Главная --> Справочник терминов


Ароматические оксикислоты Нитросоединения жирного ряда труднее доступны, чем ароматические Нитросоединения; поэтому они не обладают таким исключительно большим значением в качестве исходных продуктов для получения других веществ, как Нитросоединения ароматического ряда.

Нитросоединения с нитрогруппой в ядре. Благодаря легкости получения ароматические нитросоединения имеют гораздо большее промышленное и препаративное значение, чем нитросоединения жирного ряда. В то время как алифатические нитросоединения (стр. 173) получаются преимущественно путем алкилирования солей азотистой кислоты, в ароматическом ряду можно проводить прямое нитрование углеводородов, т. е. подвергать их действию крепкой азотной кислоты.

В нитросоединениях ароматических углеводородов нитрогруппы находятся у С-атомов, не имеющих атомов водорода; в этом отношении ароматические нитросоединения аналогичны третичным нитросоедине-ниям жирного ряда (стр. 174). Подобно последним, ароматические нитропроизводные неспособны образовывать щелочные соли, так как

в -'-'данном • случае перегруппировка в кислотные изонптросоедикения («нитроновые кислоты») не возможна. Поэтому ароматические нитросоединения не растворяются в щелочах. Однако некоторые из них способны присоединять алкоголяты щелочных металлов с образованием окрашенных продуктов.

Ароматические нитросоединения, имеющие в бензольном кольце более трех нитро-групп, неоднократно получались косвенными путями. Так, например, тетранитробензол и его производные получаются при окислении ароматических тринитроаминов с помощью К.2$2Ов в крепкой серной кислоте:

а) Сероводород и сульфиды щелочных металлов восстанавливают ароматические нитросоединения на холоду (0°) до производных гидроксиламина; при нагревании же восстановление идет дальше,—до амина.

В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитро-соединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают.

3. Обнаружение ароматических нитросоединений. Ароматические нитросоединения обычно окрашены в бледно-желтый цвет. При наличии других заместителей интенсивность и глубина окраски часто усиливаются.

Для обнаружения ароматические нитросоединения восстанавливают в первичные амины, последние диазотируют и сочетают с р-нафголом:

4. Ароматические нитросоединения

4. Ароматические нитросоединения ... 130

В заключение можно отметить, что существуют также разнообразные ароматические оксикислоты, например, салициловая кислота, производные которой - великолепные лекарственные препараты:

Ароматические оксикислоты с гидроксильной группой в боковой цепи

Ароматические оксикислоты с гидроксильной группой в боковой цепи 673

Ароматические оксикислоты с гидроксильной группой в боковой цепи. 672

В заключение можно отметить, что существуют также разнообразные ароматические оксикислоты, например, салициловая кислота, производные которой - великолепные лекарственные препараты:

Ароматические оксикислоты. Ароматические карбоновые кислоты, содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные (окси-) группы, представляют собой

ароматические оксикислоты. Эти соединения являются одновременно и кислотами, и фенолами, поэтому их называют фенолокислотами (в отличие от оксикислот жирного ряда, являющихся спиртокисло-тами). Среди фенолокислот отметим салициловую, или о-оксибензой-ную, кислоту и галловую, или 3,4,5-триоксибензойную, кислоту

По своему строению дубильные вещества находятся в тесном родстве с ароматическими оксикислотами. Они делятся на два класса. Дубильные вещества одного класса легко подвергаются гидролизу, расщепляясь на более простые соединения; имеют характер эфиров. Дубильные вещества другого класса при сплавлении со щелочами дают различные ароматические оксикислоты и фенолы, главным образом пирокатехин и флороглюцин.

Кислоты, у которых отщепление двуокиси углерода протекает сравнительно легко, удобно декарбоксилировать нагреванием с некоторыми аминами, например с пиридином, анилином, хинолином или диметиланилином. Так, например, отщепление двуокиси углерода от бензальмалоновой кислоты в присутствии пиридина или хинолина протекает уже при комнатной температуре с образованием соли амина и коричной кислоты 86. Ароматические оксикислоты при нагревании с хинолином или пиридином превращаются в соответствующие фенолы. Впрочем, m-оксибензойная кислота не изменяется в этих условиях в7.

разные ароматические оксикислоты, например, салициловая кислота,

22.2. Ароматические оксикислоты




Асимптотически приближаются Ассоциатов макромолекул Атактических полимеров Атмосфере инертного Ацильного заместителя Атомарным водородом Автоклава переносят Автоматическим устройством Автоматическое регулирование

-