Термины, связанные с цементом. Дегидрирование изопентана

Главная --> Справочник терминов

Дегидрирование изопентана >СН - МН8-»-СО 69.СН2->СО 70 и ел. СН: NOH-»-СНО 71. и ел. СНОН->СО77СН->С(ОН)94. Гидро-ксилирование хитонов 103. Пирролы -»• оксимы имилов малеиновых кислот 109. Фенолы ->-дегидрофенолы 119. Дегидрирование гидрированных оснований 140 и ел. ^Дигидротетразины-^тетразивы 143. Пиразолоны —»-бис-пиразолоны 154. Сульфурилиндоксил—*-суяьфурилиндиго 157. Образование связей между ароматическими остатками 161,162. Многоатомные фенолы-»-диоксивинная кислота 226. Оксимы->-перекиси 226. NH • NH-»-N :N 265 и ел. RSH-> RH 274. > S-»-SO 275.

Ацетальдегид->- глиоксаль 18. СН->-СООН 25 и ел. (+ AgNO3): СН2С1 -> СООН 27. Многоатомные спирты -»- альдегиды, оксикислоты -> альдегидокислоты 47. Спирты-»-кислоты 51. СНО-> СООН 52 и ел. СНОН->-СО 77 и ел. Инозит->лейконовая кислота 84. Кетосиирты -»- дикетоны 85. Гексоновые кислоты -»-кетогексоновые кислоты 88. СН-»-С(ОН) 92 и ел. С (ОН)-»-СО (хиноны) 113. Стильбенхинон 128. Дегидрирование гидрированных оснований 143 и ел. Ин-дантрен-»-антрахиноназин 143. Образование связи между ароматическими остатками 159 и ел. Антрацен-»-дигидродиантрон 164. Глиоксалон—»-глиоксалонгликоль 186. Присоединение кислорода к ацетиленовой связи 186. (+Hg): ацетилен-»-щавелевая кислота 190. Тет-рахлорэтилеи->-хлораигидрид трихлоруксуеной кислоты 193. Расщепление метилкетонов 203. Тростниковый сахар -»-мезоксалевая кислота 206. Окисление виниль-ной группы в СООН 217. Разрыв двойной связи 219. Разрыв ацетиленовой связи 223. Нафталин->фталевая кислота 227. Циклогексав и циклогексанол->-адипино-вая кислота 233. Разрыв эпициклических колец 235 и ел. Уголь->меллитовая кислота и другие продукты 245. NHOH-»-NO2 255. Оксимы-»-перекиси 257. NO-»-NOS 260 и ел. NOH-»-NOOH 261. NH - NH-»-N :N 267. Азосоединения-»-азоксисоединения 269. Меркаптаны-»-дисульфиды и сульфокислоты 272. RSH->RH 273. R8S -»-R2SO 275.->-§2SOs 275. >8О-»-сульфокисяоты 275. S-S-»-SO • SO 278. S • S(или SO • SO)->SO3H278.Se • Se ->SeO2H 279. Te-Te-*-TeOaH 279.— PHs-»-PO (OH)a 281. Арсины->-арсоновые кислоты 281, Фосфобеизо.т-»-фе-нилфосфиновые и фенилфосфоновые кислоты 282. > РН^ -+РО • ОН 281. >Р • Р<-»-РО • ОН 282. Третичные фосфииы-»-окиси третичных фосфинов 285. Толиларсо-новые кислоты (и их гомологи)-»~карбоксифениларсоно-вые кислоты 286. Дикарбоксидифениларсоновая кислота и окись трикарбокситрифениларсина 286. Йодистые соедивения -»- иодосоединения 288.

