|
|
|
Главная --> Справочник терминов Достижения максимальных При любом периодическом процессе или при непрерывном процессе, проводимом и аппарате идеального вытеснения, время, необходимое для достижения концентрации хк продукта реакции, определяется раиенсчюм Согласно уравнению (I, 35), время пребывания ингредиентов в первой секции до достижения концентрации х^ составляет: Минимальное значение флегмового числа наблюдается при пересечении рабочих линий с кривой равновесия. Колонна, работающая, с минимальным количеством флегмы, будет иметь бесконечное число тарелок (рис. 8). Флегмовое число 3 является минимальным для Достижения концентрации спирта 96,45% об. 4 Выпаркгаиие ноды из осадктслы.ой ванны проводится с учетом Е поды чтобы исключить увеличение объем г* ванны. Из пласткфнк анионной воду'выпаривают до достижения концентрации сульфата натрия 160 г/л иости ванны 1100 кг/м8. Впоследствии концентрат используют в системе тельной ванны. цию цианамида кальция вносят, когда реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке- По окончании загрузки цианамида кальция продолжают прибавлять раствор серной кислоты до исчезновения щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке и до отсутствия кислой реакции по конго. Массу перемешивают 10 минут и отфильтровывают от шлама (см. примечание 4); шлам по возможности тщательнее отжимают и промывают 4 раза по 250 мл холодной воды, присоединяя промывные воды к основному фильтрату, затем еще 1 л воды, используя эту промывную воду вместо воды для следующей операции. К фильтрату (2,3—2,5л), содержащему цианамид, осторожно добавляют при перемешивании 1%-ный раствор серной кислоты до рН 4,0—4,2 (~70 мл) (см. примечание 5). Полученный раствор цианамида, содержащий 35—37 г связанного азота в литре, упаривают на водяной бане при 100—150 мм, остаточного давления (темп. 70— 75°) до достижения концентрации, соответствующей 100 г связанного азота в литре. Объем отогнанной воды ~ 1700 мл (см. примечание 6). Упаренный раствор цианамида отфильтровывают от небольшого количества сернокислого кальция, выделившегося в процессе упаривания. Циклопарафины, подобно многим рассмотренным выше парафинам, при аутоокислении в качестве первичного продукта образуют гидроперекиси. Однако попытки получения высокой степени превращения углеводородов в гидроперекиси приводили к разложению последних с образованием спиртов, кетонов и кислот. Поэтому для получения чистых гидроперекисей оказалось необходимым ограничивать глубину окисления. Для отделения непрореагировавшего исходного вещества и концентрирования гидроперекиси обычно ее переводят в натриевую соль. Так, циклогексилгидроперекись получают аутоокислением цик-логексана до достижения концентрации перекиси 1,9%, затем оксидат обрабатывают содой для удаления кислот, и гидроперекись экстрагируют (или осаждают) водной щелочью1. Полученный щелочной раствор нейтрализуют пропусканием двуокиси углерода и выделяют гидроперекись концентрацией 97,2%. Выход в расчете на содержание перекиси в сыром оксидате составлял 38,3%. 4. Выпаривание воды из осадительной ванны проводится с учетом баланса воды, чтобы исключить увеличение объема ванны. Из пластификационнои ванны воду выпаривают до достижения концентрации сульфата натрия 160 г/л и плотности ванны 1100 кг/м3. Впоследствии концентрат используют в системе осадительной ванны. , Реальную возможность достижения концентрации пара в сушильном агенте не менее 95%. Кроме того, показана возможность применения вместо чистого пара сильно переувлажненного воздуха с достаточно высокой эффективностью. Расчеты показали, что даже при условии Повышенного содержания ВХ в исходном ПВХ (до 500 млн.-1)в циркулирующем сушильном агенте поддерживается концентрация ВХ, соответствующая равновесному содержанию его в ПВХ около 1 млн."1, что меньше допустимого по требованиям санитарных норм на суспен- Циклопарафины, подобно многим рассмотренным выше парафинам, при аутоокислении в качестве первичного продукта образуют гидроперекиси. Однако попытки получения высокой степени превращения углеводородов в гидроперекиси приводили к разложению последних с образованием спиртов, кетонов и кислот. Поэтому для получения чистых гидроперекисей оказа-лось необходимым ограничивать глубину окисления. Для отделения непрореагировавшего исходного вещества и концентрирования гидроперекиси обычно ее переводят в натриевую соль. Так, циклогексилгидроперекись получают аутоокислением цик-логексана до достижения концентрации перекиси 1,9%, затем оксидат обрабатывают содой для удаления кислот, и гидроперекись экстрагируют (или осаждают) водной щелочью1. Полученный щелочной раствор нейтрализуют пропусканием двуокиси углерода и выделяют гидроперекись концентрацией 97,2%. Выход в расчете на содержание перекиси в сыром оксидате составлял 38,3%. 