Главная --> Справочник терминов


Бесцветных пластинок У индиго эти свойства ярко выражены. При восстановлении оно присоединяет два атома водорода и превращается в «белое индиго», которое кристаллизуется в виде бесцветных листочков и при действии кислорода воздуха количественно превращается обратно в краситель:

Дифениленоксид (IV) может быть получен различными путями; он довольно легко образуется при перегонке фенола или дифенилового эфира с окисью свинца. Кристаллизуется в виде бесцветных листочков; т. пл. 87°, т. кип. 287—288°.

Хлоргидрат метиламина имеет вид бесцветных листочков с т. пл. 227— 228°, очень хорошо растворяется в воде и спирте (23 г на 100 мл), ноне растворяется в эфире и хлороформе.

В медный или никелевый тигель помещают едкий натр и 3 м л воды и, помешивая термометром, защищенным медной гильзой, нагревают до 280°. Глаза и руки должны быть при этом защищены от попадания брызг щелочи. Как только температура достигнет 280°, возможно быстро вносят нафталинсульфокислый натрий, наблюдая, чтобы температура не падала ниже 260°. Затем несколько усиливают нагревание; реакция начинается при 300°. При 310—320° расплав темнеет и становится жидким и через несколько минут реакция заканчивается. Горячий расплав немедленно выливают на металлическую пластинку с загнутыми краями,.дают остыть, растворяют в небольшом количестве воды и при нагревании подкисляют смесью равных объемов концентрированной, соляной кислоты и воды. По охлаждении выделившийся р-нафтол отсасывают и перекристаллизовывают из горячей, подкисленной соляной кислотой воды. 3-Нафтол получается в виде бесцветных листочков.

С целью очистки 25 г перегнанного продукта перекристалли-зовывают из 70 мл 60%-ного этилового спирта. После одной перекристаллизации (примечание 5) оксим энантола получается в виде бесцветных листочков, с т. пл. 53—55° (примечания 6 и 7). Выход перекристаллизованного продукта из одного опыта 315—320 г.

воды получают 23,5 г (46%) продукта в виде бесцветных листочков с т.

чают в виде бесцветных листочков с т. пл. 219-220 °С (разл.).

Хлоргидрат метиламина имеет вид бесцветных листочков с т. пл. 227—

кристаллизуется в виде бесцветных листочков с т. пл. 162—163°.

виде бесцветных листочков.

Расплавленный продукт растворяют'поело охлаждения в небольшом количестве горячего бензола и после выделения пере-кристаллизовывагот несколько раз из бензола; дифенилдифениленэтилен получается прп этом в виде бесцветных листочков или иголок, содержащих частицы кристаллизационного бензола, который, однако, быстро улетучивается; т. пл. 229,5°; реакция проходит удовлетворительным образом лишь с небольшими количествами, равными приблизительно 5 г.

Нафталин кристаллизуется в виде крупных бесцветных пластинок; он имеет сильный характерный запах; т. пл. 81°, т. кип. 217°. Нафталин почти нерастворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях.

Бензойная кислота кристаллизуется в виде бесцветных пластинок или игл, плавящихся при 121°, легко растворимых в спирте и эфире, но трудно растворимых в воде. Это одна из наиболее давно известных органических кислот; еще в начале XVII в. она была получена при возгонке бензойной смолы. Подробное исследование этой кислоты было проведено Либихом и Велером, которые своей большой работой о бен-зоильном радикале (1832 г.) положили начало химии производных бензойной кислоты (ср. стр. 19).

л,п'-ДиоБСПДифениповьш эфир, В течение 4 ч кипятят 24 г в,я'-димето>-ксидифенилового эфира с осторожно приготовленной смесью 60 мл 48%-ной НВа и 30 мл уксусного ангидрида и затем выливают в 300 мл теплой воды. При охлаждении в виде бесцветных пластинок кристаллизуется 19,7 г (93% от теоретического) диоксндифенилевого эфира; т. пл. 160—161° С, При деаалкплпровазне при помощи AlGlB образуется большое количество смо до образных примесей:, О методах расщепления эфиров фенолов см. обзор (4J.

jn-Нитробензойная кислота кристаллизуется в виде бесцветных пластинок с т. пл. 141°; в холодной воде растворяется плохо (1 ; 425), в горячей воде—лучше (I : 10); хорошо растворяется в спирте и эфире; бариевая соль кристаллизуется с четырьмя молекулами воды.

немедленно кристаллизуется в виде бесцветных пластинок ст. пл. 47—48°.

Хорошо высушенный неролин очищают перегонкой в вакууме Ввиду легкости затвердевания- дистиллята перегонку ведут с воздуш ным холодильником; собирают фракцию, кипящую в пределах 1607 180720 мм рт. ст. (примечание 2). Дистиллят после затвердевания имеет слегка желтоватую окраску. Для дальнейшей очистки его растворяют'* при нагревании в 400. мл метанола и кристаллизуют. Перекристалли- .' зованный неролин имеет вид бесцветных пластинок с т. пл. 72° (примечание 3).

Фенилуксусная кислота кристаллизуется из воды в виде бесцветных пластинок с характерным резким запахом; т.. пл. 76,7°, т. кип. 265,5°; мало растворима в холодной воде, хорошо—в горячей воде, спирте и эфире.

Продукт кристаллизуется из воды в виде бесцветных пластинок с т. пл. 94,5—95*.

тля от времени встряхивая колбу. Охлажденную до 80 — 100° смесь выливают в круглодонную колбу емкостью 1 л, содержащую 100 мл воды; осадок, оставшийся в реакционном сосуде, тщательно споласкивают небольшими порциями горячей воды. Из разбавленной водой реакционной массы отгоняют с водяным паром непрореагировавший бензальдегид. Остаток в колбе постепенно разбавляют таким количеством воды, чтобы кристаллы коричной кислоты перешли в раствор и в твердом осадке остались только продукты осмоления. К раствору добавляют 0,5 — 1 г активированного угля и фильтруют через обогреваемую воронку. По охлаждении фильтрата коричная кислота выпадает лишь частично (примечание 3); чтобы выделить ее полностью, раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой (на конго). Коричную кислоту в виде бесцветных пластинок отсасывают на воронке Бюхнера и кристаллизуют из воды; т. пл. 133°.

Выход фенилуксусной кислоты — 16 е (59% от теоретического). Продукт имеет вид бесцветных пластинок ст. пл. 78°, растворимых в воде (1,8 г в 100 мл воды при 25°), легко растворимых в спирте и эфире.

Продукт кристаллизуется в виде тонких бесцветных пластинок с т. пл. 238°, растворим в спирте и горячей уксусной кислоте; при нагревании легко возгоняется.




Благоприятствует замещению Бензилиденовое производное Блестящую поверхность Большинства химических Большинства мономеров Большинства полимерных Большинства соединений Большинстве процессов Большинство альдегидов

-
Яндекс.Метрика