|
|
|
Главная --> Справочник терминов Аналогично построенные Искусственная шерсть. Одним из видов искусственного волокна, имеющим большое значение в наши дни, является так называемая искусственная шерсть (Zell-wolle). Ее. получают из тех же соединений целлюлозы, что и искусственный шелк, т. е. из вискозы, медно-аммиачных растворов клетчатки и ацетилцеллюлозы. Однако, в отличие от описанных выше способов производства искусственного шелка, когда получаемая нить может быть непосредственно использована для изготовления тканей и трикотажных изделий, при производстве искусственной шерсти волокно сначала разрезают на короткие отрезки; затем измельченное волокно (после предварительной очистки и отбелки) перерабатывают на пряжу совершенно так же, как это делается в текстильной промышленности. Часто это искусственное волокно подвергают еще дополнительному кручению. Процесс прядения коротких нитей искусственного целлюлозного волокна и выработки из них пряжи аналогично получению шерстяной или хлопчатобумажной пряжи при переработке природного волокнистого сырья. Аналогично получению уксусного альдегида из этилена путем окисления гомологов этилена могут быть получены кетоны: Получение бензола из бензоата натрия аналогично получению метана из ацетата натрия. Имеются и другие методы получения этого катализатора [154—155]. По данным-Рпнера, при низких температурах разложения получаются более активные кятадиза-торы, чем при высоких. Фрэйаер и Джексон [156] получали катализатор на основе* окисей хрома ж никеля состава 2NiO • Сга03, который они, однако, восстанавливали1 перед употреблением. Зауер и Адкинс [157] описывают цинкхромитпый катализатор, получение которого протекает аналогично получению меднохромитного катализатора. Разработан [158J способ приготовления катализатора на основе окиси цинка, хромит» калщин и серебра. Работа выполняется аналогично получению изомасляной кис-.лоты. Получение л-крезола из я-толуидина аналогично получению фенола из анилина. При взаимодействии кислого сернокислого л-толуидина с азотистой кислотой образуется соль диазония Производные пи,ррил-(зл \-дикетомасляной хислоты) были получены прк кондснсацик ацетил-пирролон с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты в присутствии эгилата натрия, т. е. аналогично получению эфнров авдтил- илк беизои/шировино: равных кислот, «сходя из ацетона или ацетофеноня no L. Claiscn'y и К. Sty-los'y. г Была исследсшана реакция некоторых а, а,, к'-тригалогенке-тоноп с щелочными реагентами. Алифатический трибромкстон LXXXVII «ступает « реакцию с водным раствором щелочи и образует р, {3-диметилглицеринопую кислоту (LXXXVIII) [3]. (Об-разопание кислоты LXXXVIII аналогично получению миндальной кислоты при действии щелочи на а, сс-дибромацетофенон [76].) Однако при действии раствора едкого кали в этилояом спирте соединение LXXXVII превращается в продукт реакции Фаворского LXXXIX с низким выходом [77]. 6. Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фтали-мидопропионитрила. Метиловый эфир фталил-^-аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл. этилового эфира фталил-р-аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. Примечание. 2-Бромгептан можно синтезировать аналогично получению 117. Аналогично получению тетрафенилциклопентадиенона: Johnson J. R., Grum- Аналогично построенные гидразиды кислот CnH2n._tCONHNH2 получаются из хлорангидридов или эфиров жирных кислот и гидразина; при действии азотистой кислоты они превращаются в азиды кислот С„Н2я+1СОЫ3: В таких комплексах центральный атом и связанные с ним группы расположены в одной плоскости. Аналогично построенные, но менее прочные 7п++-комплексы аминокислот часто обладают свойством повышать содержание сахара в крови, подобно гормону поджелудочной железы глюкагону (стр. 885). Комплексы аминокислот с тяжелыми металлами могут " стабилизоваться при участии боковых иепей. Это происходит, в частности, при образовании цинковых и кобальтовых комплексов гистидина и цистеина: СН3 не идет самопроизвольно, то его можно вызвать добавлением солей меди. Каталитическое действие этих солей объясняют тем, что они с солями диазония образуют двойные, соединения типа СбН5К2С1 • Си2СЬили C6HsN=N:CuCl (т. е. первичные комплексы, возникающие в результате присоединения CuCl к иону диазония), которые затем распадаются, как было указано выше. Аналогично построенные хлорплатинаты диазония [C6HsN2]2 PtCl6 также распадаются при нагревании их. в сухом виде (в смеси с хлористым натрием) с образованием хлорбензола, азота и хлорной платины: 4. Аналогично построенные производные соединений, образующих твердые растворы (например, бензола и тиофена), часто также дают твердые растворы (например, n-ксилол и а,«'-диметилтиофен). 