|
|
|
Главная --> Справочник терминов Ациклические углеводороды Так, циклобутадиен и цнклооктатетраен являются антиароматическими системами, поскольку соответствующие сопряженные ациклические соединения бутадиен и октатетраен - более стабильны. 4.5. Ациклические соединения ациклические соединения 5,46,48 ацилирование 62 Сопряженные циклические системы, которые являются термодинамически менее стабильными, чем соответствующие ациюп!ческ>!е аналоги. Так, циклобутадиен и циклооктатетрае!-' являются -Штиароматическими системами, поскольку соответствующие сопряженные ациклические соединения бутадиен и октатетраен - более стабильны. структура 119,120 ацетон 91,102,118,125,154 ациклические соединения 16,17 ацилирование 222,223 1 'ernep ациклические соединения 255 A. Ациклические соединения — соединения с открытой цепью: I том — углеводороды, окси- и оксопроизводные; II — карбоновые кислоты; III — окси- и оксо-карбоновые кислоты; IV — соединения, содержащие S, N, As и другие элементы. I. Ациклические соединения — соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов (прямой или разветвленной): АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В предыдущих разделах книги были описаны органические соединения с открытой цепью углеродных атомов — ациклические соединения, а также соединения карбоциклические, молекулы которых содержат циклы, построенные только из углеродных атомов. Следуя общей классификации органических соединений, теперь будут рассмотрены циклические соединения, у которых циклы образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов— гетероатомами (О, S, N). Циклические соединения, содержащие в кольце как углеродные, так и гетероатомы, называются гетероциклическими. Свойства гетероциклов зависят от природы гетероатомов и характера связей в цикле. Если гетероциклы не имеют в кольце сопряженных двойных связей, то они по своим свойствам напоминают соответствующие ациклические соединения. Например, много общего в химическом поведении и диэтилового эфира и тетрагидрофура-на, диэтиламина и пиперидина: АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 4. Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя или более двойными связями получают окончания •диен, -триен и т. д. Ациклические углеводороды 4 а. Ациклические углеводороды Полиненасыщсниыс углеводороды (полиены). Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя и более двойными связями получают окончание соответственно -диен, -триен и т. д. Углеводороды с двумя, тремя и более тройными связями получают окончание соответственно -диин, -триин и т. д. Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -диенин и т. д. При прочих равных условиях наименьший номер дают атомам двойной, а не тройной связи (в женевской системе было наоборот): а. Ациклические углеводороды. 211 Они состоят из атомов углерода и водорода с незамкнутыми в кольцо утлфодными цепями - ациклические углеводороды. Прежде всего нас интересуют насыщенные углеводороды - алканы. Ациклические углеводороды: Как ациклические, так и циклические углеводороды могут содержать кратные (двойные или тройные) связи. Такие углеводороды называются ненасыщенными* в отличие от насыщенных углеводородов, не содержащих кратных связей. Насыщенные ациклические углеводороды раньше назывались парафинами, ациклические углеводороды с двойной связью — олефинами и с тройной связью — ацетиленами. Ароматические углеводороды хотя и содержат двойные связи, но только формально, поэтому их не относят к ненасыщенным углеводородам, а выделяют в самостоятельную группу углеводородов. Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородрв по сравнению е ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноепособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. Ациклические терпеновые углеводороды называют так же, как и другие ненасыщенные ациклические углеводороды. Например:  Активированного комплекса Активирующих заместителей Активными катализаторами Активными радикалами Активного катализатора Абсолютную конфигурацию Активность адсорбента Активность мономеров Активность полученных |
- |
Навигация