|
|
|
Главная --> Справочник терминов Дополнительных исследований Изменение кислотных свойств карбоновых кислот при замещении в углеродной цепи служит наглядным примером того, как введение дополнительных функциональных групп в молекулу может оказать значительное влияние на первоначальные характеристики соединения. Это явление типично для всей органической химии, поэтому при обсуждении свойств органических соединений, молекулы которых содержат несколько функциональных групп, нужно принимать во внимание их взаимное влияние, в том числе влияние присутствующего в молекуле углеводородного остатка (разд. 6.2.11). В таблицу 10 включены только простейшие из хлорорганиче-ских продуктов, не содержащие дополнительных функциональных групп. Однако большое практическое значение имеют и более сложные вещества, например: этиленхлоргидрин С1СН2СН2ОН, хлораль СС13СНО, трихлоруксусная кислота СС13СООН, бентоил-хлорид СвН5СОС1, пентахлорфенол С6С15ОН и др. С некоторыми из них мы встретимся в последующих главах. приводил к последовательности простых трансформаций, сводящихся к введению дополнительных функциональных групп и в конечном итоге — к построению метиламинного мостика в нужном положении готового семичлен-ного цикла. Однако за такую простоту и очевидность решения пришлось заплатить значительной длиной схемы синтеза. В результате, несмотря на то, что все использованные реакции были рутинными и проходили с высокими выходами, общий выход тропинона был удручающе низким. приводил к последовательности простых трансформаций, сводящихся к введению дополнительных функциональных групп и в конечном итоге — к построению метиламинного мостика в нужном положении готового семичлен-ного цикла. Однако за такую простоту и очевидность решения пришлось заплатить значительной длиной схемы синтеза. В результате, несмотря на то, что все использованные реакции были рутинными и проходили с высокими выходами, общий выход тропинона был удручающе низким. Некоторые замещенные нитрилы не вступают в реакцию Гёша вследствие влияния одной или нескольких дополнительных функциональных групп. личаются природой дополнительных функциональных групп кислоту дополнительных функциональных групп — кислых, основных аминокислоту дополнительных функциональных групп, ароматического приводил к последовательности простых трансформаций, сводящихся к введению дополнительных функциональных групп и в конечном итоге — к построению метиламинного мостика в нужном положении готового семичлен-ного цикла. Однако за такую простоту и очевидность решения пришлось заплатить значительной длиной схемы синтеза. В результате, несмотря на то, что все использованные реакции были рутинными и проходили с высокими выходами, общий выход тропинона был удручающе низким. Однако вследствие высокого значения степени полимеризации целлюлозы наличие двух дополнительных функциональных групп на концах макромолекулы не влияет на химические свойства целлюлозы: они определяются в основном функциональными группами средней части макромолекулы. Поэтому в сокращенном виде эмпирическая формула целлюлозы имеет вид: (СбНюОб)/!- Описано определение дифенилолпропана в смеси с различными веществами (например, в смеси с фенолом, n-крезолом, п-оксибен-зойной кислотой), образующимися при термической деструкции эпоксидных полимеров8, и разделение дифенилолпропана и его аллило-вых эфиров7. Однако эти методы без дополнительных исследований Процессы, использующие новое сырье и, в особенности, дающие новые продукты, реализуются в значительно меньшей мере и меньших масштабах. Это объясняется некоторыми особенностями перехода к новому сырью и новым мономерам. Появление нового мономера или, например, нового типа пластификатора сталкйва^ ется с определенными традициями, сложившимися у потребителей. Новый пластификатор должен заменить старый в промышленности, что требует изменения рецептур, оснастки и во всяком случае значительного объема дополнительных исследований, подтверждающих полностью приемлемость новых рецептур. Далее материал с новым пластификаторам должен пройти апробацию у потребителя, получающего из него те или иные изделия. В этой отрасли промышленности изделия также должны быть изучены, чтобы можно было внести необходимые коррективы в технологические регламенты. Наконец, изделия становятся элементами конструкции, которая ,в свою очередь должна быть испытана. Благодаря перемещению или отщеплению алкильной руппы иногда оказывается возможным проведение реак-(ни Фриса даже со сложными эфирами 2,4,6- триалкилфьно-[ов. Однако, так как для осуществления подобных реак-,ин необходимы весьма жесткие условия, то использо-ание их для препаративных целей требует в каждом тдслыюм случае дополнительных исследований. В аблице IV показаны продукты, полученные из 2,4,6-трнал-илфенолов. при ИПД кручением параметр и объем кристаллической решетки Си убывают (рис. 1.23). Выяснение причин этого явления требует дополнительных исследований. проведения дополнительных исследований. дополнительных исследований, так как подобные реакции НН с циклогексаноном вести ряд дополнительных исследований для выяснения ее Если исследуют только термостойкость полимера, то через определенные промежутки времени путем взвешивания пробирок с пробами определяют потери полимера в массе (обычно в %); полученные данные затем наносят на график в зависимости от времени для различных температур деструкции. Для реакций первого порядка зависимость логарифма доли неразложившегося полимера от времени линейна. Тангенс угла наклона прямой соответствует константе скорости деструкции при соответствующей температуре. Оставшийся полимер можно извлечь из пробирок и использовать для дополнительных исследований (вязкость, оптические или аналитические измерения). Для сравнения термостойкости полимеров пользуются скоростью их разложения при 350 °С (в % за мин) или температурой полураспада Гп, т. е. той температурой, при которой полимер теряет половину своей массы при 30-минутном термоста-тировании в вакууме [106]. о том, идентичен ли этот продукт с продуктами, полученными приведенными выше методами, может быть решен только в результате дополнительных исследований. о том, идентичен ли этот продукт с продуктами, полученными приведенными выше методами, может быть решен только в результате дополнительных исследований. Такое своеобразное течение реакции побудило нас провести ряд дополнительных исследований для выяснения ее механизма. В этих реакциях прежде всего необходимо было ожидать образования а,р'-дипиридила—продукта дегидрирования анабазина. В аналогичных условиях подвергались расщеплению а,?3' и frf дипиридилы. В обоих случаях возвращались неизмененные исходные вещества. Следовательно, они являются устойчивыми по отношению к хлористому алюминию.  Достаточно длительного Достаточно кипячения Достаточно ограничиться Достаточно селективно Достаточно устойчивы Достаточно устойчивых Достаточную стабильность Достигается кипячением Достигается перегонкой |
- |
Навигация