4. Выпаривание воды из осадительной ванны проводится с учетом баланса воды, чтобы исключить увеличение объема ванны. Из пластификационной ванны воду выпаривают до достижения концентрации сульфата натрия 160 г/л и плотности ванны 1100 кг/м3. Впоследствии концентрат используют в системе осадительной ванны. В начале полимеризации по второму :методу образуется большое число очень мелких частиц, что приводит к образованию почти прозрачного, слегка опалесцирующего полимерного золя: после достижения концентрации 20—25% частицы начинают флокулиро-вать (рис. 7.3). В связи с протеканием большого количества побочных реакций, особенно при использовании высокомолекулярных углеводородов, для достижения максимальных выходов непредельных необходимо строго соблюдать условия ведения процесса пиролиза. Чтобы предотвратить спекание и закупоривание печи, особенно в реакционной зоне, их оборудуют цепной завесой. Массивные стальные цепи ударяют по вращающимся-стенкам печи и сбивают с огнеупоров прилипшие полурасплавленные куски обжигаемого материала. Для достижения максимальных температуры горения топлива и термического к. п. д. раскаленный конечный продукт (клинкер) весьма часто охлаждают воздухом, который подается на горение. Отходящие горячие печные газы могут быть использованы для предварительного подогрева исходных сырых материалов. В связи с протеканием большого количества побочных реакции, особенно при использовании высокомолекулярных углеводородов, для достижения максимальных выходов непредельных необходимо строго соблюдать условия ведения процесса пиролиза. Помимо приведенных экспериментальных фактов Эгертона и Гар-риса, в эти же годы Ньиттом и Торнсом [19] была выдвинута гипотеза образования углеводородного холодного пламени, также отличная от концепции М. Б. Неймана. Согласно этой гипотезы, необходимым условием холоднопламенного воспламенения является накопление до критической концентрации не органических перекисей, а высших альдегидов. Основное подтверждение этому авторы видят в установленном ими при изучении холоднопламенного окисления пропана совпадении моментов достижения максимальных количеств высших альдегидов с моментами возникновения холодных пламен (см. рис. 46). Так, если исходить из модели Петерлина — Проворсека, то очевидно, что при растяжении ориентированного полимера вся нагрузка в основном приходится на аморфные прослойки. Поэтому разрушение материала должно происходить главным образом путем разрыва проходных цепей. Соответственно и механические характеристики полимеров, строение которых описывается моделью Петерлина — Проворсека, должны быть существенно ниже теоретически рассчитанных для структуры из полностью ориентированных цепей. Малое число межфибриллярных связей объясняет относительно низкую прочность сильно ориентированных полимеров, в частности волокон в направлении, перпендикулярном ориентации. Схема Петерлина — Проворсека хорошо соответствует поведению ориентированных гибкоцепных кристаллических полимеров. Наличие складок макромолекул в кристаллитах обусловливает трудность достижения максимальных теоретически рассчитанных значений прочности и модуля упругости материала. при искусственном испарении. Переход от пузырькового режима кипения к пленочному наблюдается после достижения максимальных удельного потока gmax и коэффициента теплоотдачи при критической разности между температурами стенки трубы и жидкости. Известна зависимость наибольшего удельного теплового потока дтах от приведенного давления кипящей в большом объеме жидкости р/ркр (рис. IV-14). При синтезах кетонов с использованием реактива Гриньяра важное значение для достижения максимальных выходов имеют: 1) способ смешения компонентов, заключающийся в том, что реактив Гриньяра прибавляют к галоидангидриду (обратное прибавление), и 2) применение избытка галоидангидрида. При прибавлении 0,3 моля бромистого фенилмагния к 0,5 моля хлори--стого бензоила было получено 45 %• бензофенона и 33% трифенил-карбинола, тогда как в тех же условиях эквимолекулярные количества реагентов дают 29% кетона и 38% карбинола [20]. При прибавлении хлористого бензоила (0,17 моля) к бромистому фенилмагнию (0,5 моля) трифенилкарбинол был получен с выходом 97% [20]. Адгезив, кроме клейкости, должен обеспечить и быстрое «схватывание» (рис. 2.16). Эффект схватывания может быть описан законом течения Бингама. Для достижения максимальных значений / за практически приемлемое время в наполненных смесях адгезив с одной стороньгдолжен быть возможно менее вязким и устойчи- _.. _^__- рекомбинации и диспропорционирования особенно часто наблюдаются в газовой фазе, где вероятность соударения радикалов относительно высока. Напротив, в растворе наиболее вероятна реакция радикала с первой встреченной молекулой растворителя, выступающей, таким образом, в роли субстрата. Поэтому для достижения максимальных выходов продуктов радикальных реакций необходимо применять относительно «инертные» растворители. Резонансная стабилизация и стерические факторы могут сильно влиять на реакции радикалов. Так, с высоким выходом получены также фотовосстановлением арилкетонов в присутствии подходящих доноров водорода [35]. Эта реакция, однако, имеет ограниченное применение, поскольку для достижения максимальных выходов необходимо использовать кетоны как источник вступающего в реакцию отщепления триплета и вторичные спирты, действующие как доноры водорода; отсюда во избежание образования сложных смесей оба реагента должны иметь заместители: с 1,6 до 4,6 сН/текс. Содержание остаточных ксантогенатных групп Y снижается с 6,0 до 2,2. Увеличение максимальной вытяжки и напряжения вначале происходит быстро, а затем обе величины стремятся к предельному значению. Время, через которое достигается предельное значение, практически совпадает с периодом первичного структурообразования. Таким образом, можно сделать вывод, что для достижения максимальных ориентацион-ных вытяжек необходимо, чтобы процесс структурообразования достиг достаточной степени завершения.  Двигателей внутреннего Двойственная реакционная Двухгорлую круглодонную Двухосном растяжении Дальнейшим доказательством Двухступенчатой конверсии Двузамещенных производных Дальнейшей обработке Дальнейшую обработку |
- |
Навигация