|
|
|
Главная --> Справочник терминов Дихлоргидрин глицерина СН2С1В дихлорметан, хлористый метилен; СНС18 трихлорметан, хлороформ; CClj тетрахлорметан, четыреххлористый углерод; СН3—СНС1а 1,1-Дихлорэтан, хлористый этилиден; СН2С1—СН2С1 1,2-дихлорэтан, хлористый этилен; СН2Вг—СН2—СН2Вг 1,3-дибромпропан, бромистый триметилен; СС13—СС13 гексахлорэтан СН2=СНС1 хлорэтен, хлористый винил: СН9=СС12 1,1-дихлорэтан, хлористый винилиден; 1,2-Дихлорэтан (хлористый этилен) СН2С1—СНаС1 представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Темп, кип. 83,7° С, темп, плавл.—37,3° С, сР= 1,252. В промышленности дихлорэтан получается в больших количествах действием хлора на этилен (стр.69) и используется главным образом как очень хороший растворитель жиров и смол. Дихлорэтан летуч, пары его токсичны при вдыхании. Дихлорэтан (хлористый этилен) СН2С1—СН2С1. Бесцветная летучая жидкость со специфическим запахом; темп. кип. 83,7° С. Горит с трудом. Смешивается во всех отношениях со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органическими растворителями. Прекрасно растворяет жиры, смолы, воска, масла, каучук и др. Растворяет ряд неорганических веществ, например серу, иод, желтый фосфор и др. Ядовит. Дихлорэтан (Хлористый этилен) 84 Диэтиловый эфир 97, 116 Диэтилолтерефталат 418 Диэтнлцинк 193 ДНК 439, 442 1,2-Дихлорэтан (хлористый этилен) — хороший растворш-тель, обладающий слабой воспламеняемостью. 1,2-Дибром-этан (бромистый этилен) прибавляют к тетраэтилсвинцу [^Нз^РЬ; «ТЭС»], применяющемуся в качестве антидетона-ционной добавки к моторному топливу, для последующего выноса свинца (в виде бромистого свинца) из цилиндра мотора вместе с выхлопными газами. Дихлорэтан (1,2-дихлорэтан, хлористый этилен). СН2С1— СН2С1 (ГОСТ 1942—63); uf415= 1,260; мол. вес. 98,97. При действии щелочи или пиролизе (^=600°С) дихлорэтан образует хлористый винил: Дихлорэтан (хлористый этилен) СГГр.С! — СН^С! — бесцветная летучая жидкость го специфическим запахом, напоминающим :*апах хлороформа (т, кип. 1*3,7" С; т. п.п. —35,3° С; тешюта испарении 77,3 ккал/кг). С подои образует аэеотропную смесь {80,5% дихлорэтана), кипящую при 72" С, Дихлорэтан загораете?: с трудом; горит спетищнмся пламенем с зеленой каймой, при горении выделяется хлористый подород. Горящий дихлорэтан может быть легко погашен водой. Пары дихлорэтана образуют с воздухом пзрыпооиаспые смеси с пределами взрываемопи 4,8- -15,9 объган. %. Па рис. 101 п сокращенном киде показана схема производства хлористого винила щелочным дегидрохлорировапием дихлорэтана в реакторах периодического действия. Образующийся в реакторе 4 хлористый винил имеете с парами спирта, дихлорэтана и воды поступает л холодильник 2, охлаждаемый зимой холодней водой, а летом — рассолом. В холодильнике 2 часть паров спирта, дихлорэтана и воды конденсируется, и конденсат возвращается в реактор. Пары хлористого винила н несконденснровавшиесн в хо--лодильпике 2 примеси поступают в насадочную ректификационную 2. 4-ДихдорфсЕюлят натрия В17. 