Главная --> Справочник терминов


Частности сообщается Правило Зайцева, справедливое главным образом в реакциях отщепления для алкилгалогенидов и спиртов, легко интерпретируется исходя из фактора 2: алкен, несущий большее число алкильных групп, стабильнее (это может, быть показано опытами по сожжению), чем его менее алкилированные изомеры— факт, объясняемый эффектом сверхсопряжения. В частности, соединения XX имеют пять связей С—Н, расположенных по соседству с двойной связью, в отличие от соединений XIX, имеющих только две такие связи. Следовательно, большее число форм типа XXI может стабилизовать соединения типа XX за счет делокализации (ср. стр. 43):

Правило Зайцева, справедливое главным образом в реакциях отщепления для алкилгалогенидов и спиртов, легко интерпретируется исходя из фактора 2: алкен, несущий большее число алкильных групп, стабильнее (это может, быть показано опытами по сожжению), чем его менее алкилированные изомеры — факт, объясняемый эффектом сверхсопряжения. В частности, соединения XX имеют пять связей С—Н, расположенных по соседству с двойной связью, в отличие от соединений XIX, имеющих только две такие связи. Следовательно, большее число форм типа XXI может стабилизовать соединения типа XX за счет делокализации (ср. стр. 43):

торного характера, в частности соединения ЧАС-1, ЧАС-9

Следует отметить, что здесь аномальный ход реакции, вероятно, связан с заменой галогеноксидов фосфора (РОХ3) на оксалилхлорид [213]. По аналогичной схеме из соответствующих азафталимидинов лолучены азапроизводные изоиндола, в частности соединения (1.53) [307].

Многие комплексы переходных металлов, в частности соединения Pd, Ru, Co, Ni и Ti, способны катализировать димеризацию и олигомеризацию простых алкенов; реакциям этого типа посвяще-

Серосодержащие соединения, в частности соединения класса тиазолов, сульфенамидов и тиурамов, используют для сшивания хлорированных полимеров, например ХСПЭ.

В качестве гербицидов предложены некоторые замещенные сульфенилхлориды [74, 75], в частности, соединения структуры (14):

Пестицидные свойства бензоизотиазола и его производных изучены сравнительно мало. Наиболее полно исследованы производные бензоизотиазолдиоксида-1,1 [266—276]. Среди соединений этой группы найдены вещества главным образом с фун-гицидной и бактерицидной активностью, в частности, соединения структур (67) [266], (68) [267, 272, 273, 275] и (69) [274].

В качестве гербицидов и регуляторов роста растений предложен ряд других производных 1,4-оксатиина [413—417], в частности, соединения структуры (103).

мых "необычных". "Необычные" кислоты в свободном виде или в составе глицеридов синтезируются лишь некоторыми представителями живого мира. К этому разряду относятся, в частности, соединения с разветвленной углеродной цепью. Их находят в составе животных жиров, например, в воске овечьей шерсти. Разветвление углеродной цепи обычно ограничивается метиль-ной группой. Если она расположена на конце цепи, как в соединении /,2Я такие вещества называют изо-кислотами. Антеизо-кислоты имеют метиль-ную группу у третьего от конца углеродного атома. Первые содержат четное число С-атомов, вторые — нечетное. Реже метильная группа локализована в середине алифатической цепи. Однако для морских губок разветвленные кислоты типа 22-метил-5,9-октакозадиеновой 1.31 обычны. Для удобства длин-ноцепные непредельные кислоты обозначают по сокращенной номенклатуре. Так, вещество 1.31 можно записать как 22-Ме-Д5>9-28:2. Это означает, что цепь кислоты состоит из 28 атомов, содержит две двойные связи, расположенные у С5 и С9, и одну метальную группу, расположенную у С22.

В 1955 г. «Эссо рисерч энд инжиниринг компани» сделала сообщение о возможных путях использования радиоактивных излучений в реакциях переработки углеводородов [84]. В частности сообщается, что выделяющаяся в ядерных процессах в виде

В литературе имеются сообщения о хлорировании метана в присутствии катализаторов. В частности, сообщается, что высокие выхода хлороформа и четыреххлористого углерода можно получить, если хлорирование проводить в присутствии четыреххлористого углерода при 345—400° на псевдоожиженном пылевидном катализаторе при соотношении хлор : метан, равном 0,1 — 1,0 [134]. Теплоотвод в этом процессе осуществляется при помощи движущегося теплоносителя.

тана этиленом в присутствии катализатора HF • НгОВГз, выход алкилата (диизопропила) был равен 200—250% в расчете на этилен [154]. Примерно такой же выход алкилата (алкилбензола) был получен и при алкилировании изобутана и изопентана пропиленом и бутиленами при температуре 20—40° в присутствии катализаторов Н20 • BF3 и НзР04 • BF3.[208]. Изобутан с катализаторами на основе фтористого бора можно алкилировать жидкими олефинами, например полимерами пропилена, с получением высококипящих изопарафинов. Для этих же целей вместо полимеров пропилена можно использовать неочищенный крекинг-бензин. Указанные катализаторы могут быть также применены и для алкилирования нафтеновых и ароматических углеводородов. В частности, сообщается об избирательном действии соединений фтористого бора с фосфорной кислотой на реакции алкилирования бензола пропиленом при 50°. Для процессов алкилирования требуется меньше катализатора на основе фтористого бора по сравнению с серной и фтористоводородной кислотами, что значительно уменьшает размеры реакционной аппаратуры.

