Главная --> Справочник терминов


Аналогично реагирует Реакция проводится109 в присутствии кислотных конденсирующих агентов (BF3, H2SO4, HF и др.) при 35 °С. При использовании 98% -ной серной кислоты и мольном соотношении конденсирующий агент : Дифенилолпропан = 2 : 1 в указанных выше условиях время реакции составляло 79 ч (т. пл. продукта 188 °С). Аналогично протекает конденсация и с О-метиловым эфиром дифенилолпропана.

Эта реакция обратима. Аналогично протекает взаимодействие водорода с серой:

В принципе аналогично протекает взаимодействие альдегидов с аммиаком и аминами жирного ряда. Сначала аммиак присоединяется к альдегидной группе:

Аналогично протекает полимеризация эфира цианмуравьиной кислоты до трикарбоновой кислоты 1,3,5-триазина. Из последней Отт через триамид получил соответствующий тринитрил, представляющий интерес как тример дициана:

Аналогично протекает реакция при действии на хлорсуль-фонированный полиэтилен диамином:

Видимо, аналогично протекает реакция7"полимеризации в присутствии небольшого количества аминокислоты или амина. С увеличением количества вещества, присутствие которого способствует гидролизу лактама, возрастает скорость установления равновесия процесса (рис. 109). Рекомендуется вводить в систему не более 1,5—2% ускорителя реакции, так как при дальнейшем увеличении его количества снижается средняя степень полимеризации полиамида.

Аналогично протекает реакция поликонденсации хлористого тетраоксиметиленфосфония или окиси триметилолфосфина г меламином или с водорастворимыми продуктами начальной стадии поликонденсации меламина и формальдегида.

Аналогично протекает реакция с алкоксисоединениями олова или бора

Аналогично протекает взаимодействие кетонов с некоторыми двухвалентными металлами, например с магнием, и даже с трехвалентными металлами. Однако магний может отдавать не один, а два валентных электрона, и в результате реакции образуются менее полярные, чем с натрием, связи О—Mg. Неустойчивый бирадикал (54) сразу образует ковалентную связь С—С, и при последующем гидролизе получается ппнакон

Аналогично протекает процесс затвердевания жидкости, которая богаче компонентом А, чем эвтектическая смесь. Линии

Аналогично протекает реакция электрофильного присоединения к диенам (в том числе полимеризация) по радикальному механизму с той разницей, что в качестве промежуточного продукта образуется

Бензальдегидсульфокиелоты. При нагревании бензальдегид-о-сульфокислоты с водным раствором едкого кали под давлением [293] при 220—240° получаются бензойная и салициловая кислоты. Аналогично реагирует бензальдегид-л-сулъфокислота, тогда как из .иеота-изомера получена только оксикислота [294].

Как и в бензольном ряду, сульфонафталинкарбоновые кислоты превращаются в оксисоединения с сохранением карбоксильной группы [338]. Это верно также для оксисульфокарбоковых кислот [339] и сульфодикарбоновых кислот [338е, 340], за исключением 2-сульфо-1,8-нафталевой кислоты, переходящей при сплавлении с едким натром в 7-оксинафтойную кислоту. Однако при действии едкого кали при 150° сохраняются оба карбоксила. Аналогично реагирует 4-сульфо-1,8-нафтэлевая кислота [340г, д]. 1-Цианнаф-талин-8-сулъфокислота [341] при нагревании со щелочью в спиртовом растворе дает 1-аминонафталин-8-карбоновую кислоту; в этом случае аммиак, образующийся из цианогрушш, замещает сульфо-группу.

Как 2,4-динитрофенол [166а], так и его 2,6-изомер [170aJ дают смесь эфира и хлорида. Аналогично реагирует динитро-о-кре-зол [1706]. Если одна из нитрогрупп в динитрофеноле замещена на нитрильную, ацетильную или бензоильную группу, образование сложного эфира делается основной или единственной реакцией [171а]. Так, при обработке - 4-пиан-2-нитрофенола л-толуолсуль-фохлоридом в присутствии диэтиланилина главным продуктом реакции является л-толуолсульфонат, а 4-хлор-З-нитробензони-трил образуется в количестве лишь около 5%. Из 2-нитро-6-циан-4-метилфенола и 3-нитро-4-окси-5-метоксибензонитрила полу-

При нагревании метилового и этилового эфиров л-толуолсуль-фокислоты с цианатом калия до 125° получаются алкилизоцианаты с выходом около 30% чистого продукта [227а]. Роданистый калий реагирует с аллиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в водном растворе [205] с образованием горчичного масла с выходом 40%. Аналогично реагирует холестериловый эфир л-толуолсульфокислоты [2276].

При 400 — 600 °С кремний аналогично реагирует с хлором и бромом, а в кислороде сгорает:

По-видимому, в данном случае с кетоном реагирует не сам ацетилен, а ацетиленид-ион. Варьируя количественное соотношение участников реакции и другие условия ее проведения, можно получать продукт взаимодействия ацетилена как с одной, так и с двумя молекулами карбонильного соединения. Аналогично реагирует и винилацетилен:

Аналогично реагирует транс-пиперилен с акриловой кислотой или акролеином. В этом случае образуется — в зависимости от ориентации по правилу накопления ненасыщенности или против этого правила — два изомерных вещества (преобладает изомер, отвечающий правилу). Для написания схем двух направлений реакции воспользуемся в данном случае способом Альдера. Сравнение с записью предыдущих реакций покажет, что для ациклических диенов этот способ, пожалуй, нагляднее (R = СООН в реакции с акриловой кислотой и I? = СНО в реакции с акролеином):

Аналогично реагирует р-метилпроизводное кетона I. • Синтез циклопропена, описанный Демьяновым (1923), а затем Шлаттером1 (1941), основан на исчерпывающем метилировании цикло-пропиламина и последующем гофмановскам расщеплении четвертичного основания:

Аналогично реагирует смесь хлорангидрида в пиридина со свободными карб новыми кислотами.

Очень изящно проходит конденсация кетонов при щпользовавнн в качестве катализатора сульфированных ионообменных смол. Так, окись мезитала [6901 получена с почти 80%-ным выходом пропусканием паров ацетона над ионообменной смолой дауэкс 50. Иа метилэтилкетона получается смесь обоих изомеров (З-метилгептен-3-он-5 и 3,4-диметилгексен-3-он-2). Аналогично реагирует диэтилкегоя с образованием 5-зтил-4~метилгептен-4-она-3. Из циклогексанона образуется. 2-(Г-цнкпогексенил)-цдкяогексанон, из ацетофенона наряду с основным количеством дигшона — 1гЗ,5-три-фенилбензбл.

Интересно поведение а ацетоксиацетофсЕШна в присутствии цинка в уксусной кислоте теряя ацстоксн-группу, он переходит в ацетофенон Аналогично реагирует а 3,4-тривцетоксиацетофсноц, который теряет ацетильную группу в боковой цепи, но обе труппы в кольце остаются без изменений [214].




Арифметическое результатов Арилметановые красители Армированных полимеров Армирующим материалом Ароматические галоидные Абсолютным давлением Ароматические полиэфиры Ароматические третичные Ароматических диизоцианатов

-
Яндекс.Метрика