618 Дихлорэтан (Хлористый этилен) <х,у-Дихлоргидрин глицерина реагирует с хлорсульфоновой кислотой при 0°, превращаясь в твердый кислый эфир серной кислоты [257]: Имеется ряд разработок по бесхлорным и полухлорным методам получения глицерина [168, 179-188]. К перспективным относят метод получения глицерина из окиси пропилена [183, 185, 187]. Ряд фирм в США и Японии осуществил его промышленное внедрение. Распространение этого способа сдерживается главным образом трудностью получения окиси пропилена бесхлорным методом, а также получением побочных продуктов (ацетона, стирола, изобутилового спирта, уксусной кислоты и др.), что усложняет процесс и делает его зависимым от возможностей сбыта побочного продукта. Сведений о способах получения глицерина с использованием растворителей в просмотренных источниках научно-технической и патентной информации имеется очень мало [189-191]. Японская фирма "Осака сода" предлагает неочищенный глицерин с низким содержанием воды получать щелочным гидролизом ДХГ или ЭПХГ, используя углеводородный растворитель, нерастворяющий глицерин, с последующим отделением глицеринового слоя от слоя органического растворителя и побочно образующихся солей [191]. В публикации [190] предложено хлоргидриновые смеси, содержащие ЭПХГ и моно- и дихлоргидрин глицерина, избирательно гидролизовать в глицерин в присутствии таких органических растворителей, как ксилол, толуол, октан, нонан, различные замещенные ароматические и алифатические углеводороды и т. п. Наилучшими из растворителей авторы считают хлорированные алифатические углеводороды с 3-6 атомами углерода. Использование органического растворителя, по мнению авторов, приводит к высокой избирательности процесса за счет того, что растворитель, хорошо растворяя эпоксисоединения, действует как эк- 95. Пат. 37-16256 Япония. Дихлоргидрин глицерина / Mitsui Chemical Industry Co. Ltd.// Derwent Japanese Patents Report.— 1962;.- №38. 1,3-Дихлорпропанол-2 (О-^-дихлоргидрин глицерина) получают анало-гичным способом, но в приведенное выше количество глицерина пропускают HC1 до привеса в 440 з; о выделении продукта си, [851]. а, у-Дихлоргидрин глицерина а, у-Дихлоргидрин глицерина: СОП., I, 213. 2,5-Дихлоранилнп 440 Дихлоряиетальдегид 244 Дихлорбензальдсгиды 544 о-Днхлорбензол 497 /т-Ди-(хлор-тргт-бутил)-бензол 527 aj-Дихлоргидрин глицерина 81 4,4'-Дихлордибутиловый эфир 232 3,5-Дихлор-6-оксибензойпая кислота 237 1,4-Дифенилбутадиен 231 4,5-Дифенилглноксалои 232 Дифенилдихлорметан 452 Дифенилметан 233 ^,р-Дифенилпропиофенон 235 Дифенилеелен 229, 237 Дифенилселен двухлорпстый 239 Дифенилсульфид 241 Дифенилтрикетон 242 Дифенилтрикетонгидрат 242 а,у-Дифталимидпропан 84 4,4'-Дифторбифенил 244 а,у-Дихлоргидрин глицерина 573 Дихлоруксусная кислота 247 1,4-Дициклогексилбензол 569 Диэтйламин 214, 248 S-Диэтиламиноэтнловый спирт 248 Диэтиловый эфир-1 -метилтиол-3-фта- ______________СИ,у-ДИХЛОРГИДРИН ГЛИЦЕРИНА___________________213 Л-Бромфснол 140 2-Бромэтаиол 528 а,Т-Дихлоргидрин глицерина а,7'Дихл°РаЦетон 57 1,3-Дихлорбутен-2 41,42 о-Т-Дихлоргидрин глицерина 57 2,3-Дихлордиоксан 47, 48, 49, 50 3,4-Дихлор-6-феиил-2-пирон 33, 34 Дихлорэтан 10  Дизамещенные тетразолы Дизамещенных производных Дизельных двигателей Длительной эксплуатации Длительное пребывание Длительному воздействию Длительном соприкосновении Длительности флуоресценции Добавляют абсолютный |
- |
Навигация