|
|
|
Главная --> Справочник терминов Бактерицидными свойствами Разветвленные полисахариды бактериального происхождения Основной тип связи а-1 -6', разветвление по связи ос-1-4' и ос-1-3' В медицине — заменители плазмы крови. Синтезируют в промышленности микробиологической технологией Пр иготовлеиие 1%-ного раствора крахмал (субстрат). 1 г растворимого картофельного крахмала с учете влажности помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, д бавляют 25 мл воды и перемешивают до исчезновения комочке Затем добавляют в колбу еще 25 мл воды, помещают колбу с с держимым в кипящую водяную баню и выдерживают в ней п] непрерывном перемешивании до полного растворения крахмал После этого содержимое колбы охлаждают, добавляют 10 мл ац татного буферного раствора с рН 4,7 (для препаратов грнбно происхождения) или фосфатного буферного раствора с рН 6,0 (д.; препаратов бактериального происхождения), объем жидкости Д водят до метки дистиллированной водой и содержимое колбы п ремешивают. Полученный субстрат после реакции с йодом долж! иметь окраску, оптическая плотность которой ие менее 0,70. Е можно использовать в течение 10 сут при условии хранения в х лодильнике. В этом случае каждый день перед использованием су страт нагревают в кипящей водяной бане в течение 5—10 мин. Гидролиз гликозидных связей ферментами включает расщепление связи гликозил—кислород, однако ряд ферментов, известных под названием элиминазы, или лиазы (обычно бактериального происхождения), действуют иначе и расщепляют связи кислород— агликон (рис. 26.3.3) в кислых полисахаридах (например, в пектинах) с образованием остатков ненасыщенных гексуроновых кислот. Алкалоид шихунин (411) продуцируется орхидеей Dendrobium pierardii. Его предшественником является необычная для алкалоидов кетокислота (410) [316], которая также выполняет роль промежуточного соединения в биосинтезе некоторых 1,4-нафтохи-нонов растительного и бактериального происхождения. Кетокислота (410) образуется из шикимовой кислоты — предшественника ароматических аминокислот; было бы интересно выяснить, не является ли последняя предшественником шихунина (411). (Относительно биосинтеза нафтохинонов см. гл. 30.3.) лактоза и D-манноза, являющиеся компонентами многих полисахаридов растительного, животного или бактериального происхождения. Галактоза найдена также в гликолипидах мозга, олигосахаридах молока, ряде важных гликопротеинов. Специфическую биологическую роль выполняют ??-рибоза и 2-дезокси-?>-рибоза — вещества, из которых построена полимерная цепь рибонуклеиновых и дезоксирибонуклеиновых кислот. Если высшие кетозы и высшие полиолы находятся в природных источниках в свободном состоянии, то высшие альдозы, как правило, в свободном состоянии не встречаются, а входят в состав полисахаридов, главным образом бактериального происхождения. Многие высшие альдозы входят в состав полисахаридов грамотрицательных бактерий, однако в индивидуальном состоянии выделены и строго идентифицированы пока только три высшие альдозы, а именно: Ь-глицеро-О-манно-гептоза из Escherichia coll u, П-глицеро-О-галпкто-гептоза 12 и О-глицеро-О-манно-гептоза 13 из различных штаммов Chromobacterlum violaceutn. Сравнительно недавно О-глицеро-О-манно-тептоза была обнаружена в пекарских дрожжах в виде соответствующего гуанозинпирофосфата 14, который, вероятно, является переносчиком остатка этого сахара в процессе биосинтеза. Приготовление 1%-ного раствора крахмала (субстрат). 1 г растворимого картофельного крахмала с учетом влажности помещают в мерную Колбу вместимостью 100 мл, добавляют 25 мл воды и перемешивают до исчезновения комочков. Затем добавляют в колбу еще 25 мл воды, помещают колбу с содержимым в кипящую водяную баню и выдерживают в ней при непрерывном перемешивании до полного растворения крахмала. После этого содержимое колбы охлаждают, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 4,7 (для препаратов грибного происхождения) или фосфатного буферного раствора с рН 6,0 (для препаратов бактериального происхождения), объем жидкости доводят до метки дистиллированной водой и содержимое колбы перемешивают. Полученный субстрат после реакции с йодом должен иметь окраску, оптическая плотность которой ие менее 0,70. Его можно использовать в течение 10 сут при условии хранения в холодильнике. В этом случае каждый день перед использованием субстрат нагревают в кипящей водяной бане в течение 5—10 мин. Если в результате ферментативной реакции количество гидро-лизованиого крахмала находится в указанных пределах, полученные данные используют для расчета амилолитической активности. Амилолитическую активность АС (в ед./г) препаратов бактериального происхождения определяют по формуле АС =(5,885-С+ + 0,001671) -1000: п, Приготовление 1%-ного раствора крахмала (субстрат). 