|
|
|
Главная --> Справочник терминов Бензофенон дифенилкетон Смешивают 20 г сведаперегнанного бензойного альдегида о охлажденным раствором 18 г едкого кали в 12 мл воды и встряхивают но образования стойкой эмульсии. Смесь оставляют стоять на ночь. Б колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вли-ваюг й.г бензойного альдегида, 60 мл воды и 50 мл формалина. При-посгокя.-юм перемешивании .добавляют раствор едкого натра,и температура резю^онной смеси повышается до 70 С. Затем реакционную и ацетофенон, а альдегиды и кислоты почти нацело состоят из бензойного альдегида и бензойной кислоты. 13 г свежеперегнанного бензойного альдегида растворяют в 15мл 95%-ного этилового спирта. Раствор вливают в трехгорлую кол- Смешивают 20 г свежеперегнанного бензойного альдегида с охлажденным раствором 18 г едкого кали в 12 мл воды и встряхивают до образования стойкой эмульсии. Смесь оставляют стоять на ночь. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вливают 25 г бензойного альдегида, 60 мл воды и 50 мл формалина. При постоянном перемешивании добавляют раствор едкого натра и темпе- Частным случаем кретоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метальной группы, так и с участием обеих метальных групп: Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 моль бензойного альдегида с 2 моль уксусного ангидрида и 0,7 моль безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45 — 50%. При конденсации n-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход я-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и ж-метилбензойные альдегиды образуют соответствующие продукты конденсации с уксусным ангидридом с выходом в 15 и 23%. о-Иодбензойный альдегид конденсируется с уксусным ангидридом более легко и выход продукта составляет 85%. 1461. Какие вещества образуются при взаимодействии с гидроксиламином: 1) бензойного альдегида, 1465. Какие спирты можно получить восстановлением: 1) бензойного альдегида, 2) ацетофенона, 3) бен-зофенона? Напишите уравнения реакций и укажите условия их проведения. 2) бензойного и пропионового альдегидов, 3) бензойного альдегида (1 и 2 моль) и ацетона? строение 425 ел., 427 Бензолазотолуол 507 Бензолсульфокислоты 449 Бензольные углеводороды 430 Бснзопирон (Хромон) 608 Бензотрихлорид 439 Бензофенон (Дифенилкетон) 469 с-Бензолинон 461 1,2 Бензпирен 543 Берлинская лазурь 28 Бетаин 378 68. БЕНЗОФЕНОН (дифенилкетон) Бензофенон (дифенилкетон) — белое блестящее кристаллическое вещество со своеобразным запахом; нерастворим в воде, растворим в хлороформе. Известен в двух формах стабильная форма — температура кипения 305°С; температура плавления 48°С; dio — 1,0976; «о — 1,5975; лабильная форма — температура кипения 305°С, Бензофенон (дифенилкетон) — (белое блестящее, кристаллизующееся в виде приз-м вещество со своеобразным запахом. Нерастворим в воде, растворим в хлороформе. Бензофенон (дифенилкетон) «гипнон» (от греческого Бензофенон (дифенилкетон) — белое блестящее кристаллическое вещество со своеобразным запахом, нерастворим в воде, растворим в хлороформе Мол. вес 182,21 Известен в стабильной н лабильной формах Стабильная форма: т кип. 305°С, т пл 48°С, djj°= 1,0976; nj,5—1,5975. Лабильная форма: т. кип. 305 °С; т. пл 26 °С; d = 1,108; ng= 1,6060. Бензофенон (дифенилкетон) — белое блестящее кристаллическое вещество со своеобразным запахом, нерастворим в воде, растворим в хлороформе Мол. вес 182,21 Известен в стабильной н лабильной формах Стабильная форма: т кип. 305°С, т пл 48°С, d^= 1,0976; nj,5—1,5975. Лабильная форма: т. кип. 305 °С; т. пл 26 °С; d = 1,108; я],5 = 1,6060. бензофенон (дифенилкетон) Бензофенон (дифенилкетон) С6Н5СОС6Н5 49 306 — — Бензофенон (дифенилкетон} — белые блестящие кристаллы со своеобразным запахом; нерастворим в воде, растворим в хлороформе. Мол. вес 182,21. Известен в стабильной и лабильной формах. Стабильная форма: т.. кип. 305° С; т. пл. 48° С; rfo=1'0976; Пд = 1,5975. Лабильная форма: т. кип. 305° С; т. пл. 26° С; rf= 1,108; n'D = 1,6060. Бензофенон (дифенилкетон) с мол. весом 182,21 существует в двух аллотропных формах — лабильной и стабильной. Лабильная форма — бесцветные кристаллы; т. пл. 26,5° С; ,т. кип. 306° С; d= 1,108; Ид = 1,6060. Стабильная форма—ромбические кристаллы; т. пл. 48° С; т. кип. 305—306° С; d= 1,083; Пд = 1,5975; растворим в органических растворителях, нерастворим в воде.  Бисульфитного производного Благодаря изменению Благодаря повышенной Бензилбензоате диэтилфталате Благодаря устойчивости Благоприятном положении Благоприятствуют протеканию Блестящих бесцветных Ближайшем рассмотрении |
- |
Навигация