|
|
|
Главная --> Справочник терминов Действием спиртовой Вещество, являющееся в определенных условиях (под действием соответствующих оснований) донором протона (кислота по Бренстеду). Вещество, являющееся в определенных условиях (под действием соответствующих кислот) акцептором протона (основание по Бренстеду). Действием соответствующих бромидов на сернокислое серебро в растворе ксилола [482] с небольшими выходами получаются этилен- и триметиленсульфаты. Эти интересные соединения пока мало исследованы. При встряхивании йодистого метила с диэтилсульфитом и разбавленным раствором едкого кали [54] образуется калиевая соль метансульфокислоты. Она получается, вероятно, гидролизом диэтилсульфита [15] в сернистокислый калий и алкилированием последнего. Действием соответствующих металлических солей сернистой кислоты на йодистый метил приготовлены [55] также и другие щелочные соли метансульфокислоты. Вещество, являющееся в определенных условиях (под действием соответствующих оснований) донором протона (кислота по Брепстеду). Вещество, являющееся в определенных условиях (под действием соответствующих кислот) акцептором протона (основание по Бренстеду). У. Какая связь разрывается в первую очередь в туйане под действием соответствующих реагентов? Вещество, являющееся в определенных условиях (под действием соответствующих оснований) донором протона (кислота по Бренстеду). Вещество, являющееся в определенных условиях (под действием соответствующих кислот) акцептором протона (основание по Бренстеду). Присоединение водорода к алкенам, которое осуществляется только под действием соответствующих металлических катализаторов, таких как, например, Ni, Pt и Pd, приводит обычно к образованию г{Ш>продуктов, Нескомпенсированные валентности тех атомов металла (например, никеля), которые расположены на поверхности кристалла, в отличие от скомпенсированных валентностей атомов металла, расположенных внутри кристалла, направлены преимущественно в стороны от поверхности. В результате, и это существенно, как этилен, так и водород реагируют с поверхностью металла экзотермически и обратимо. Молекулы этилена адсорбируются на поверхности металла за счет своих л-электронов, чего не происходит с этаном. В молекулах водорода нет таких л-электронов, но экзотермическая адсорбция водорода на поверхности металлов свидетельствует о значительном ослаблении связи между атомами. веществ этого типа укажем индолилуксусную кислоту, гетеро-ауксин (см. стр. 596). Очень большое практическое применение получили производные феноксиуксусной кислоты. Они могут быть получены общим способом: действием соответствующих фенолятов натрия на натриевую соль хлору ксусной кислоты: 2. Циклопентен можно синтезировать действием спиртовой щелочи на бромциклопентан: (т. пл. 81 °С; т. кип. 285 °С; рКк=5,32) — монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихро-мат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа: Мы установили, что выход трис(3-цианэтил)фосфина существенно увеличивается, если трис(оксиметил)фосфин получать действием спиртовой щелочи на спиртовый раствор тетра(оксиметил)фосфонийхлорида и далее без выделения его из раствора вводить в реакцию с акрилонитрилом. метилатом натрия в метиловом спирте или действием спиртовой щелочи 1а. Дебензоилирование действием аммиака применяется сравнительно редко. При работе с частично бензоилированными сахарами приходится считаться, хотя и в значительно меньшей степени, чем в случае ацетатов, с возможностью миграции бензоильной группы, Так, например, 1,2-О-изо-пропилиден-3-О-бензоил-?)-глюкофураноза XIV при действии щелочи .легко превращается в соответствующее б-О-бензоильное производное20ХУ: При обработке флаванонов (LIII) бромом на свету образуются 3-бром-флаваноны (LIV), которые под действием спиртовой щелочи [133] или третичных аминов [134] переходят во флавоны (LV). Для монометоксифлава-нонов бромирование ароматического ядра не имеет места [135]; однако полиоксифлаваноны более реакционноспо'собны и поэтому для предотвращения побочных реакций гидроксильные группы следует предварительно защитить ацетилированием [136]. Глюкозидные группировки, если они 9-Винилкарбазол и 9-винилтетрагидрокарбазол были впервые получены Перкином младшим, когда он занимался исследованием строения стрихнина [159]. Карбазол в ацетоновом растворе реагирует с р-хлор этиловым эфиром я-толуолсульфокислоты в присутствии щелочи. Полученный 9-((3-хлор-этил)карбазол под действием спиртовой щелочи отщепляет хлористый водород, образуя М-винилкарбазол. При обработке флаванонов (LIII) бромом на свету образуются 3-бром-флаваноны (LIV), которые под действием спиртовой щелочи [133] или третичных аминов [134] переходят во флавоны (LV). Для монометоксифлава-нонов бромирование ароматического ядра не имеет места [135]; однако полиоксифлаваноны более реакционноспо'собны и поэтому для предотвращения побочных реакций гидроксильные группы следует предварительно защитить ацетилированием [136]. Глюкозидные группировки, если они 9-Винилкарбазол и 9-винилтеграгидрокарбазол были впервые получены Перкином младшим, когда он занимался исследованием строения стрихнина [159]. Карбазол в ацетоновом растворе реагирует с р-хлор этиловым эфиром я-толуолсульфокислоты в присутствии щелочи. Полученный 9-((3-хлор-этил)карбазол под действием спиртовой щелочи отщепляет хлористый водород, образуя М-винилкарбазол. ;-в реакцию элиминирования под действием спиртовой щелочи? Каким будет строение полученных алкенов? Получение соединений этого типа довольно затруднительно. Моногалоидные ацетилидены получаются обычно отнятием галоидоводорода от двугалоидных этиленов, действием спиртовой щелочи: I* реакцию элиминирования под действием спиртовой щелочи? Каким будет 1 строение полученных алкенов?  Дегидрирование изопентана Дегидрогенизации кониферилового Делокализация электронов Дальнейшее разложение Деполимеризации полимеров Деревянных конструкций Дестиллат извлекают Дестиллат содержащий Деструкция полимеров |
- |
Навигация