Главная --> Справочник терминов


Допускает следующий 4. Некоторые дикетоны удается превратить в ненасыщенные циклические производные путем внутримолекулярного отщепления воды; однако замыкание кольца осуществимо только у таких дикетонов (1,5-, 1,6- и 1,7-дикетонов), у которых взаиморасположение обеих карбонильных групп допускает образование устойчивых пяти- и шестичлен-ных колец; низшие и высшие циклические гомологи таким путем не образуются:

Труднорастворимые соли меди и железа рассматриваются как производные аминоокисной формы II, которая допускает образование устойчивых хелатных колец

_____Из изложенного видно, что теория диссоциации исходит из наличия ассоциированных молекул в чистых компонентах, которые затем в растворах диссоциируют, а теория ассоциации допускает образование из молекул воды и спирта ассоциированных молекул в растворе. Таким образом, обе эти теории не исключают, а дополняют одна другую.

3. н.-Бутиловый эфир применяется потому, что по сравнению с другими возможными соединениями он допускает образование гомогенной реакционной смеси.

схема допускает образование алкана и окиси углерода в каче-

ние атомных орбиталей показывает, что его структура допускает образование

мерно на 5-10 ккал/моль, и наиболее стабильной структурой оказывается та, которая допускает образование максимального числа таких связей. Геометрия пептидной связи позволяет существование полипептидной цепи в нескольких видах: а) "сложенный лист" (р-форма, p-sheet), б) а-спираль? в) неупорядоченная структура (рандомизованная, random). Водородные связи могут образоваться между карбонильной группой одной пептидной связи и группой NH другой связи, причём связываемые группировки могут находиться как в одной и той же цепи, так и в разных цепях.

Подобным же образом присутствие гидроксильных групп в положениях 1 и 8, как, например, в молекуле а-орсинфталеина (VI), расположение которых допускает возникновение лишь о-хиноидной структуры, дает устойчивый лактон без явной тенденции к образованию хиноидной формы даже при нагревании [2]. Единственным' исключением из общего правила, согласно которому для образования флуоресцеинов необходимо наличие гидроксильной группы у 3-го атома углерода, является флуоран (VII), полученный из фталевого ангидрида и 1,6-диоксинафталина. Расположение гидроксильных групп в молекуле флуорана допускает образование сшфы-хиноидной

Если считать, что таутомеры не поддаются разделению, то замещение водорода как у вицинальных, так и у симметричных триазолов (за исключением изотриазолов) допускает образование трех однозамещенных, четырех дизамещенных (при одинаковых заместителях), семи дизамещенных (при различных заместителях), двух тризамещенных (при одинаковых заместителях), пяти тризамещенных (при двух различных заместителях) и девяти

Подобным же образом присутствие гидроксильных групп в положениях 1 и 8, как, например, в молекуле а-орсинфталеина (VI), расположение которых допускает возникновение лишь о-хиноидной структуры, дает устойчивый лактон без явной тенденции к образованию хиноидной формы даже при нагревании [2]. Единственным' исключением из общего правила, согласно которому для образования флуоресцеинов необходимо наличие гидроксильной группы у 3-го атома углерода, является флуоран (VII), полученный из фталевого ангидрида и 1,6-диоксинафталина. Расположение гидроксильных групп в молекуле флуорана допускает образование сшфы-хиноидной

Если считать, что таутомеры не поддаются разделению, то замещение водорода как у вицинальных, так и у симметричных триазолов (за исключением изотриазолов) допускает образование трех однозамещенных, четырех дизамещенных (при одинаковых заместителях), семи дизамещенных (при различных заместителях), двух тризамещенных (при одинаковых заместителях), пяти тризамещенных (при двух различных заместителях) и девяти

По наблюдениям А. В. Карташева, первоначальное действие азотной кислоты на фенол в слабых водных растворах (уд. в. 1,015—1,045) является окисляющим, что приводит к образованию азотистой кислоты, играющей определенную роль в процессе нитрования. При действии на фенолы в эфирном раитворе чистой азотной кислоты, не содержащей двуокиси азота и азотистой кислоты, нитрование фенола не происходит [193]. А. В. Карташев допускает следующий механизм реакции: фенол реагирует с азотистой кислотой с образованием нитрозофенолов (хиноноксимов), последние же при действии азотной кислоты легко окисляются в нитрофенолы