(+ сода): CH2OH-*- СНО (у многоатомных спиртов) 46. (+ щелочь): СН8ОН ->- СООН (у глюкозидов) 51. (+ щелочь) : амины -> нитрилы 51. Окисление диальде-гидов D альдегидокислоты 58. (+ вода): СНО -> СООН 60. Аминоальдегиды-жислоты 60. CHs-*-CO 68, 73. Гликоли ->- дикетоны 81. Оксикислоты-»- кетокислоты 87. СН-^С(ОН) 104. СН-^СО 106. N-алкилиндол-»-псевдоизатвн 108. Хиниза'рин -> хинон 117. Оксидифенйл-метан-*-метиленхинон 117. Фенолсульфнды -*- дегидро-сульфиды 120. Феноксазииы-»-<;оли феназоксония 124. Тиодифениламины-*-соли феназтионин 124. Диатранол -*-диантрон (диантрахинон) 126. Дегидрирование гнд-роароматических соединений 130 н ел. Дегидрирование гидрированных оснований 138 и ел., 143 и ел. Пиразо-лины-*-пиразолы 131. Образование связи между ароматическими остатками 162. Мочевая кислота-*-гликоль мочевой кислоты 186. (+ щелочь): КСО-МН2-»-ИЧН8194. (+ щелочь): оксимы -> перекиси 257. Гидразосоедине-иия-*-азосоединения 264. (один бром): NH • NH-*-N :N 258 и ел. 2SH-*-S • S 271. Селенофенолы-> диселе-ниди 271. Меркаптаны-*-сульфобромнды 272. С5т*-СО 274. >S-*-SO 278. >S-*-SO8H 279. Третичные фосфи ны, арсины, стибины ->• окиси 285.

СН„-»-СООН 27,33,37. Оксидигидрооснования^-ке-тооснования (СНОН-»-СО) 81. Производные бензола-»-фенолы 98. Расщепление ализарина и пурпурина 117. Фенолы-»-дегидрофенолы и перекиси 119 и ел. Фенол-сульфиды-> дегидросульфиды 120. Аминофенолы->хи-нонимины 121. Дегидрирование гидроароматических кислот 137. Дегидрирование гидрированных оснований 142,143,145. Озазоны-»-озотетразины 148. Индоксил-> производные индиго 156 и ел. Образование связи между метиленовыми группами 156. Образование связи между

(+ щелочь): альдегиды-*- кислоты 55. Глюкоза -*• пцо-коновая кислота 61, >СН • МН2-*-СО 68. С(ОН)->-СО (хиновы) 113. Отнятие водорода 129. Дегидрирование гидрированных оснований 139. Циклизация (N—vN) 148. Образование связи между метиленовыми группами 155. Индол-*-индиго 156. (.-(-этилат натрия): гидразоны-»-озазоны 171. Тетразолины 171 (+ щелочь): оксиальдегиды-*-иодированные фенолы 199. (серебряные солн кислот): расщепление глутаровых кислот с образованием лактонов 202. (+ сода): оксимы-»- перекиси 256. Фенилгидразип->-иодбензол262. Диацилгидра-зиды-»-азодиацилы 268. Меркаптаны-»-дисульфиды 270. Арсипы-*-AsO3H2 281. Арсено со единения-*-арсо-' новые кислоты 283.

Никель: борнеол-*-камфора 78. Дегидрирование гидрированных оснований 134. _/ Палладий: гидрохинон-*-хиной 113. Циклогексан -V бензол и аналоги " 137, 138. Дигидронафталин-*-нафталин и т. д. 134. NH • NH-*-N: N 265. Платина: циклогексан-»- бензол 113. Дибензил-*-стильбен+антрацен 150. Бензол -*-дифеиил и аналоги 158. Хлористый алюминий: бензол-»-дифенил и т.'д., образование связей между ароматическими остатками 169 и ел.

СН3-хСНО 23. Спирты-», альдегиды 37. СН-* С (ОН) 93. Дегидрирование гидрированных оснований 140. Синтез хинолина 146. Фенилгидразин-> бензол 263. NH -NH-»-N:N 265.

