Главная --> Справочник терминов


Добавлением окончания 3—5 каплями баритовой воды. Когда баритовая вода помутнеет, подожгите второй продукт разложения у отверстия трубки, а затем снова опустите газоотводную трубку (продолжая нагревание пробирки а) в пробирку б, где заготовлен раствор иода в иодиде калия (8), почти полностью обесцвеченный добавлением нескольких капель 2 н. NaOH (2). Образуется желтоватый осадок с характерным запахом.

Орошник [2] установил, что продажный продукт содержит следы кислотных примесей, которые препятствуют его использованию в качестве дегидратирующего агента, однако эти примеси можно удалить добавлением нескольких миллилитров реактива Гриньяра и быстрой перегонкой при 20 мм.

он образует стойкую эмульсию, разрушить которую можно добавлением нескольких капель соляной кислоты. Пропиловые спирты смешиваются с водой во всех отношениях. Следовательно, при промывке сивушного масла его основная часть растворяется в промывной воде и возвращается в аппарат, что нежелательно, так как это приводит к ухудшению качества ректификованного спирта.

лизуе;сн иа спирта или 1шридина в призмах с. т. i;n. 5J52". Трудно растворим в спирте. легко растворим и горячей ледяной уксусний кислите. Спосиб !:п я у чей и я. '2 г 2, 4-д!Щетял-3-(оксиацстил)-г:ирр1)ла растворяют и не Г> иль том КОКИЧССТВЕ crrtipti, снсгиивеют с 6 лгл раствора формалина к с добавлением нескольких к tin Сль кошдштрировпшюм солиний кислот и оптавлнкл Стоять iw яолоду. Спусти ДОЛГОЕ время, сСразовавшийсм метап начинает выделиться кристаллически.

тоиом растворе t добавлением нескольких К;ин:л[, CD.IHHOH кнс-

Все применяемые для реакции Реформатского реактивы должны быть сухими и чистыми. Прибор также должен <фять чистым, сухим и защищенным от влаги воздуха. От-•сугствио влаги не только увеличивает выход, но также Уменьшает индукционный период, благодаря чему обычно .реакция начинается немедленно. В случае задержки мож-:но вызвать реакцию добавлением нескольких кристалликов йода или небольшого количества амальгамированного цин-.ка, или очень небольшого количества метилмагнийиодида'. В> качестве катализатора применяли также медное производное ацетоуксусиого эфира [35]. Раз начавшись, реакция лротекает весьма бурно. Поэтому сначала нужно ввести в реакцию только небольшую часть реагентов, а основную •иассу прибавлять постепенно. Так как эфиры а-галоидза-ллещенных кислот обладают слезоточивым действием и раздражают кожу, нужно принимать соответствующие меры предосторожности.

Мы нашли, что 2-(п-диметиламинофенил)-4,5-(2,3-фенази-но)-имидазол может быть получен при взаимодействии 2,3-диаминофеназина с n-диметиламинобензальдегидом в кипящем диметилформамиде с добавлением нескольких капель пиперидина. Полученный продукт представлял собой ярко-красные кристаллы, в то время как Циркар и Де сообщают, что вещество представляет собой шоколадные иглы.

Для перевода кальциевой соли нитхромазо в свободную кислоту все количество препарата растворяют при нагревании в 400—500 мл воды с добавлением нескольких капель 30%-ного раствора едкого натра. Раствор горячим выливают при перемешивании в 0,5 л концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок свободной кислоты нитхромазо отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2, отжимают, промывают вначале 20 мл 1 М соляной кислоты, затем 10 мл 0,1 М соляной кислоты и 7—10 мл спирта. Выход воздушно-сухого препарата равен 12,5—13,0 г.

Для очистки продукт перекристаллизовывают из 330 мл воды при нагревании, предварительно нейтрализовав (до рН 5—6) следы НС1 добавлением нескольких капель 30%-ного раствора NaOH. Раствор фильтруют горячим и оставляют постепенно охлаждаться. Выпавший осадок чистого моноазопродукта отфильтровывают. Выход воздушно-сухого продукта 30—35 г.

