Главная --> Справочник терминов


Ароматический углеводород Бромциклогептатриен (10) существует не как ковалентное соединение, а как ионная пара, так как при вытеснении из него бромид-иона образуется ароматическая структура тропилий-катиона, что связано с выигрышем энергии. Интересно, что циклогептатриенон (тропой) (11) имеет более высокий, чем у обычных кетонов, дипольный момент (4,3Д). Это означает,

Второй механизм представляет собой двухстадийный процесс, согласно которому первая стадия, лимитирующая скорость всего процесса, заключается в присоединении электрофильного реагента с Образованием карбокатиона. При этом нарушается ароматическая структура и атакуемый атом углерода временно переходит в состояние б-р3-гибридизации. На второй стадии происходит отщепление протона, которое сопровождается восстановлением ароматической структуры и вследствие выигрыша энергии осуществляется легко и быстро:

Ароматическая структура I 389 Аррениуса уравнение I 192, 393, 395 Аскорбиновая кислота II 68 Аспирин I 438; II 80, 84 Ассимиляции процесс 1 214 Атом ключевой I 198 Атомная связь I 196 Атомные ядра магнитные I 137 Атомы, колебания 1 120 Атропин II 154 Аутоокисление I 231

Ароматическая структура, качественные реакции 240

Бромциклогептатриен (10) существует не как ковалентное соединение, а как ионная пара, так как при вытеснении из него бромид-иона образуется ароматическая структура тропилий-катиона, что связано с выигрышем энергии. Интересно, что ииклогептатриенон (тропой) (11) имеет более высокий, чем. у обычных кетонов, дипольный момент (4,3 Д). Это означает,

Второй механизм представляет собой двухстадийный процесс, согласно которому первая стадия, лимитирующая скорость всего процесса, заключается в присоединении электрофильного реагента с образованием карбокзтиона. При этом нарушается ароматическая структура и атакуемый атом углерода временно переходит в состояние 5р3-гибридизаиии. На второй стадии происходит отщепление протона, которое сопровождается восстановлением ароматической структуры и вследствие выигрыша энергии осуществляется легко к быстро:

Ароматическая структура, качественные реакции 240

Отметим, что пиридоколин не является вполне ароматическим соединением. Ароматическая структура возникает только после окисления и дегидратации солей пиридоколина, как это показано на следующей схеме:

Отметим, что пиридоколин не является вполне ароматическим соединением. Ароматическая структура возникает только после окисления и дегидратации солей пиридоколина, как это показано на следующей схеме:

При отрыве протона от о-комплекса восстанавливается ароматическая структура с образованием продукта реакции электрофильного

Сопоставление двух экспериментов приводит к выводу, что образование бензоидных группировок — качественно новый этап формирования трехмерной структуры конденсированного лигнина. Это положение подтверждается тем, что вторичная ароматическая структура возникает при термохимической обработке не только лигнина древесины, но и таких трехмерных поликонденсатов, как лигнины солянокислотный и гидролизный [61, 102].

Пример растворимости в метане ароматических УВ приведен в табл 16, сопоставление данных которой показывает, что ароматический углеводород растворяется в метане при одинаковых температурах и давлениях значительно слабее, чем нормальный пара-

ных растворителей позволяет избежать этих осложнений. При этом значительно увеличивают расход катализатора (0,07— 0,10 моль/моль углеводорода). Процесс промотируется соединениями брома, тогда окисление протекает внутри лабильного комплекса, включающего катализатор, ароматический углеводород, полярный растворитель или продукты его окисления, а также бром. В результате устраняется смолообразование и повышается селективность образования целевых продуктов.

такой очистки катализат риформинга состоит преимущественно из ароматических, парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Сложный состав и образование азеотропных смесей затрудняет выделение ароматических углеводородов высокой степени чистоты обычной ректификацией. Из узких фракций, содержащих в основном какой-либо один ароматический углеводород, его можно выделить перегонкой с третьим компонентом (процесс подробно рассматривается в гл. 5). Для выделения смеси ароматических углеводородов практически применяется лишь жидкостная экстракция.

а — вода, загрязненная ароматическими углеводородами; б — азеотропная смесь — пары; в — ароматический углеводород, насыщенный влагой, на переработку; г — сепараторная вода в цикл; д — очищенная вода.

1243. Составьте уравнение реакции восстановления ацетофенона (метилфенилкетона) в соответствующий ароматический углеводород. Восстановитель — цинк в концентрированной соляной кислоте (метод Клеммен-сена).

Напишите соответствующие схемы реакции. Д 15.14. а*) Ароматический углеводород состава С9Н10

А 15.15. а*) Ароматический углеводород состава С9Н8 обесцвечивает раствор брома, присоединяя 2 молекулы Вг2, а при окислении образует кислоту С6Н6 — СООН; с аммиачным раствором оксида серебра дает характерный осадок. Напишите формулу и название углеводорода, а также схемы реакций, б) Некоторые изомерные углеводороды состава С10Н10 ведут себя при реакциях так же, как описано в п. «а». Напишите формулу одного из углеводородов, отвечающих этому условию, а также схемы соответствующих реакций, в*) Два ароматических углеводорода состава С10Н10 легко обесцвечивают раствор брома, при этом каждый присоединяет по две молекулы Вг3. При присоединении двух молекул водорода тот и другой превращаются в n-диэтилбензол. Один из этих углеводородов образует характерный осадок с аммиакатом полухлористой меди [Cu(NH3)a]Cl. Выведите формулы обоих углеводородов. Напишите схемы указанных реакций, подтверждающих строение углеводородов.

15.26. а) Напишите уравнение реакции образования бензола при полимеризации ацетилена, б*) Какой ароматический углеводород может образоваться при аналогичной полимеризации метилацетилена? Напишите реакцию.

- простейший ароматический углеводород с тройной связью

групп ОН, NH, SH. Возможность присутствия галогенов, тиоэфирных, эфирных и третичноаминных групп исключается сравнительно низким значением молекулярной массы при наличии бензольного кольца и алкильных радикалов. По-видимому, исследуемое соединение — ароматический углеводород, и тогда молекулярная масса 106 должна соответствовать составу С8Ню. Это — формула ксилолов и этилбензола. Поскольку было установлено, что спектр имеет признаки ор/тго-замещенных ароматических соединений, единственная

групп ОН, NH, SH. Возможность присутствия галогенов, тиоэфирных, эфирных и третичноаминных групп исключается сравнительно низким значением молекулярной массы при наличии бензольного кольца и алкильных радикалов. По-видимому, исследуемое соединение — ароматический углеводород, и тогда молекулярная масса 106 должна соответствовать составу С8Ню. Это — формула ксилолов и этилбензола. Поскольку было установлено, что спектр имеет признаки орто-замещенных ароматических соединений, единственная




Асимметрический углеродный Асимметрического углеродного Ациклического предшественника Ассортимент выпускаемых Атактического полистирола Атмосфере светильного Атмосферным давлением Аварийных ситуациях Автоклаве достигает

-
Яндекс.Метрика