Гидразины -»-гидразсшы 47. Глицерин-> глицериновая кислота 51. Глюкоза-»-глюконовая кислота 61. СНОН-хСО 89. о-Амииофенол->-аминофеноксазон 121. Диамины-»-хинондиимины 123. Образование индофенола 125. Дегидрирование гидрированных оснований 140 и ел. Циклизация формазилбеизолов (N = N) 148. Гидразоны->гидротетразоны 171. ->-Дегидрогидразоны 171. Образование индулина 175. Гидразины->-тетразоны. Расщепление углеводов 205. Расщепление гексоновых кислот с образованием пентоз 213. R • СН :СН • СН8->-R . СНО 219. NHOH-*-NO 253 и ел. Вторичные гид-роксиламины-»-нитроны 255. Гидразины-*-углеводороды 262. NH • NH-vN:N 265 и ел. Фенилгидразин-> соли диазония 262.Гидразоны-»-азометилены 268.—AsCl2 или —AsO-*-AsO(OH)2283. PH-»-PO • ОН 283. Третичные фосфины-»- окиси третичных фосфинов 285. Изо-нитрилы-»-изоциановые эфиры 290.

Спирты -»- кислоты 51. Альдегиды -»- кислоты 54 и ел. С(ОН)->СО (хиноны) 115. Фенолы ->-дегидрофенолы 119. Аминофенолы-»-хиноиимины 120. Диамины ->- хи-нондиимины 122. Дифенол->-дифенохипон 126. Азофе-нол->хиноиазин 128. Дегидрирование гидрированных оснований 141. Вторичные ароматические амКИы-> тет-раарилгидразины 180. NHOH->NO 253. Дифепилгидро-ксиламин-*-окись дифениламина 255. Гидразосоедине-ния -> азосоединения 266. — AsCl2 и — AsO -*• AsO (OHk 283.

Нитротолуол-»-нитробензиловый спирт 17. СН„ОН->-СНО 44. (+ HSSO<): СНО->- СООН 56. (+ ледяная~уксус-ная кислота) :СНа-»-СНОН 64. (+ НС1): СНОН ->- СО 80, 83. (4 НС1 или H2SO4):CH-»-C(OH) 94. Антрацен -»-антранол (оксантрон) 99'. (+HSSO4): СН->СО 106. Пиррол-»-имид малеиновой кислоты 109. Анилин->-хи-нон и производные хинона 110,119. Фенолы—*-хинопы 115. Хинизарип ->- антрадихинон 116. Фенолы -> перекиси 120, Анилин ->- азобензол и феиилхинондиимид (и аналоги) 116. Диамниы-»-хинондиимины 122. и ел. Ин-доанилины 125. Дифенолы-»-дифенохиноны 126. Амфи-нафтохипон 126. Стильбенхиноны 128. Производные тет-рагидропиридина-»-дипиридилы 141. Дегидрирование гидрированных пуринов 144. Индиго-»-дегидроиндиго 145. Образование связи между ароматическими остатками 166. Анилин-»-азофеиин 172. Гидразины-*-тетра-зены 179. Вторичные ароматические амины ->-тетраарил-гндразины 180. о- Аминоазосоединения-»-азимидосо-единения 181. Образование связи между атомами кислорода 182. R • CH2COOH-»-RCOOH 200. (+ ледяная уксусная кислота или HSPO4): расщепление о-окси« кислот с образованием альдегидов и кетонов 208. о-Аминокислоты-»-альдегиды 210. (+уксусная кислота): RCO • COOH-*-R • СООН 214. (+Н2304): нафталин ->фталепая кислота 226. (+едкое кали): хри-зен-^-хризеновая кислота 230. NHOH-*-N0 253. NH •

(Дымящая серная кислота): СН->-С (ОН) 102. То »е в присутствии борной кислоты или солей ртутн 102. и ел. (Концентрированная серная кислота): дегидрирование гидроароматических кислот!33(+спирт). Тетра-гидроацетилтолуол -»- ацетилтолуол 133. Дегидрирование гидрированных оснований 139. Образование связи между остатками тиофена 159. (Дымящая серная кислота + HgSO5): нафталин ->- фталевая кислота 22& (+ Hg): окисление угля 245.

