Термины, связанные с цементом. Дальнейшем гидрировании

Главная --> Справочник терминов

Дальнейшем гидрировании Исчерпыпагощее метилирование тростникового сахара. Растворяют ; 10,2 з сахарозы в 120 мл теплого димвтилформамвда [т. кип. 43— 44Р С при- ' 12 мм рт. cm.,) и при 20Р С смеживают с 45 мл йодистого метила. Затем при сильном перемешивании в течение около 15 мин виосят 45 г Ag2O. После добавле- ft ния около 20 г Ag.O температура смеси становится раиной примерно 30° (% ' при дальнейшем добавлении озйисла температуру поддерншвают не выше 30° С,, при необходимости охлаждая массу. Ко]да примерно через 40 мин после

В большинстве случаев эти клеи получают на основе каучука (бутадиенстирольного, бутадиенового, натурального или этиленпро-ниленового), но применяют также термопластичные полимеры, например виниловые, полиакрилаты, а также полиуретаны. На первой стадии приготовления клея получают однородную массу из исходной смолы с добавлением другого полимера, повышающего клейкость. При дальнейшем добавлении смолы образуется вторая дисперсная фаза с требуемым распределением обоих полимеров друг в друге.

5 г) до начала кипения. При дальнейшем добавлении оставшегося металла смесь охлаждают в бане со льдом. Последующая обработка включает добавление воды, экстракцию эфиром и кристаллизацию из смеси эфир —метанол. Подобным методом 5а,63-дибром-холестанон-3 дает А5-холестенон-3 с общим выходом 71—72% из холестерина [20].

Окис.икние я-амиыобрпзилфенилкарбичола н я-амииобоизил-фшшикстои J85]. Лмипокарйипол растворнют- в 7 — 12 частях Ж)-прот(СНТЕОи серной кислоты и добавляют н нону водный растнпр хромовой кислот^! (один эквива.мент кислорода). Так, например, «раствору 'ijfiC г (0,02 моли) а-амино-Л-метоксибешшлфенилкарбй. аола в 50 мл 20-дроцснтной cepnoii кислот],! прибавляют растиор 1,33 г хромовой кислоты и 10 мл воды. Реакционную смесь медленно нагревают до 70". Аминобспзилфенилкетоп обычно осаждается в виде сульфата при дальнейшем добавлении с,ерн(;й кислоты. Если сульфат не осаждается, то реакционную смесь экстрагируют эфиром длн удалении веществ Hcocnoinioro характера. Добаилиют водный раствор аммиака до щелочной реакции и экстрагируют реакционную смось яфпром. Эфирную нытшоду высушивают безводным сорнокисллм натрием. При пропускании' черен яфирлый раствор сухого хлористого водорода осаждается соиилокяслан соль амипокетопа, которую отфильтровывают и пе-рекристаллизонывают из спирта. Иыяодтл составляют 59 — 70%.

Реакции, инициированные распадом перекиси, протекают иначе, если в системе полипропилен — перекись присутствует элементарная сера. Элементарной стадией реакции является взаимодействие образовавшегося макрорадикала полипропилена с серой, вследствие чего подавляется деструкция полимерной цепи. Количество образовавшегося вулканизата есть функция концентрации перекиси, серы и продолжительности реакции. Число двойных связей с повышением содержания серы возрастает до максимума, при дальнейшем добавлении серы (ввиду ее замедляющего действия на течение реакции структурирования) число поперечных связей уменьшается. Для достижения оптимальной степени сшивания полипропилена требуются следующие количества вулканизующих добавок: 4,5% перекиси дикумила и 0,5% серы (молярное соотношение 1:1). Продолжительность вулканизации зависит от температуры и скорости разложения перекиси [211].

Изменение прочности и других механических свойств пластифицированных полимеров зависит от механизма пластификации. При внутриструктурной пластификации по мере увеличения содержаний пластификатора прочность и модуль упругости полимера уменьшаются, а эластичность возрастает. При межструктурной пластификации о области малых содержаний пластификатора наблюдается некоторое повышение прочности и модуля, которые при дальнейшем добавлении пластификатора уменьшаются Повышение прочности при введении пластификаторов объясняется увеличением подвижности надмолекулярных структур, которые при растяжении ориентируются, что всегда способствует упрочнению полимера.

К раствору при перемешивании добавляют около 300 г воздушно-сухого катионита К.У-2 в Н-форме до установления рН меньше 3. При добавлении к ра'створу теллуровокислого калия первых порций катионита наблюдается образование осадка малорастворимых полителлур атов, который растворяется при дальнейшем добавлении смолы. Раствор фильтруют от катионита, промывают катионит дистиллированной водой 3 раза порциями по 130—150 мл и объединенный с промывной водой раствор пропускают через ионообменную колонку, содержащую около 50 г катионита К,У-2 в Н-форме, со скоростью 25—50 мл/мин. Колонку промывают 100 мл дистиллированной воды и упаривают раствор теллуровой кислоты до /появления кристаллической пленки.