На основании экспериментальных данных Вайбель допускает следующий механизм нитрования фенола: фенол образует с азотистой кислотой комплекс, который при действии азотной кислоты дает нитрофенол (схема 1). Наряду с этой основной реакцией нитрования происходит побочная реакция превращения комплекса в о-нитроаофенол, окисляющийся

На основании приведенных вьцпе эксдериментадьных данных Виланд допускает следующий механизм, . реакции , нитрования этилена азотной кислотой:

По наблюдениям А. В. Карташева, первоначальное действие азотной кислоты на фенол в слабых водных растворах (уд. в. 1,015-^1,045) являемся окисляющим, что приводит к образованию азотистой кислоты, играющей определенную роль в процессе нитрования. При действии на фенолы в эфирном равтворе чистой аэотиои кислоты, не содержащей двуокиси азота и азотистой кислоты, нитрование фенола не происходит [193]. А. В. Карташев допускает следующий механизм реакции: фенол реагирует с азотистой кислотой с образованием нитрозофенолов (хиноноксимов), последние же при действии азотной кислоты легко окисляются в нитрофенолы

На основании экспериментальных данных Вайбель допускает следующий механизм нитрования фенола: фенол образует с азотистой кислотой комплекс, который при действии азотной кислоты дает нитрофенол (схема 1). Наряду с этой основной реакцией нитрования происходит побочная реакция превращения комплекса в о-нитрозофенол, окисляющийся

На основании приведенных выше экспериментальных данных Виланд допускает следующий механизм,. реакции , нитрования этилена азотной кислотой:

Исходя из способности H2S04 активировать бензольное ядро, что показано на примере образования окрашенных комплексов в отработанных кислотах, а также из структурно"! аналогии между нитрозилсерной кислотой и N2O4*, Баттегей допускает следующий механизм реакции при взаимодействии N204 с ароматическими соединениями: образующиеся в первой стадии молекулярные комплексы, состоящие из нитруемого углеводорода,' N2O4 и H2S04, быстро превращаются в динитросоеди-

По наблюдениям А В Карташева, первоначальное действие азотной кислоты на фенол в слабых водных растворах (уд в 1,015*- 4,045) является окисляющим, что приводит к образованию азотистой кислоты, играющей определенную роль в процессе нитрования При действии на фенолы в эфирном равтворе чистой азотной кислоты, не содержащей двуокиси азота и азотистой кислоты, нитрование фенола не происходит [193] А В Карташев допускает следующий механизм реакции фенол реагирует с азотистой кислотой с образованием нитрозофенолов (хиноноксимов), последние же при действии азотной кислоты легко окисляются в нитрофенолы

На основании экспериментальных данных Вайбель допускает следующий механизм нитрования фенола фенол образует с азотистой кислотой комплекс, который при действии азотной кислоты дает нитрофенол (схема 1) Наряду с этой основной реакцией нитрования происходит побочная реакция превращения комплекса в о-нитрозофенол, окисляющийся

На основании приведенных выше экспериментальных данных Виланд допускает следующий механизм реакции нитрования этилена азотной кислотой

Исходя из способности H2S04 активировать бензольное ядро, что показано на примере образования окрашенных комплексов в отработанных кислотах, а также из структурно"! аналогии между нитрозилсерной кислотой и N2O4*, Баттегей допускает следующий механизм реакции при взаимодействии N204 с ароматическими соединениями образующиеся в первой стадии молекулярные комплексы, состоящие из нитруемого углеводорода, N2O4 и H2S04, быстро превращаются в динитросоеди-




Достигается максимальное Дальнейшем уменьшении Достигается пропусканием Достигается введением Достигает критического Достигает некоторого Достигает приблизительно Достигают максимума Достигнуты значительные

-
Яндекс.Метрика