|
|
|
Главная --> Справочник терминов Достаточно отчетливо Таким образом, для пересчета массового состава смеси в массово-объемный достаточно определить (лабораторным или расчетным путем) плотность исходной смеси. Конструкция системы зависит от состава и скорости потока, поэтому для ее проектирования необходимы надежные данные о пласте и фазовом поведении содержащихся в нем продуктов. Давление и температура потока обычно снижаются по пути от забоя скважины до ее устья, который на фазовой диаграмме представлен линией, начинающейся при исходном давлении и температуре пласта и заканчивающейся при давлении и температуре первого сепаратора. Если конечная точка находится внутри фазовой оболочки, то двухфазный поток будет иметь место даже тогда, когда весь продукт в пласте находится в паровой фазе. Одной из основных задач планирования и конструирования является определение условий сепарации с целью оптимизации объема реализуемой жидкости. Для выполнения этой задачи нет необходимости строить полную фазовую диаграмму. Обычно достаточно определить критическую точку, точку кипения или точку росы при температуре пласта и фазовое равновесие в первом сепараторе 1. Для этого необходим анализ проб из пласта. Данные о пласте и характеристика его продукции являются «входными» для системы Наиболее простой способ доказательства чистоты данного вещества состоит в определении его физических констант и сравнении их с литературными данными. Чаще всего для выяснения степени чистоты кристаллического вещества достаточно определить температуру его плавления, а для жидкости—определить плотность, температуру кипения и показатель лучепреломления. Полная ректификационная колонна. Легко доказать, что рабочие линии полной ректификационной колонны, питание в которую поступает при температуре кипения, пересекаются на перпендикуляре, восстановленном из точки Хм (рис. 98). При подаче питания в парообразном состоянии они пересекаются на перпендикуляре, восстановленном из YM- Поэтому для построения рабочих линий полной ректификационной колонны достаточно определить положение рабочей линии одной ее части, а затем по построению найти положение рабочей линии для другой части колонны. Таким образом, для вычисления констант и, с и d по формулам (2.20) — (2.22) достаточно определить экспериментально вязкость нефти в дегазированном состоянии при двух значениях температуры и в газонасыщенном состоянии при одном значении количе- Для того чтобы перейти от эмпирической формулы соединения к его -точной молекулярной формуле, достаточно определить его приближенную молекулярную массу. В приведенной ниже задаче молекулярная масса была установлена по методу Раста. Этот метод основан на том, что при добавлении к чистому веществу (растворителю) каких-либо примесей (растворенных веществ) происходит понижение его температуры плавления (точки .замерзания). Уравнение, показанное ниже, используют для расчета приближенной молекулярной массы по понижению точки замерзания. Оно 'Содержит криоскопическую константу, характерную для каждого растворителя (табл. 3-7). Чем больше константа, тем сильнее будет понижаться точка .замерзания растворителя при добавлении определенного числа молей растворенного вещества. Следовательно, использование растворителей с большой жриоскопической константой позволяет точнее определять молекулярную Для характеристики полипропилена иногда достаточно определить вязкостное число и индекс расплава. Вязкостное число ВЧ полимера определяется уравнением: Конверсию исходных реагентов и выход продуктов реакции, получаемых в проточных реакторах, можно вычислить и без расчетов и измерений мольных истоков веществ на иыходе из реактора. Если все исходные реагенты жидкие и их конденсируют вместе со всеми продуктами реакции после реактора, достаточно определить концентрации ключевых реагентов в конденсате (в моль/кг). Умножив в приведенных выше выражениях для конверсии Х-, и выходов XL мольные потоки Г, на время сбора образца конденсата / и разделив на его массу т, которая эквивалентна массе т0 поданных зя это время в реактор реагентов, получим: лического вещества достаточно определить температуру его плавления, Как сложные, так и простые полиэфиры могут содержать различные примеси в зависимости от способа их производства. • Будучи полимерными материалами, они различаются по молекулярному весу и природе концевой группы. Для повседневного.контроля сырья при производстве полиуретановых эластомеров обычно достаточно определить содержание гидроксильных групп, кислотное число и содержание воды. Однако, как выяснилось [10], реакционная способность сложных полиэфиров одного и того же типа меняется Определение химического состава полимера является первостепенной задачей, поскольку наличие тех или иных функциональных групп в полимере даже в количестве около 1% мае может оказывать решающее воздействие на все его показатели. Количество непредельных связей в каучуке определяет его стабильность при окислительном старении, способность к вулканизации и т.