|
|
|
Главная --> Справочник терминов Действием соответствующего Под действием солнечного облучения резит постепенно темнеет и утрачивает прозрачность. В атмосферных условиях озонное растрескивание происходит как вследствие воздействия озона, мигрирующего к поверхности земли из верхних слоев атмосферы, где он образуется под влиянием коротковолновой части солнечного излучения, так и озона, выделяющегося при окислении органических соединений, выбрасываемых в основном с выхлопными газами автомобилей. Озонное старение резин имеет место также вблизи работающей электронной, особенно высоковольтной аппаратуры, источников радиации и т. д. Ускоренные испытания на стойкость к озонному растрескиванию весьма приблизительно позволяют судить о работоспособности резин в атмосферных условиях, так как в последнем случае процесс обычно ускоряется действием солнечного света. В этом отношении более совершенным является испытание на свето-, озоностойкость. При стабилизации поливинилхлорида надо учитывать, что он отщепляет хлористый водород уже при обычных условиях эксплуатации. Этот процесс ускоряется под действием солнечного света, нагревания и сопровождается появлением хрупкости и изменением цвета у изделий из поливинилхлорида. Переработка поливинил-хлорида осуществляется при температурах 170—190°С, что требует присутствия термостабилизаторов. Процесс термодеструкции осложняется еще и окислительными реакциями. Поэтому в качестве стабилизаторов в этом случае используют смеси различных веществ (5—6 компонентов): стеараты свинца или кадмия, основные соединения (для поглощения НС1), бензофенолы (защита от ультрафиолетовых лучей), фосфиты (разложение пероксидов). Кроме того, могут вводиться еще вещества, связывающие продук ты реакции указанных типов стабилизаторов с НС1 и другими веществами. Оксид углерода был обнаружен в продуктах деструкции. Старение полиамидов под действием солнечного света является одной из сложных проблем стабилизации этого класса полимеров. Органические соединения в природе образуются в процессе фотосинтеза из диоксида углерода и воды. Этот процесс протекает в зеленых растениях под действием солнечного излучения, поглощаемого хлорофиллом. В результате фотосинтеза возникли и ископаемые источники энергии, и химическое сырье, т. е. уголь, нефть и природный газ. Однако органические соединения должны были существовать на Земле и до возникновения жизни, которая не могла появиться без них. Так как в первичной земной атмосфере присутствовали прежде всего водород и вода, а также оксид углерода, азот, аммиак и метан, а кислорода не было, то еще около 2 млрд. лет назад она имела восстановительный характер и в существовавших условиях (сильное радиоактивное излучение земных минералов и интенсивные атмосферные разряды) в ней могли протекать реакции типа Бромирование этилбензола под действием солнечного света при 0°С дает сначала а-фенилбромзтал CeHjCHBrCHs, а затем а,а-фенил-дибромэтан СбНзСВгаСНз. н-Пропилбензэл реагирует аналогичным образом. Бромирование этилбензола при -температуре кипения приводит к образованию . смеси а-фенилброматана и а,р-фенилдибромэтана СбНаСНВгСНйВг. Хлорирование этилбензола на холоду с облучением дает а-фенилхлорэтан, а хлорирование кипящего этилбензола на рассеянном дневном свету — смесь а- и р-хлорпроизводныхи а,р-дихлорид. Из дигидроантрацсна этим методом получают дйантрацен [204J; тиоксавтен и антрон превращаются на воздухе иод действием солнечного света в соответственно дитиодиксантил и диантрон [205]. Сообщалось [206] о фотохимической дегидродимери-зации 2-окси-1,4-нафтохинона в ди-р'-оксинафтохинон. Ряд диарилметанов без доступа воздуха в присутствии хинона или кетона удалось перевести в соответствующие тетра-арнлэтажы [207]. 5-(а-фурил)-пентадиеналь — желтые пластиночки ст. пл. 66Р (т. кип. 114—120° при 9 мм), обладает слабым приятным запахом. G водяным паром летуч; под действием солнечного света образуется продукт, нерастворимый в бензине и спирте. Оксим т. пл. 1279, фенилгидразон — т. пл. 153s, азин— оранжево-желтые кристаллы с т. пл. 206°. аценафтилена в бензоле под действием солнечного света) [33]. Типичные примеры такого присоединения можно найти в книге Губен-Вейля [24]. Реакции присоединения хлора можно проводить как со свободным хлором, так и в растворителе или в присутствии катализатора [25, 26], например тетрабутиламмонийиодтетрахло-рида [27], хлористого сульфурила [28], пятихлористого фосфора [29] и N-хлорсукцинимида и хлористого водорода [30]. Для неактивных олефинов в качестве катализатора рекомендуется действие света, особенно для реакции с ароматическими соединениями. Раствор хлора