензол медленно сульфируется при 25 °С 100%-ной H2SO4 (моногидратом) и значительно быстрее олеумом. Реакция сильно ускоряется при нагревании. Первоначально в ядро вступает одна сульфогруппа и образуется бензолсульфоновая кислота (или как принято — бензолсульфо-кислота): Аналогично получаются тиоксантоны. Тиоксаитоны антрахнноиового ряда (I) — также кубовые красители, например ж) Аналогично получаются замещенные в ядре фенилуксусные кислоты. Таким же способом из эфира бромизомасляной кислоты и изомасляного альдегида получается а,а-диметил-/3-изопропилэтиленмолочная кислота 46\ Выхода сильно колеблются в зависимости от природы исходных веществ. Так, этиловый эфир ct-метил-уЗ-окснмасляной кислоты459 из уксусного альдегида и эфира а-бромпро-пионовой кислоты получается с выходом 25% теоретического количества, а эфир /3, /3-дифенил-/йжсипропионовой кислоты 4во из бензофенона и эфира бромуксусной кислоты с выходом 95% теоретического количества. Эфир /3,уЗ-дифенил-/Зчжсипропио-новой кислоты при омылении дает соответствующую оксикислоту, которая при кипячении с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием превращается в /7-фенилкорич-нуюкислоту. Аналогично получаются другие оксикислоты и ненасыщенные кислоты481. Бензоилуксусный эфир *" получается с хорошим выходом из бромуксусного эфира, магния и бромистого бснзоила. Аналогично получаются эфиры а- и /3-бензоил про-пионовой кислот, ацетоуксусной кислоты, пропионилпропионовой кислоты н др. Аналогично получаются другие замещенные янтарные кислоты и двухосновные 'кислоты с длинной цепью угле- При окислении дисульфидов аналогично получаются дисульфо-окиси, для которых возможны две формулы:  Аппаратурно технологической Апротонными кислотами Арильными заместителями Ацетобутират целлюлозы Армирующего наполнителя Ароматический углеводород Ароматические гидразины Ацетоновых растворов Ароматические производные |
- |
Навигация