Одновременно с разработкой промышленного синтеза полиизопрена в Советском Союзе были разработаны и реализованы два процесса получения изопрена: двухстадийное дегидрирование изопентана и двухстадийный синтез из изобутилена и формальдегида через диметилдиоксан.

В промышленности дегидрирование бутана в бутены осуществлено в реакторах периодического действия с неподвижным слоем катализатора (фирма «Филлипс» и др., США) или непрерывно в реакторах с псевдоожиженным слоем мелкозернистого катализатора (СССР, Румыния). В псевдоожиженном слое катализатора осуществлено также дегидрирование изопентана в изоамилены (СССР).

Процесс одностадийного вакуумного дегидрирования бутана в бутадиен был реализован в США в начале 40-х годов и известен как процесс Гудри [2]. В последующие годы одностадийный способ получения бутадиена из бутана получил довольно широкое распространение в различных странах. Одностадийное дегидрирование изопентана в изопрен в промышленности не реализовано, однако этот процесс заслуживает внимания. Исследования, проведенные в СССР в области одностадийного дегидрирования парафиновых углеводородов в диеновые под вакуумом, позволили создать катализаторы, обеспечивающие выходы и избирательность по бутадиену и изопрену, такие, как в процессе Гудри [41—43]. Характеристика катализаторов для одностадийного дегидрирования и параметры процессов приведены в табл. 5. Технологическая схема процесса дегидрирования изопентана аналогична схеме дегидрирования бутана [44].

Дегидрирование изопентана в изоамилены... 55

Из большого числа известных способов получения изопрена промышленное применение получили: 1) синтез из изобутилена и формальдегида и 2) двухстадийное дегидрирование изопентана. Разрабатываются также процессы получения изопрена на основе одностадийного вакуумного дегидрирования изопентана, окислительного дегидрирования изопентана. и изопентенов, жидкофазного окисления изопентана и выделения изопрена из пиролизных фракций.

Дегидрирование изопентана в изоамилены

Дегидрирование изопентана в изоамилены является равновесной реакцией:

Дегидрирование изопентана технологически оформлено как не-" прерывный процесс в кипящем слое алюмохромового катализатора ИМ-2201. Реактор и регенератор расположены на одном уровне, катализатор транспортируется в потоке высокой концентрации. Технологическая схема процесса дегидрирования изопентана в изоамилены приведена на рис. 20. Смесь свежей и возвратной изопен-тановой фракций через сепаратор / поступает в испаритель 2. Испарение сырья происходит при температуре 80 °С и давлении 0,58 МПа. Из сепаратора пары изопентана поступают' в перегреватель 3, затем в закалочный змеевик реактора 5, где перегреваются за счет теплоты Контактного газа. Далее пары изопентана перегреваются в трубчатой печи 4 до 500—550 °С и поступают в реактор 5 под кипящий слой катализатора через распределительную решетку. Теплота, необходимая для реакции, подводится с горячим регенерированным катализатором, циркулирующим в -системеjfреактор—регенератор.

Перспективным оказалось и каталитическое двухстадийное дегидрирование изопентана. Этот метод был разработан в НИИМСК, отработан на опытном заводе в Стерлитамаке и осуществлен в крупном промышленном масштабе на многих заводах страны.

2) одностадийное дегидрирование изопентана под вакуумом, аналогично дегидрированию бутана; значительно снижаются капитальные вложения и расход энергетических агентов; себестоимость изопрена почти в два раза ниже, чем при получении его по двухстадийному методу;

Из сравнения данных табл. И и 12 видно, что при одной и той же температуре константы равновесия и равновесные конверсии для изопентана выше, чем для бутана; это означает, что дегидрирование изопентана протекает при более низких температурах.

Диамагнитного кольцевого Диапазоне концентраций Диастереомерных переходных Диазотирование протекает Дальнейшего нитрования Дифференциальный рефрактометр Дифференциальная сканирующая Диффузионными процессами Дальнейшего окисления