Термины, связанные с цементом. Деформации связанные

Главная --> Справочник терминов

Деформации связанные Однако в вязкотекучем состоянии основную долю деформации составляет sn. В некоторой мере при этом сохраняется еще и ЁУ, но в несколько большей - евэ.

перемешиванию 10 % жидкости, подвергшейся деформации в 400 единиц сдвига. Перерасход энергии смешения и слишком большую продолжительность этого процесса можно предотвратить, поместив средний цилиндр на расстояние х = 0,5. Тогда при Р = 1 для всех частиц жидкости требуемая величина деформации составляет 40 единиц сдвига. Разумеется, нужно стремиться к узкому распределению деформаций. Из приведенного примера следует, что при моделировании смесителей ФРД должна сохраняться неизменной.

11.10. Конструкция «модифицированного» экструдера для ПЭНП. Хансон * исследовал влияние продолжительности сдвига на реологические и физические свойства ПЭНП. Он наблюдал некоторые (обратимые) изменения этих свойств, связанные с «распутыванием» молекулярных цепей. Изменение реологических свойств, в частности, выразилось в увеличении способности к вытяжке, что позволило получать более тонкие пленки при больших скоростях. Изменение реологических свойств часто сопровождается также улучшением оптических свойств. Причем такое улучшение свойств зависит от суммарной деформации. Требуемый уровень деформации составляет примерно 10 000 единиц сдвига. Было также обнаружено, что если подвергнуть такой обработке ПЭНП еще в реакторе и затем гранулировать полимер, то улучшенные свойства сохраняются при ориентировании полиэтиленовой пленки методом раздува на выдувных агрегатах.

Твердые тела деформируются преимущественно упруго, и величина упругой деформации составляет доли процентов или несколько процентов. Упругость твердых тел имеет другую при-

Из полученных результатов вытекают два важных следствия. Во-первых, становится очевидным, что известное эмпирическое соотношение Ну = Зсгт не выполняется в наноструктурных материалах, если исследуются исходные и отожженные состояния. Этот факт может быть объяснен следующим образом. Как известно, предел текучести соответствует началу пластической деформации, но при измерениях микротвердости средняя величина деформации составляет 9-10% [346]. Следовательно, можно ожидать, что в случае сильного деформационного упрочнения в отожженных образцах будет существовать значительное различие в соотношении между Ну и (Ту в сравнении с исходными нанострук-турными образцами, где, как показал эксперимент, деформационное упрочнение незначительно. Эти результаты указывают на необходимость осторожного использования соотношения Ну — Зстт при исследовании механических свойств нано- и субмикрокристаллических материалов.

Сопротивление разрыву непластифицированного аллопрена велико и при небольших скоростях деформации составляет

Проведем следующий расчет. Примем условно, что фиксация означает достижение деформации 10% в секунду, т. е. скорость деформации составляет 0,1 сект1. По экспериментальным данным, натяжение нити за счет инерционных сил, гидро- или аэродинамического сопротивления среды и трения о нитепроводящие приспособле-

Модуль потерь Е" представляет собой отношение составляющей напряжения, отличающейся по фазе на я/2 от деформации, к величине этой деформации. Модуль потерь Е" является мерой той части энергии упругих колебаний, которая превращается в тепло за один период колебаний. Чем больше сдвиг фаз между напряжением и деформацией, тем больше величина Е". В тех случаях, .когда сдвиг фаз между напряжением и деформацией становится наибольшим, Е" проходит через максимум. Таким образом, Е" характеризует диссипацию энергии колебаний в вязкоупругом теле. Абсолютная величина комплексного модуля упругости равна ?* = ~^Е'2 + Е"2; с другой стороны, отношение амплитудных значений напряжения и деформации составляет GO/SO = У?/2+?"2. Сдвиг фаз между напряжением и деформацией обычно задается тангенсом угла механических потерь tg8 = E"/Er, который также называют коэффициентом механических потерь. Иногда пользуются 'понятием 'комплексной дозатливо-сти:

Развитие упругой деформации связано с изменением валентных углов и средних расстояний между атомами, а скорость ее равна скорости распространения звука в данной среде. При этом модуль сдвига упругой деформации составляет 1010-=-1012 дин/см2 и мало зависит от температуры.

Бесконечно малое приращение деформации составляет при этом величину

входящий в термос. Температура определяется несколькими термопарами. Воздух нагревается спиралью, аз'от охлаждается криостатом из нейзильбера. С помощью этих приспособлений температура может поддерживаться с точностью ± 1 °С. Амплитуда циклической деформации составляет обычно 0,5% (±0,25 мм для образца длиной 10 см), что очень близко к предельной деформации, до которой сохраняется линейность вязкоупругих явлений. Кроме того, для предотвращения накапливания остаточной деформации образец подвергается статической деформации не менее^.0,25%.

При развитии подобных реакций и межмолекулярного взаимодействия в каучуке все большая часть молекулярных цепей участвует в образовании пространственной структуры. Возникновение единой пространственной структуры приводит к потере растворимости и термопластичности (способности размягчаться при нагревании). Вследствие образования поперечных химических связей между молекулярными цепями и увеличения межмолекулярного взаимодействия затрудняются пластические деформации, связанные со взаимным скольжением молекул; вулканизат становится эластичным.