в бензоле под действием солнечного света образует1 смесь ^ис-траяс-изомеров гексахлорциклогексана, плавящуюся при 157 °С. Подобные реакции можно осуществить с хлорбензолом, который образует смесь гептахлорциклогексанов, и с алкилбензолами, образующими при этом как продукты замещения алкильной группы, так и продукты присоединения к бензольному кольцу [31]. Для осуществления присоединения к другим неактивным олефинам . можно использовать катализаторы типа Фриделя — Крафтса [32] прудах играют водоросли и бактерии, которые разлагают содержащиеся в стоках органические вещества, после чего водоросли используют образовавшиеся продукты для синтеза своей биомас--сы. Под действием солнечного света водоросли выделяют кислород, необходимый для аэробного окисления органических соединений •бактериями. Биологические пруды должны быть неглубокими, что-•бы необходимый для фотосинтеза солнечный свет проникал во внутренние слои воды. Простейшие алкилпроизводные ацетоуксусного эфира можно Также подучить действием соответствующего галоидного алкила .на спиртовый раствор ацетоуксусного эфира, содержащий необходимое количество алкотолята натрия (см. стр. 144, 145). Все начинается с универсального исходного соединения многих биосинтезов—знакомого нам фосфата еноль-ной формы пировиноградной кислоты (фосфат-енол-пирувата, PEP), но первое его превращение на этом пути нам незнакомо. Это превращение неорганического фосфата в органический фосфонат — процесс, не имеющий аналогов в классической органической химии, и возможный только под действием соответствующего фермента — фосфомутазы. Природа этого фермента, В литературе (1] описано получение метилового и изопропи-лового эфиров метионина действием соответствующего безводного спирта и хлористого тионила (или хлористого водорода) на метионин. вводят в свободную аминогруппу действием соответствующего чить с очень высокими выходами действием соответствующего или Sb) могут быть получены действием соответствующего три~ Для выполнения операций по отделке, измерению длины и маркировке клиновых ремней на отечественных предприятиях используются станки индекс 753 (рис. 14.10). В зависимости от длины обрабатываемого ремня станки данного типа изготавливают в вертикальном и горизонтальном исполнении. На шкивы 1, 3 надевается ремень 11, и с пульта управления станок запускается в работу, при этом натяжная каретка 4 под действием соответствующего груза натягивает ремень. Затем включается привод ведущего шкива, резательное устройство 2 подводится к движущемуся ремню и дисковые ножи, контактируя с кромками ремня, срезают с них заусенцы. После полного оборота ремень останавливается, резательное устройство отводится от него и включается измерительное устройство 5, которое преобразует величину перемещения натяжной каретки в электрические импульсы на измерительном блоке. Блок выдает световую информацию «брак» или «годен» соответственно допуску на длину, а также световую информацию о номере группы. Простейшие алкилпроизводные ацетоуксусного эфира можно Также получить действием соответствующего галоидного алкила ла спиртовый раствор ацетоуксусного эфира, содержащий необходимое количество алкоголята натрия (см. стр. 144, 145). Указанные кислоты удобно получать действием соответствующего диалкил-кадмия на производные фталевого ангидрида, применяя стехиометри-ческие количества реагентов [80]. При употреблении диалкилкадмия в количестве, втрое превышающем стехиометрическое, образуются диалкил-фталиды [79], причем выходы в отдельных случаях весьма различны. Так, фта-левый ангидрид дает диметилфталид с выходом 60%, в то время как выход фталида из 3-нитрофталевого ангидрида составляет всего около 1%. Простейшие алкилпроизводные ацетоуксусного эфира можно Также получить действием соответствующего галоидного алкила ла спиртовый раствор ацетоуксусного эфира, содержащий необходимое количество алкоголята натрия (см. стр. 144, 145). Указанные кислоты удобно получать действием соответствующего диалкил-кадмия на производные фталевого ангидрида, применяя стехиометри-ческие количества реагентов [80]. При употреблении диалкилкадмия в количестве, втрое превышающем стехиометрическое, образуются диалкил-фталиды [79], причем выходы в отдельных случаях весьма различны. Так, фта-левый ангидрид дает диметилфталид с выходом 60%, в то время как выход фталида из 3-нитрофталевого ангидрида составляет всего около 1%.  Дегидрирование этилбензола Дегидрирование углеводородов Декремент затухания Делокализации электронов Делокализацию электронов Депрессию температуры Дестиллату прибавляют Дальнейшее восстановление Деструкция полиамидов |
- |
Навигация