1 г растворимого картофельного крахмала с учетом влажности помещают в мерную Колбу вместимостью 100 мл, добавляют 25 мл воды и перемешивают до исчезновения комочков. Затем добавляют в колбу еще 25 мл воды, помещают колбу с содержимым в кипящую водяную баню и выдерживают в ней при непрерывном перемешивании до полного растворения крахмала. После этого содержимое колбы охлаждают, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 4,7 (для препаратов грибного происхождения) или фосфатного буферного раствора с рН 6,0 (для препаратов бактериального происхождения), объем жидкости доводят до метки дистиллированной водой и содержимое колбы перемешивают. Полученный субстрат после реакции с йодом должен иметь окраску, оптическая плотность которой ие менее 0,70. Его можно использовать в течение 10 сут при условии хранения в холодильнике. В этом случае каждый день перед использованием субстрат нагревают в кипящей водяной бане в течение 5—10 мин. Если в результате ферментативной реакции количество гидро-лизованиого крахмала находится в указанных пределах, полученные данные используют для расчета амилолитической активности. Амилолитическую активность АС (в ед./г) препаратов бактериального происхождения определяют по формуле АС = (5,885-С+ + 0,001671) • 1000 :п, Арилнафталиновые антибиотики грибкового и бактериального происхождения — типичные продукты поликетид-ного пути биосинтеза. Они продуцируются, главным образом, бактериями рода ны) бактериального происхождения. Первый найден также у мшанки Bugula dentata. Попытки приготовить Дихлордиметилсульфат из дихлордимети-лового эфира и серного ангидрида вначале не дали положительных результатов [432], но позднее [434] удалось получить его с выходом 31% путем нагревания реагентов в автоклаве при 180° в течение 50 мин. Дихлордиметилсульфат имеет т. кип. 103—105° при 12—13 мм, уд. вес d" 1,634 и п% 1,4530. Ранее он был описан как маслянистая жидкость с т. кип. 96—97° при 14 мм и уд. весом 1,60. Этот эфир представляет собой сладкое на вкус, неядовитое соединение, не имеющее запаха и обладающее сильными бактерицидными свойствами. Однако вряд ли можно считать, что он окажется интересным с этой точки зрения, так как при его гидролизе образуются сильные кислоты. Йодоформ применяется в качестве антисептика; он препятствует нагноению ран. Правда, сам йодоформ не обладает (или обладает в незначительной степени) бактерицидными свойствами, но при соприкосновении его с органическими веществами постепенно выделяется иод, ко- 1727. Если в реакцию (см. предыдущую задачу) вместо диметиланилина ввести диэтиланилин, то образуется краситель основной ярко-зеленый, обладающий бактерицидными свойствами (спиртовой раствор этого красителя называют бриллиантовый зеленый и используют Анализ соединения заключается в определении содержащегося в нем активного хлора, натрия, влаги и кристаллизационной воды (примеча- . ние 6). Натриевая соль бензолсульфохлорамида легко растворима в воде, нерастворима в бензоле, хлороформе, эфире; оказывает окисляющее действие на спирт. Водный раствор натриевой соли бензолсульфохлорамида, оберегаемый от действия света, устойчив при комнатной температуре. 0,1 — 0, 5 %-ные. растворы обладают бактерицидными свойствами и применяются в качестве лечебных и дезинфицирующих средств. Этот продукт находит широкое применение в промышленности, главным образом текстильной, ввиду его мягкого отбеливающего действия. В последнее время, используя ее окислительные свойства, натриевую соль бензолсульфохлорамида, применяют в объемном анализе в качестве окислителя вместо дорогого иода или малоустойчивых растворов гипохлоритов. ** Соединения типа RHgX обладают сильными бактерицидными свойствами, Соли четвертичных аммониевых оснований с более длинным алкильным остатком (Cia—Cie) обладают поверхностно-активными и бактерицидными свойствами. Они используются как текстильные вспомогательные материалы, как флотационные и дезинфицирующие средства. Катионактивные моющие вещества обладают сильными бактерицидными свойствами * и с успехом могли бы применяться для дезинфекции белья в прачечных. 0,1 — 0, 5 %-ные. растворы обладают бактерицидными свойствами и применя- и бактерицидными свойствами [264]. 8. Хиноны, и в особенности р-бензохинон, обладают бактерицидными свойствами 73°. Как дезинфекционное средство р-бензохинон в 4—16 раз активнее толухинона и всех остальных хинонов, за исключением m-дихлорхинона и трихлорхинона 731. В общем случае каждый Сульфофлуориды обладают довольно сильными бактерицидными свойствами 49.  Бензильное положение Благодаря доступности Благодаря особенностям Благодаря присутствию Благодаря выделению |
- |
Навигация