|
|
|
Главная --> Справочник терминов Достигается перегонкой Было найдено [175], что свойства катализатора можно регулировать изменением величины его активной поверхности. Так, уменьшая активную поверхность катализатора, можно ослабить его расщепляющую активность при сохранении на одном уровне его изомеризующей активности. Уменьшение удельной поверхности достигается обработкой алюмосиликатного компонента перед его платинированием перегретым паром. Было найдено [175 ], что свойства катализатора можно регулировать изменением величины его активной поверхности. Так, уменьшая активную поверхность катализатора, можно ослабить его расщепляющую активность при сохранении на одном уровне его изомеризующей активности. Уменьшение удельной поверхности достигается обработкой алюмосиликатного компонента перед его платинированием перегретым паром. Этим методом можно заместить все атомы водорода гидро-ксильных групп поливинилового спирта атомами натрия. Частичное замещение водородов гидроксильных групп наблюдается при действии щелочных растворов на поливиниловый спирт. Максимальная степень замещения (10,03%) достигается обработкой полимера 28—33%-ным раствором NaOH при комнатной температуре в течение 10 час. Лучшей кислотной смесью для нитрования яв1ястся смесь состава: oOVe H»SO«; 45Vt НГчО» и 5»/» НаО. Нитрование ведут при 20 — 29°. Получение почти чистого стабильного интрогликоля достигается обработкой масла аммиаком, растворяющим нестойкую Составную часть масла. Количество выделенного нитрогликоля состав 7яет по этилену 25*/». 1. Дивинилртуть обладает отвратительным запахом, ощущаемым в ничтожных концентрациях. Разрушение дивинилртути достигается обработкой крепкой соляной кислотой. Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с •водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водном растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. достигается обработкой клубней перед посадкой 0,001 %-ным Тритилирование достигается обработкой моносахарида трифенил- Очистка достигается обработкой 1 г вещества 2 мл метилового разделение достигается обработкой смеси оснований под- Для каталитического восстановления нитробензола в анилин предложен также активированный кобальтовый катализатор, повышающий выход анилина, до 98%. Активирование катализатора достигается обработкой его 15 мин. при 260° сероводородом. Аналогичные результаты дает катализатор, полученный осаждением сероводородом, из растворимой соли кобальта 14Яве. Ментиловый эфир бонзолсульфокислоты разлагается при 6-часовом нагревании до 85—90°, давая смесь продуктов, из которой удалось выделить [198а], помимо бензолсульфокислоты, гексагид-ро-л-нпмол, диментен и неизвестное вещество с большим молекулярным весом. В толуольном растворе реакция упрощается, и главным ее продуктом становится диментен. Если разложение достигается перегонкой эфира, ментен не подвергается полиме-ризующему действию сульфокислоты и получается в мономерном состоянии [1986]. К аналогичным результатам приводит разложение эфиров 1- и 2-нафталинсульфокислот. Из борниловых эфирок получаются, помимо камфена, диборнилен и более сложные соединения. Отщепление галогеноводорода легко достигается перегонкой ненасыщенного галогенида с твердой гидроокисью щелочного металла. Таким образом синтезируют,. например, 4-метилгексадиен-1,3 из 4-бром-4-метилгексена-1 [61]. Освобождение азотной кислоты от азотистой достигается перегонкой в вакууме при 20—30 мм. Лучшие результаты дает обработка азотной кислоты нитратом мочевины. Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. Нижеследующий пример дает .понятие об этом методе (см. также стр. 71). Выход сырого З-метил-6-стирилпиридина равен 4 г, что составляет 47% от теоретического. Очистка продукта достигается перегонкой с перегретым паром. По внешнему виду это серебристо-белые чешуйки с т. пл. 68—69"3, Хмакс. =308 ммк, lg?'=4,23, что соответствует литературным данным [2]. Ниже излагается принципиально новый способ выделения чистого ацетилацетона из технического продукта, основанный на способности ацетилацетона образовывать в водных растворах едких щелочей устойчивые к гидролизу соли [2]. Из таких растворов органические примеси нейтрального характера удаляются обычной экстракцией, а отделение от уксусной кислоты достигается перегонкой ацетилацетона (выделенного из раствора щелочной соли кислотой) над сухим бикарбонатом натрия. Чистоту изопрена во время перевозки и хранения обеспечивают прибавлением небольшого количества вещества, препятствующего полимеризации и понижению качества мономера. Для зтой цели при хранении технического изопрена применяют mpe/n-бутилпиро-катехин (0,05—0,06%). Этот стабилизатор можно легко удалить, несколько раз промывая мономер 5-процентным раствором едкого натра и дестиллированной водой. Более полное удаление достигается перегонкой с применением колонки Вигро. Освобождение азотной кислоты от азотистой достигается перегонкой в вакууме при 20—30 мм. Лучшие результаты дает обработка азотной кислоты нитратом мочевины. Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. Нижеследующий пример дает .понятие об этом методе (см. также стр. 71). Необходимые ацетиленовые карбинолы легко получаются при конденсации кетона с ацетиленом. Важнейший фактор в реакции карбонизации— растворитель был, очевидно, не учтен ранними исследователями. Если в качестве растворителя применяется бензол, в котором магнийорганическое соединение растворимо умеренно, то выходы кислоты достигают 80—90%. Селективное восстановление ацетиленовой связи до этиленовой проводят таким образом, что останавливают реакцию, когда адсорбируется несколько менее 1 моля водорода (около 90%). Лактонизация обычно достигается перегонкой полученного соединения. Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. Нижеследующий пример дает .понятие об этом методе (см. также стр. 71).  Достижении определенной Дальнейших исследований Доступных производных Доступным соединением Дозирующие устройства Древесины различных Древесная целлюлоза Дрожжевой концентрат Двигателей внутреннего |
- |
Навигация