В 1955 г. «Эссо рисерч знд инжиниринг компани» сделала сообщение о возможных путях использования радиоактивных излучений в реакциях переработки углеводородов [84]. Б частности сообщается, что выделяющаяся в ядерных процессах в виде

В литературе имеются сообщения о хлорировании метана в присутствии катализаторов. В частности, сообщается, что высокие выхода хлороформа п четыреххлористого углерода можно получить, если хлорирование проводить в присутствии четырех-хлористого углерода при 345—400° зга псевдоожижешюм пылевидном катализаторе при соотношении хлор : метан, равном 0,1 — 1,0 [134]. Теплоотвод в этом процессе осуществляется при помощи движущегося теплоносителя.

тана этиленом в присутствии катализатора HF - H2OBFs, лы-ход алкилата (диизопропила) был равен 200—250% в расчете на этилен [154]. Примерно такой же выход алкилата (алкилбензола) был получен и при алкшшроваиии изобутаиа и изопентана пропиленом и бутиленами при температуре 20—40° в присутствии катализатором Н2О • BFs и НзРС)4 • BFs [208]. Изобутан с катализаторами на основе фтористого бора можно алкилировать жидкими олсфинами, наприме}) полимерами пропилена, с получением высококипяших пзопарафипов. Для этих же целей вместо полимеров пропилена можно использовать неочищенный крскинг-бензпп. Указанные катализаторы могут быть также применены и для алкилироваыия нафтеновых и ароматических углеводородов, В частности, сообщается об избирательном действии соединений фтористого бора с фосфорной кислотой на реакции алкилирования бензола пропиленом при 50°. Для процессов алкилирования требуется меньше катализатора на основе фтористого бора по сравнению с серной и фтористоводородной кислотами, что значительно уменьшает размеры реакционной аппаратуры.

Обобщены достижения в области разработки способов получения кремнийорганических мономеров винилтрихлорсилана (ВТХС) и винил(метил)дихлорсилана (ВМДХС). В частности, сообщается, что гидросилилиро-вание ацетилена HSiCl3 или MeSiHCl2 на гетерогенном платиновом катализаторе, нанесенном на уголь или А12О3 при 100 °С, позволяет получить в течение 1 часа ВТХС и ВМДХС с выходом до 96%. Библиография - 161 ссылка.

Хорошо зарекомендовали себя в гетерогенно-каталити-ческой реакции гидросилилирования ацетилена трихлорсила-ном и алкилдихлорсиланами при 130-300 °С высокодисперсные металлы платиновой группы на пористом носителе (активированный уголь, асбест, А12Оз, СаСО3, SiO2, в том числе, полученные золь-гель методом 121, (табл. 1 и 3). В частности, сообщается, что гидросилилирование ацетилена HSiCl3 или MeSiHCl2 на гетерогенном платиновом катализаторе, нанесенном на уголь или А12Оз при 100 °С, позволяет получить в течение 1 часа ВТХС и ВМДХС с выходом до 96% ш. Присоединение метилдихлорсилана к ацетилену, катализируемое платиновым комплексом, нанесенным на серосодержащий полисилоксан, приводит к смеси моно- и диаддукта с общим выходом 98% ш. Выход последнего возрастает с повышением температуры.

В третьем номере за 1997 год нового отраслевого журнала "Сырье и материалы для резиновой промышленности" прошла презентация АООТ "ВНИИКТИ нефтехимоборудова-ние" - ведущего разработчика и поставщика масел-мягчите-лей, церезино-восковых продуктов и смоляных агентов на основе отечественного сырья. В частности, сообщается, что разрабатываются ароматические масла с вязкостью УЮО до 16

Горгония Briareum asbestinum синтезирует бриареин А (7-114) [86], тогда как бриантеины (7-115)—(7-118) выделены из других видов кораллов, относящихся к этому роду. В частности, сообщается о выделении бриантеинов

Обобщены достижения в области разработки способов получения кремнийорганических мономеров винилтрихлорсилана (ВТХС) и винил(метил)дихлорсилана (ВМДХС). В частности, сообщается, что гидросилилиро-вание ацетилена HS1C13 или MeSiHCl2 на гетерогенном платиновом катализаторе, нанесенном на уголь или А12О3 при 100 °С, позволяет получить в течение 1 часа ВТХС и ВМДХС с выходом до 96%. Библиография - 161 ссылка.

Хорошо зарекомендовали себя в гетерогенно-каталити-ческой реакции гидросилилирования ацетилена трихлорсила-ном и алкилдихлорсиланами при 130-300 °С высокодисперс-ные металлы платиновой группы на пористом носителе (активированный уголь, асбест, А12Оз, СаСОз, SiO2, в том числе, полученные золь-гель методом 121, (табл. 1 и 3). В частности, сообщается, что гидросилилирование ацетилена Н51С1з или MeSiHCl2 на гетерогенном платиновом катализаторе, нанесенном на уголь или А12О3 при 100 °С, позволяет получить в течение 1 часа ВТХС и ВМДХС с выходом до 96% 122. Присоединение метилдихлорсилана к ацетилену, катализируемое платиновым комплексом, нанесенным на серосодержащий полисилоксан, приводит к смеси моно- и диаддукта с общим выходом 98% 123. Выход последнего возрастает с повышением температуры.




Частичном восстановлении Частности относятся Частотных зависимостей Чередование мономерных Частичным омылением Червячном экструдере Четырехгорлую круглодонную Четвертичные соединения Четвертичных оснований

-
Яндекс.Метрика