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. Следовательно, наблюдающийся разрыв не является Хрупким, Г. М Бартенев ' предлагает этот разрыв называть высокоэластическим.

Каучукам свойственны высокоэластические деформации, характеризующиеся зависимостью напряжения в материале не только от величины, но и от скорости деформации, следовательно, в них сочетаются свойства вязких и упругих тел. Наряду с обратимыми деформациями в каучуках развиваются необратимые остаточные деформации, связанные с перемещением отдельных макромолекул и их агрегатов относительно друг друга, которые являются преобладающими. Резиновые смеси характеризуются повышенной вязкостью и меньшей обратимой высокоэластической деформацией.

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. Следовательно, наблюдающийся разрыв не является Хрупким, Г. М Бартенев Е предлагает этот разрыв называть высокоэластическим.

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. Следовательно, наблюдающийся разрыв не является Хрупким, Г. М Бартенев Е предлагает этот разрыв называть еыео-коэластическим.

Ориентационные эффекты, рассмотренные в рамках приведенного примера, не являются полностью необратимыми. После снятия нагрузки восстанавливаются упругие деформации, определяемые, как уже упоминалось, действием физических сил межмолекулярного взаимодействия. Затем, в соответствии с релаксационными процессами, медленно будут восстанавливаться деформации, связанные с внутрицепными перемещениями (например, возврат вытянутой молекулы к морфологии пачки). При нагревании этот процесс ускоряется. Полного восстановления исходного размера не происходит вследствие развития при растяжении необратимых пластических деформаций. Отметим, что и это явление используется в полимерной практике, например, при производстве так называемых тер-моусаживающихся пленок или изделий (трубки, герметизирующие рукава, упаковка, кольца, втулки).

Для понимания процессов, происходящих в присутствии наполнителей, существенно разделить эффекты деформации, связанные с высокоэластической и пластической деформациями. Такое исследование проведено термомеханическим методом для наполненного стеклянным волокном полистирола [276]. Была изучена кинетика нарастания деформации при различных температурах в течение 400 мин. Типичные кривые приведены на рис. IV. 4. После нагру-жения образцы разгружали, и при повышенной температуре происходило упругое восстановление. Оставшаяся после этого часть первоначально развившейся деформации рассматривалась как необратимая, а разность между общей величиной деформации и ее

Высокоэластические деформации, связанные с существованием нормальных напряжений, можно рассчитать исходя из поля тангенциальных напряжений. Действующие в таком кольцевом зазоре напряжения сдвига определяются суммированием напряжений сдвига ргх, возникающих вследствие вынужденного течения, и напряжений сдвига ррх, возникающих вследствие наличия перепада давлений. Распределение напряжений сдвига, вызванных существованием вынужденного течения [(см. уравнение III. 178)], описывается выражением:

С этим явлением тесно связаны деформации при набухании полимерных сеток, погруженных в большой объем растворителя. Набухание или сжатие сетки может быть вызвано изменениями интенсивности термодинамических взаимодействий полимер — растворитель или различными химическими реакциями. Например, в случае полиэлектролитных сеток степень набухания зависит от величины рН или ионной силы окружающей среды. Деформации, связанные с аморфной фазой, обычно изотропны, если только не приложены слишком большие напряжения или

Растяжение четырехдоменных {110} монокристаллов ПЭ вдоль короткой диагонали (кристаллографическая ось Ъ) вызывает фазовый переход из орторомбической в моноклинную решетку (Geil, см. [12]). Практически равные объемы орторомбической и моноклинной элементарных ячеек ПЭ позволили предположить, что наблюдаемый фазовый переход обусловлен простым сдвигом орторомбической решетки (Kiho, см. [17]). На основании того же предположения позднее [17, 18] были предсказаны ориентационные соотношения между двумя ячейками ПЭ и возможные моды переходов. На рис. III. 2 показаны шесть возможных мод перехода из орторомбической формы ПЭ в моноклинную или двойниковую за счет очень незначительной сдвиговой деформации исходной решетки. Найдено, что ориентационные соотношения между элементарными ячейками исходных и деформированных монокристаллов ПЭ соответствуют li и 2j модам [19]. Значения сдвиговой деформации, связанные со всеми действующими модами сдвига, малы, а негомогенные переносы молекулярных цепей, необходимые для законченного двойникования или мартенситного перехода, всегда очень просты [19].

объяснить, исходя из представления о том, что течение расплава происходит путем перемещения отдельных кластеров. Эти межкристаллитные связи образуются в недеформируемом расплаве между ветвями растущих в радиальном направлении сферолитов. Однако на микроскопическом уровне полимер не остается неподвижным, поскольку в нем все время осуществляются деформации, связанные с перемещением макромолекул при их кристаллизации в сферолнтные структуры. Эти деформации вызывают явления, аналогичные показанным

Диэлектрические характеристики Диэлектрических характеристик Диэлектрической постоянной Диэтиламид лизергиновой Диацильных производных Диагонально резательных Диаграмма иллюстрирующая Диаграмме состояния Дальнейшего изложения