при дальнейшем добавлении воды к маточному раствору можно полу-

торое растворяется при дальнейшем добавлении кислоты. Вещество А имеет т. пл. 185—

Полученную темно-коричневую реакционную массу охлаждают до 80 "С, прибавляют 55 мл EtOH, доводят температуру до 1 5 °С н щн-капывают воду до начала кристаллизации (растирание стеклянной палочкой). После выдерживания при 1 5 °С в течение 30 мин кристалл* ческую массу отсасывают и промывают небольшим количеством ЕЮН; при дальнейшем добавлении воды к маточному раствору можно получить вторую фракцию продукта. Объединенный сырой продукт пере-кристаллизовывают из 95%-ного EtOH. получая 53,1 г (71%) тиомор-фолида в виде желтых кристаллов с т, пл. 100- 101 °С.

новую порцию мономера, возобновится рост цепи, которая, следовательно, еще не «мертва». Поскольку обрыв цепи исключен, при' дальнейшем добавлении мономера будет происходить только рост цепей без увеличения их числа (рис. 38).

с т. Кип. 248°, имеющее много общего с пиперидином. При дальнейшем гидрировании, например водородом в присутствии никеля или палладия, восс-танавливается также бензольная часть молекулы и образуется д е-к а г и д р.о х и н о л и н. Это основание по свойствам аналогично .алифатическим вторичным аминам, обладает характерным запахом и значительной основностью, хорошо кристаллизуется. тронс-Изомер имеет т. пл. 48°, т. кип. 204°/714 мм (испр.); оба его асимметрических углеродных атома обусловливают существование оптических изомеров, которые и были получены путем расщепления основания ([а]д±4,50

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (Zn+HCl) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропир-рол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тет-рагидропиррол, или пирролидин

Дальнейшее гидрирование приводит к тстрагидрогераниолу [171], Аналогичным образам из коричного альдегида в присутствии платиновой черви с добавкой 0Г01— 0,02 ммолъ хлорида железа (II) был получен коричный Спирт [172]. При дальнейшем гидрировании образуется фенилпрониловыи спирт. Но если добавить к катализатору сульфат железа (П) и ацетат цияка, то после поглощения 1 моль водорода гидрирование прекращается и получается коричный спирт, практически: не содержащий альдоглда.

В молекуле фурфурола альдегидная группа гидрируется легче, чем кольцо. В качестве катализаторов гидрирования фурфурола до фурфуридового спирта рекомендованы медь на окиси хрома [203] или медь на хромите бария [204]. При дальнейшем гидрировании получается тетрашдрофурфуриловый спирт, который может быть получен непосредственно из фурфурола при комнатной температуре в присутствии платины и хлорида железа (II). Более жестние условия гидрирования приводят к разрыву кольца и образованию леитандполов.

а) 1,3-Дифурилпропанол-1 (91% из фурфурилиденацетофурана и катализатора, состоящего из меди и окиси хрома при температуре 100 °С и давлении водорода 70 атм; при дальнейшем гидрировании на никеле Ренея восстанавливается фурановое кольцо) [80].

') Окисление целлюлозы йодной кислотой в присутствии буфер» (CH-iCOONa) протекает быстрее, чем в кислей среде, процесс nei-че контролируется и даст значительно больший выход продуктов .окисления. В этик условиях удается получить более 98% полимерного диальдегида I.V1, из которого в результате гидрирования в присутствии никеля Репея образуется соответствующий полимерный альдегидвспирт LVII. При дальнейшем гидрировании и последующем пиролизе получается 39% неактивного эритрита LV11I [Лауте, Mans, Her., 77, 38* (1944)].

- СНг . N : N • СН2 - СН(СН3)2 и изобутилизобутилиден-гидразин (€Н8)2СН - СН2 - NH • N : СН • СН(СНз)2, которые при дальнейшем гидрировании переходят в гидразоизобутан (N-Nj-диизобутилгидразин (СН3)2СН . СН2 • NH • NH • СН2 -

Они определили поглощение водорода, равное 0,14 моля на одну метоксильную группу. При дальнейшем гидрировании со свежим катализатором поглощение водорода составляло 1,1 — 1,2 моля на метоксильную группу за 72 ч. В течение этого времени «большая утечка, возможно, имела место благодаря длительности периода реакции».

Только в отношении присоединения брома 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диокса-диен подобен самому 1,4-диоксадиену. Тетрафенил-1,4-диоксадиен в присутствии палладиевого катализатора присоединяет лишь 1 моль водорода, образуя тетрафенил-1,4-диоксен. При проведении восстановления натрием в амиловом спирте получают изомерный тетрафенил-1,4-диоксен. Эти соединения представляют собой цис-транс-изомеры. При дальнейшем гидрировании диоксе-нов можно получить насыщенные тетрафенил-1,4-диоксаны. Идентифицированы четыре из пяти возможных изомеров этого соединения.

Последний при дальнейшем гидрировании в этилацетате превращается в тетрагидроаллороттлерин (XV). Эти превращения могут быть изображены следующей схемой:

Гидрирование ротенона дает оптически активный а-дигидроротенон (XII) (изомерный дигидроизоротенону, полученному при гидрировании изоротенона) и р-дигидроротенон (XII) (часто называемый ротеноновой кислотой). р-Дигидроротенон представляет собой ненасыщенный фенол, соответствующий р-дигидротубовой кислоте (L), при дальнейшем гидрировании которого образуется тетрагидроротенон (XIV) [328, 329].

Действием приложенного Действием разбавленных Дальнейшее изменение Действием сероводорода Действием солнечной Действием сравнительно Действием теплового Действием внутренних Действием ультразвука