д. Еще большее значение имеет анализ химического состава полимеров в тех случаях, когда они являются продуктами сополимеризации. Как известно, состав сополимера отличается от состава исходной смеси вследствие различной реакционной способности мономеров, и, если неизвестны константы сополимеризации мономеров, его можно найти только аналитическим путем. Очевидно, что в случае двойных сополимеров (а таких большинство) достаточно определить содержание звеньев лишь одного из сомономеров. Если второй сомономер резко отличается от первого по составу (наличием азота, хлора, серы и др.) или по степени непредельности (например, в случае сополимеров олефинов и диенов), то анализ может быть выполнен химическим путем и без больших затруднений. Однако анализ таких сополимеров, как бутадиен-стирольные, затруднителен, и предпочтительнее пользоваться физическими методами. Хлориды. — Берут 100см прозрачного фильтрата, прибавляют несколько капель раствора хромовокислого калия и титруют 1/1 Он. или 1/100 н. раствором азотнокислого серебра обычным способом. Конец реакции достаточно отчетливо устанавливается. Таким образом, имеются достаточно отчетливо выраженные две температуры перехода, одну из которых можно отнести к температуре расстекло- Возможности промышленного применения наноструктурных материалов в качестве конструкционных во многом определяются их усталостным поведением. Усталость — характеристика циклического поведения материалов и повышение прочности металлов и сплавов в наноструктурном состоянии позволяет ожидать увеличения также их усталостной прочности. Однако пока довольно мало известно об усталостном поведении наноструктурных материалов [365-367], хотя тенденция значительного повышения усталостной прочности и долговечности при создании наноструктур методами ИПД наблюдается достаточно отчетливо. примеры 5 и 8) достаточно отчетливо проявляется тенденция к ангм-присоединению А—В, в то же время в других случаях, например при катализуемом пероксидами присоединении DBr к цис- и грокс-бутенам-2, анти-присоединение преобладает только при —70°С, а при повышении температуры присоединение проходит нестереоспецифично. Возможно, что этот результат отражает положение информационного равновесия между промежуточными радикалами (77) и (78), которые образуются из цис- и грокс-олефи-нов, соответственно. Роль этого равновесия увеличивается при повышении температуры. Присоединение на стадии в проходит, вероятно, со стороны, противоположной уже вошедшему в молекулу объемистому атому Вг. Согласно другой точке зрения, окгм-при-соединение контролируется образованием мостикового радикала типа (79), обратимое превращение которого в «открытый» радикал при повышении температуры приводит к потере стереоспецифич-ности. Лабораторное изучение синтеза уже дало некоторые, практически интересные результаты, но большая часть их оставалась неосвоенной промышленностью, да и самый путь перехода от лаборатории к производству не был еще достаточно отчетливо намечен. В элементарном звене целлюлозы содержится три гидроксиль-ных группы, две вторичных (у второго и третьего атомов углерода) и одна первичная (у шестого углеродного атома). Вторичные гидроксильные группы обладают достаточно отчетливо выраженными кислотными свойствами [1, с. 128] с заметной степенью диссоциации, особенно гидроксильная группа у второго углеродного атома [2, с. 106]. Поэтому целлюлоза в определенной степени может рассматриваться как поликислота, хотя и обладающая весьма слабыми кислотными свойствами. Тем не менее, она достаточно прочно удерживает вещества с основными свойствами и термически более устойчива в их присутствии. Анализ сигналов ароматических протонов в ПМР-спектрах эффективен для определения строения дизамещенных бензолов Если последние содержат одноименные заместители, то ПМР-спектры иара-изомеров одной стороны, и орто- и мета-изо-меров-другой различаются, как правило, достаточно отчетливо Примером могут служить изомерные дихлорбензолы В молекуле пара-изомера все протоны эквивалентны, орто-изо-мер содержит два типа неэквивалентных протонов, а мета-изомер-три Для количественной оценки полярного эффекта заместителей можно пользоваться уравнением Гаммета — Тафта (с. 201). Если при этом применять полярные (индукционные) константы заместителя Тафта о0, то для сополимеризации стирола (Mj) с его замещенными (М2) достаточно отчетливо, соблюдается прямолинейная зависимость 1 k, Для количественной оценки полярного эффекта заместителей можно пользоваться уравнением Гаммета — Тафта (с. 201). Если при этом применять полярные (индукционные) константы заместителя Тафта сг°, то для сополимеризации стирола (Mj) с его замещенными (М2) достаточно отчетливо соблюдается прямолинейная зависимость Положительные ионы галоидов могут образовываться также из различных галоидных соединений. Характер разрыва связи не всегда соответствует тому, который можно было бы ожидать на основании величин электронного сродства атомов. Кроме того, влияние кислоты не всегда выражено достаточно отчетливо. Приме рами могут служить такие галоидирующие агенты, как N-галоид-амиды (д) и соли гипогалоидных кислот (е), реагенты, которые могут подвергаться также и расщеплению радикального типа (см. стр.380). Иногда аналогичное расщепление происходит в случае а-галоидокетонов (ж). Этим объясняются некоторые переходы галоида из а-положения в а'-положение. Из книги достаточно отчетливо видно, как много предстоит еще сделать, чтобы завершить хотя бы в общих чертах создание теории переработки растворов полимеров.  Достижения максимальных Достижения необходимого Достижения постоянной Достижения равновесного Достижении концентрации Достижении определенной Дальнейших исследований Доступных производных Доступным соединением |
- |
Навигация