|
|
|
Главная --> Справочник терминов Азеотропная перегонка Наряду с ППУ к каждому номеру РЖ «Химия» составляется авторский указатель (пономерной авторский указатель). 5. Author Index (авторский указатель). Список условных сокращений и обозначений приводится в конце каждого выпуска. В конце каждого выпуска РЖХим имеется авторский указатель к выпуску некоторых стероидных эпоксидов». Перед ключевым словом места хватает только для «реакции расщепления некоторых». Поэтому оставшаяся часть названия «Получение и» помещается в конец строки. В тех случаях, когда и при использовании «кольцевого принципа» полное название не умещается, ставится знак « + ». Такой тип составления списка называется указателем ключевого слова в контексте (Keyword-in-Context) и является весьма полезным. Например, если нас интересуют оксазиридин или его производные, то для обнаружения всех работ (в данном выпуске), в которых это слово появляется в названии, достаточно найти это слово в Chemical Titles (в выпуске от 9 января 1984 г. содержатся три таких названия). Кодовый номер, приведенный в конце каждой строки, относится к источнику информации. Например, для названия упоминавшейся выше статьи по стереоэлектронным эффектам этот код имеет вид AJCHAS-0036-2123, где AJCHAS обозначает Aust. J. Chem., 0036 — номер тома (36), и 2123 — номер страницы. Во втором разделе каждого выпуска (называемом библиографией) приведены полные названия и указаны авторы. Между прочим, этот раздел в случае тех журналов, которые относятся к обоим изданиям, дублирует Current Contents Physical and Chemical Sciences, поскольку полное содержание журналов приводится в порядке возрастания номера страницы. В каждом выпуске Chemical Titles имеется авторский указатель, в который включены все — а не только первый — авторы. Адреса не приводятся. Авторский указатель ... 753 Авторский указатель .. 656 АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ Существует несколько схем разделения продуктов окисления, в основе которых лежит экстрактивная и азеотропная перегонка^ Применяя различные растворители, можно изменить относительную летучесть компонентов и таким образом разрушить имеющиеся азеотропные смеси. Направление изменения летучести компонентов зависит главным образом от полярности растворителя. Высокополярные растворители дают возможность понизить летучесть более полярного компонента. Менее полярный компонент отбирается при этом в виде дистиллята. Применяя неполярный растворитель, наоборот, в виде дистиллята можно выделить компонент с высокой полярностью. Практически чаще применяют полярные растворители, которые или образуют азеотропную-смесь с одним из компонентов смеси или снижают летучесть компонентов с более высокой температурой кипения. Существует несколько схем разделения продуктов окисления, в основе которых лежит экстрактивная и азеотропная перегонка. Применяя различные растворители, можно изменить относительную летучесть компонентов и таким образом разрушить имеющиеся азеотропные смеси. Направление изменения летучести компонентов зависит главным образом от полярности растворителя. Высокополярпые растворители дают возможность понизить летучесть более полярного компонента. Менее полярный компонент отбирается при этом в миде дистиллята. Применяя пеполярный растворитель, наоборот, в виде дистиллята можно выделить компонент с высокой полярностью. Практически чаще применяют полярные растворители, которые или образуют азеотропную смесь с одним из компонентов смеси или снижают летучесть компонентов с более высокой температурой кипения. Осушение, т. е. удаление следов влаги (или какого-либо другого растворителя) можно производить физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ (вымораживание, экстракция, высаливание, фракционная и азеотропная перегонка, выпаривание, сублимация), а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования Азеотропная перегонка. Часто органические жидкости образуют с водой двойные или тройные азеотропные смеси с температурой кипения более низкой, чем температуры кипения отдельных компонентов. Так удается обезводить этиловый спирт, отгоняя воду с бензолом. Азеотропная перегонка Азеотропная перегонка ... 51 Технический пиридин, получаемый из каменноугольной смолы, содержит, кроме воды, еще ряд примесей. Лучшим методом очистки, рентабельным только при работе в заводском масштабе, является азеотропная перегонка с добавкой бензола. Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об-разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт)» применяют в избытке или один из получающихся продуктов (водуХ1 удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина — Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие: азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфи-ров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удалениям промежуточных фракций, содержащих воду [11]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостер гарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой пол у микрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и при реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методом; получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87 — 98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- 5. Такая азеотропная перегонка является наиболее быстрым способом высушивания гомофталевой кислоты. Если вещество сушить в сушильном шкафу при 110°, то оно окрашивается в темный цвет. Препарат можно также сушить в течение 24—36 час. в, Азеотропная перегонка 142,250, 251 Азеотропная перегонка 136, 320, 505 Азид лауриновой кислоты 433  Адсорбированных сегментов Агрегации макромолекул Агрегатных состояний Агрегатном состоянии Акцептора хлористого Акцепторные заместители Акцепторное взаимодействие Акцептором хлористого |
- |
Навигация