|
|
|
Главная --> Справочник терминов Диацильных производных Как трехатомный спирт, глицерин способен образовывать моно-, ди- и триэфиры (простые и сложные), из которых моно- и диацильные производные, а также соответствующие простые эфиры могут существовать в структурно изомерных формах. Для синтетических целей имеют большое значение различные галоидоводородные эфиры глицерина; их обычно называют просто хлоргидринами, бромгид-ринами и т. д. При насыщении глицерина хлористым водородом и последующем нагревании смеси одновременно образуются оба возможных м о н о х л о р г и д р и н а; а-форма получается в большем, (3-фор-ма — в меньшем количестве. При нагревании этих аминов с жирньши кислотами получаются «нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1,3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того m-диа'мины не способны конденсироваться с 1,2-ди-кетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические 1,3-диамины по своим свойствам резко отличаются от о-диаминов. Диацетоновый спирт 196, 253 Диацильные производные 210 Дибензиламмн 396 Дибеизиланилин 397 Дибензиловый эфир 170 Дибензилсульфид 171 4,4'-Дибромазобензол 465 4,4'-Дибромазоксибензол 465 3,5-Дибром-2-амииотолуол 392 3,5-Дибром-4-амииотолуол 393 - Диацильные производные (уже упоминалось в разделе «Диацильные производные», стр. 206). отмечалось (см. раздел «Диацильные производные», стр. 206). Диацильные производные 206 Перкислоты и пероксиды ацилов можно рассматривать как моно- и соответственно диацильные производные пероксида водорода. Они имеют общие формулы: При нагревании этих аминов с жирными кислотами получаются «нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1,3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того m-диа'мины не способны конденсироваться с 1,2-ди-кетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические 1,3-Диамины по своим свойствам резко отличаются от о-диаминов. Диацетоновый спирт 196, 253 Диацильные производные 210 Дибензиламин 396 Дибеизиланиднн 397 Дибензияовый эфир 170 Дибензиясульфид 171 4,4'-Днбромазобензоя 465 4,4'-Дибромазоксибензоя 465 3,5-Дибром-2-амииотолуол 392 3,5-Дибром-4-амииотолуол 393 - Ацилтиофены были получены также при взаимодействии хлормеркуртио-фена с хлорангидридами кислот [41, 129, 130]; этим способом можно получить моно- и диацильные производные [131]. 5. Далее, ароматические оксикстоны образуются при нагревании моно- или диацильных производных многоатомных фенолов, например резорцина или гидрохинона, с А1С1з, ZnCU, MgCU и т. п.; иногда реакцию проводят в каком-либо растворителе, например в нитробензоле. При этом один ацильный остаток перемещается в ядро, а второй, если он имеется, отщепляется совсем (перегруппировка Фриса). Ж. Образование диацильных производных 210 Ж. Образование диацильных производных Удобный способ получения диацильных производных состоит во взаимодействии альдегидов с ангидридами соответствующих кислот в присутствии катализаторов. Для этой цели в качестве катализатора с успехом применяют незначительное количество серной кислоты 14°. До сих пор не наблюдалось образования диацильных производных кетонов ни по одному из вышеописанных способов. Имидазолы могут быть также получены из диацильных производных алифатических диаминов перегонкой или нагреванием в струе хлористого водорода. Более общий способ получения таких имидазолов состоит в перегонке смеси солянокислой соли жирного диамина с натриевой солью низшей жирной кислоты175. Имидазолы могут получаться не только из 1,2-диаминов жирного ряда. Например, при перегонке смеси солянокислой соли триметилендиамина или тетраметилёндиамина с уксуснокислым «атрием образуются соответственные имидазолы 17li. Нами найдено, что соотношение моно- и диацильных производных зависит от природы растворителя и температуры реакции. В водной среде при низкой температуре основным продуктом является дисульфанилильное производное 2-аминотиазола [1], ,в среде органических растворителей — моносуль-фанилильное производное, выход которого увеличивается с повышением температуры реакции ацилирования. 516 Получение диацильных производных 2,3,11,12-дибензо-1,4,7,10,13,16-гексаок- соединений их К,Ы-диацильных производных [142]. Ж. Образование диацильных производных 210 Ж. Образование диацильных производных  Динитрилом азоизомасляной Дипольной релаксации Диполярных соединений Диспергированном состоянии Дисперсии оптического Дисперсионной полимеризации метилметакрилата Дисперсных красителей Дальнейшего увеличения Диссипативного разогрева |
- |
Навигация