Главная --> Справочник терминов


Азеотропной перегонки Отделение раствора полимера от водной фазы осуществляется на непрерывнодействующем отстойнике 10. Полимер на выходе из отстойника нейтрализуется двуокисью углерода и подается в циклонный аппарат 11, в котором при азеотропной дистилляции происходит высаждение солей. Затем в отстойнике 13 раствор полимера отделяется от воды и азеотропной смеси, отфильтровывается от выпавших солей на фильтре 14 и подается на отгонку бутанола в аппарат 15. Готовый эпоксидный олиго-мер сливается в сборник 17.

Недостатком азеотропной дистилляции является .сравнительно небольшая селективность разделяющих агентов и большой расход теплоты на их испарение, значительно больший, чем при экстрактивной дистилляции.

При выделении бутадиена или других мономеров методами хемосорбции, экстрактивной или азеотропной дистилляции они не всегда обладают достаточной чистотой, необходимой для синтеза стереорегулярных каучуков. Мономеры и применяемые для получения стереорегулярных каучуков растворители должны быть практически полностью очищены от примесей некоторых веществ, вредно влияющих на процесс полимеризации и качество получаемых каучуков. В последнее время для тонкой очистки от примесей (влаги, серы и др.) и сверхчеткого разделения углеводородов стали применять цеолиты.

6. Принцип азеотропной дистилляции.

Неочищенный НАК из куба колонны 10 поступает для окончательной очистки в колонну И, из верхней части которой отбирается НАК с концентрацией 99,60%. Водный раствор ацетонитрила из куба колонны 9 поступает в колонну 12 для отгонки следов НАК, откуда он возвращается в колонну 9. Кубовый продукт колонны 12 подвергается азеотропной дистилляции в колонне 13, из верхней части которой отгоняется азеотроп аце-тонитрил — вода.

Перед приготовлением шихты для полимеризации мономер подвергают дополнительной ректификации и осушке на молекулярных ситах, оксидом алюминия или методом азеотропной дистилляции.

Известно несколько методов определения влажности полимеров. Простейший из них — сушка навески до постоянной массы в сушильном шкафу (105+3 °С) или с помощью инфракрасного нагревателя. Влажность жидких и низкомолекулярных полимеров часто определяют методом азеотропной дистилляции—-удалением влаги в виде азеотропной смеси растворителя с водой с последующим измерением ее объема в ловушке Дина — Старка.

Новые направления могут быть намечены в области абсорбции и хемосорбции, например использование новых абсорбентов, как при обычной абсорбционной технике разделения, так и при экстрактивной и азеотропной дистилляции с применением новых технологических схем.

И АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ И ДРУГИХ МЕТОДОВ

При азеотропной дистилляции добавляют такой компонент, чтобы он образовал одну или несколько азеотропных смесей с ключевыми компонентами системы. При добавлении компонента смеси можно разделить, если он образует бинарный азеотрон, дающий минимум на кривой кипения только с одним компонентом смеси, или образует азеотропы с обеими компонентами, но один из них кипит при значительно более низкой температуре, чем второй. Разделение можно осуществить и в том случае, если добавляемый компонент образует тройной азеотроп с минимальной температурой кипения, которая ниже температур кипения каждого из бинарных азеотропов.

Известны работы по выделению чистого изопрена путем разгонки с добавкой ацетона, что рассматривается как комбинация экстрактивной и азеотропной дистилляции, поскольку количество добавляемого ацетона значительно больше, чем это требуется для образования азеотропов. Для выделения изопрена было предложено также использовать в качестве азеотропнообразующей добавки метилформиат.

1 — ацетальдегидная отгонная колонна; 2 — ацетальдегидная отпарная колонна; 3 — метанольная отпарная колонна; •< — колонна для азеотропной перегонки,-5 — метанольно-ацетоновая отпарная колонна; в — колонна для отгонки чистого метанола; 7 — колонна для осушки высших спиртов; s — аппарат для гидрирования; 9—уравнительный бак; ю — декантатор; 11 — сепаратор.

После гидрирования продукты реакции смешивают с гептаном и подают в колонну 4 для азеотропной перегонки. Головным погоном этой колонны является смесь гептана и метанола, которая поступает в декантатор; здесь в присутствии небольшого количества каустической соды происходит их разделение. Гептан возвращают в колонну 4, а метанол подают в отпарную колонну 5, где из него выделяются легкие фракции (ацеталь, ацетон), которые возвращаются в отпарную колонну 3. Остаток, содержащий метанол, подвергается дальнейшему фракционированию в колонне 6, где метанол отбирается в виде готового погона сверху колонны. Остаток этой колонны возвращается в колонну 4, а остаток колонны 4, включающий высшие спирты и воду, смешивается с гептаном. Большая часть воды отделяется в сепараторе, а спиртово-гептановая смесь подается в колонну 7 азеотропной перегонки для дальнейшей осушки спиртов. Спиртово-гептановая смесь отбирается сверху колонны и поступает в декантатор на разделение.

Применение азеотропной перегонки для разделения органических веществ . . 66

В. Свентославским1. В результате его работ стало возможным установит систематику азеотропов и создать научные основы разделения вещест с помощью азеотропной перегонки2.

ПРИМЕНЕНИЕ АЗЕОТРОПНОЙ ПЕРЕГОНКИ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Применение азеотропной перегонки для разделения веществ 67

— жидкостей азеотропной перегонки I 80 Высушивающие средства I 44 и ел. Выход квантовый I 218

4) Бутиловый эфир кротоновой кислоты (73% из дибутилаце-таля кротонового альдегида, к которому при 60 °С добавляют над-уксусную кислоту в этилацетате; образующиеся продукты фракционируют при помощи азеотропной перегонки, добавляя в качестве растворителя, образующего постоянно кипящую смесь, этилбензол) [30].

Для обезвоживания растворов неизвестных веществ можно пользоваться только химически индифферентными осушителями (например, сульфатом магния или сульфатом натрия). Металлический натрий применяют в виде натриевой проволоки, которую выдавливают в соответствующую жидкость с помощью пресса (рис. 30). Кусочки натрия предварительно очищают от покрываю-Цей их корки (защитные очки!). Пресс для натрия после окончания работы необходимо тщательно промыть сначала спиртом, а затем водой. Применение азеотропной перегонки для обезвоживания жидкостей описано в разд. А, 2.3.5.

Следует отметить, что незамещенный оксиран обладает лишь бактерицидным и инсектицидным действием и применяется для дезинфекции. Его получают либо прямым окислением этилена воздухом в присутствии металлического серебра при 200-300 °С, либо в две стадии - превращая этилен действием хлора и воды сначала в 2-хлорэтанол, который затем дегидрохлорируют в. условиях его азеотропной перегонки (100 °С) в присутствии гидроксида кальция

2. Если не производить вторичного кипячения и азеотропной перегонки, то выход уменьшается до 66%.




Адсорбированное количество Агрегативная устойчивость Агрегатным состоянием Акцепторы электронов Абсолютное большинство Акцепторных заместителей Акцепторного взаимодействия Акцепторов хлороводорода

-
Яндекс.Метрика