4. Аналогично построенные производные соединений, образующих Все аналогично построенные N-оксисоединения при действии цинковой пыли и уксусной кислоты переходят в производные индоксила 1526. Восстановление эфира N-оксииндол-а-карбоновой кислоты до эфира и н д о л-я-к арбоновой кислоты осуществляется при легком нагревании с бесцветной иодистоводородной кислотой и небольшим количеством йодистого фосфония, а лучше действием хлористого олова в присутствии соляной и ледяной уксусной кислот 1537. При действии последних реагентов получаются также хлорированные продукты. Так, из 3,6-динитротиодифениламиносульфоксида образуется динитротиодифениламин и тетрахлор-тиодифениламин 1834. Аналогично построенные тиантренсульф-оксиды легко восстанавливаются до тиантренов при обработке их бромистым водородом. Реакция сопровождается выделением брома. Превращения гидроксила в аминогруппу, или так называемое аминирование, имеет большое значение для получения тех аминосоединений, которые не могут быть приготовлены через нитростадию и для которых аналогично построенные соединения с оксигруппой легче доступны. Результаты, полученные нами на примере рассмотрения бензола и цикло-бутадиена, следует обобщить и распространить на другие аналогично построенные системы. В ряду ануленов имеют дело с системами хюккелевского типа. Легкость этерификации возрастает с основностью карбинола. Так, моно-, ди- и триарилкарбкнолы эте-рифицируются с возрастающей легкостью. С т и р ильная группа СвН5 • СН = СН — и аналогичные ей ненасыщенные группы оказывают в данном случае то же влияние, что и ар ильная группа. Бе н зилов ы и спирт уже на холоду переходит в дибензиловый эфир, если его оставить стоять 8 дней при комнатной температуре с 65%-ной серной кислотой, взятой в половинном объеме. Коричный спирт образует эфир при комнатной температуре в течение нескольких часов уже с Vio или Yis объема тригидрата H2SO4 28. А н и с о в ы и спирт переходит в д и а н и з и л о в ы и эфир уже при стоянии над серной кислотой или при встряхивании его эфирного раствора с бисульфитом натрия 2Э. Также чрезвычайно легко этерифицируется д и м е т и л а-мидобензиловый спирт. Очень легко превращаются в эфиры б е н з г и д р о л, л и ф е н и л а л к и л к а р б и н о л ы (С6Н5)аС • • (ОН) — Alk, т р и ф е н и л к а р б и н о л, 1,3, 3-т р и ф е н и л-а л л и л о в ы и спирт (С6Н5)2С = СН - СН(ОН) • ССН5 и аналогично построенные третичные спирты при обработке спиртом и небольшим количеством серной кислоты (2%) при комнатной температуре 30. См. также стр. 163. Пфейффер и Вицингер распространяют эту схему замещения и на другие соединения, допуская, что и здесь образуются аналогично построенные промежуточные продукты, быстро распадающиеся, которые поэтому не могут быть выделены. От С14- и С16-поликетидов ведут свое происхождение азафеналеновые алкалоиды. 9а-Азафеналены впервые были найдены в составе адовитого секрета божьих коровок (Coccinelidae). Эти насекомые в случае опасности выделяют из коленного сустава капельки жидкости, очень горькой и токсичной для насекомых-хищников и птиц. Основным действующим веществом секрета служит 9а-азафеналеновый оксид кокцинеллин 6.222. Недавно аналогично построенные алкалоиды, например, порантерицин 6.223, найдены в растениях рода Pomnthem, относящемуся к семейству молочайных (Euphorbiaceae).  Апротонные растворители Апротонного растворителя Арилирование ароматических Армированных пластиках Армирующих элементов Ароматические аминокислоты Ароматические изоцианаты Ароматические оксикислоты Ароматические субстраты |
- |
Навигация