и по два эквивалента гидрида натрия и кетона на один эквивалент сложного эфира, если выход рассчитывается на сложный эфир (метод Б) [25а]. При работе по методу А обычно применяют два (или более) эквивалента сложного эфира; 60—80% избыточного сложного эфира обычно могут быть регенерированы. Однакс -если сложный эфир и кетон трудно доступны, то можно с успехом применять только один эквивалент сложного эфира [25а]. Избыточный сложный эфир можер?лужить растворителем; можно применять также инертные растворители, например серный эфир, бензол или ксилол. Поскольку при ацилировании выделяется водород, удобно следить за ходом реакции, пропуская выделяющийся газ через газомер. Реакция может быть инициирована добавлением нескольких капель абсолютного этилового спирта или метилового спирта, которые активируют гидрид «атрия. Применение гидрида натрия часто позволяет выделять Р-дикетоны, минуя получение их медных производных.

воды нагревают при перемешивании на водяной бане в отсутствие воздуха да растворения серы (30—60 мин). Процесс растворения серы можно ускорить добавлением нескольких миллилитров спирта или следов осушающего агента. Далее смесь нагревают еще 30 мин при 90—95 °С, а затем, не давая ей остыть, фильтруют на воронке Бюхнера для удаления следов шлама сульфида железа. Раствор разбавляют 190 мл воды.

Назвали» спиртам дают несколькими способами. Например, называют радикал с добавлением окончания «-овый» и затем слово «спирт».

ческой номенклатуре названия одноатомных спиртов составляют из названия соответствующего предельного углеводорода с добавлением окончания -ол. Главная цепь нумеруется с того конца, к которому ближе гидроксильная группа. Например:

Названия карбоновых кислот по систематической номенклатуре производят от названий соответствующих (с тем же числом углеродных атомов) предельных углеводородов с добавлением окончания -овая и слова «кислота». Нумерация главной цепи начинается с углерода, входящего в состав карбоксильной группы.

Номенклатура и изомерия. Для названия ароматических аминов обычно используют тривиальную номенклатуру, например CeHs— —NH.2—анилин (от исп. anil — «индиго»), СбН5МНСН3 — N-метил-анилин, СНз—С6Н4—NH2 — толуидин. По систематической номенклатуре названия аминов образуют из названий радикалов с добавлением окончания -амин или приставки амино- и названия соответствующего углеводорода:

Предельные углеводороды (алканы). Первые четыре члена гомологического ряда имеют тривиальные названия (метан, этан, пропан, бутан), названия последующих производятся от греческих числительных с добавлением окончания'-ан: пентан, гексан, гептан, октан, но-нан, декан.

Кислородсодержащие соединения. По систематической номенклатуре спирты имеют окончание -ол, альдегиды -ал (-аль), кетоны -он, кар-боновые кислоты -овая кислота. Количество одинаковых функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производятся от названий соответствующих радикалов с добавлением окончания -овый спирт (названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках).

По международной заместительной номенклатуре выбирают главную цепь: она должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главной цепи образуется из названия соответствующего нормального алкапа добавлением окончания -ол (указывает на наличие одной группы ОН); нумерация — с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН; положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 1-пропанол; б) 2-пропанол;

Названия спиртам дают несколькими способами. Например, называют радикал с добавлением окончания «-овый» и затем слово «спирт».

Названия тиоэфиров производят от названий образующих их радикалов с добавлением окончания -сульфид. Например:

Названия диаминов производят, подобно названиям двухатомных спиртов (гликолей), от наименований двухвалентных радикалов (см. примечание на стр. 120) добавлением окончания -диамин. Так образовано приведенное выше название этилендиамин для простейшего диамина. Другие диамины

Номенклатура алканов. Первые четыре члена гомологического ряда имеют тривиальные названия: метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих членов ряда производят от греческих числительных с добавлением окончания аи: пентан, гексан, гептан и т. д.




Дополнительную информацию Допускает следующий Допускают возможность Допустимая концентрация Допустимое расхождение Достаточных количествах Достаточной кислотностью Достаточной прочностью Достаточно эффективны

-
Яндекс.Метрика