|
|
|
Главная --> Справочник терминов Двукратным количеством Непредельные одновалентные углеводородные радикалы называют добавлением к корню суффикса -енил: СН2=СН- этенил (винил); СН,=СН-СН,- 2-пропенил (аллил); СН3-СН=СН- 1-пропенил; СН, = C-CHj изопропенил. Нумерация в радикале начинается от атома со свободной валентностью. Из двухвалентных радикалов полезно .запомнить: СН,= (метилен). Двухвалентные радикалы образуют подобным же образом от двухвалентных радикалов углеводородов: ми *. Названия радикалов строятся из названий соответствующих углеводородов, из которых они произошли, с заменой окончания -ан (характерного для названия предельных углеводородов) на -ил. Например, метан — метил, этан ^— этил, пропан — пропил и т. д. Названия двухвалентных радикалов (с двумя свободными валентностями у одного и того же атома углерода) производятся заменой окончания -ан на -илиден (исключение —радикал метилен /СН2)- Трехвалентные радикалы имеют окончание -илидин (исключение — радикал метин -^СН). Названия двухвалентных радикалов образуют подобным же образом из названий двухвалентных радикалов: метилендиокси- —О—СН2—О—. Примеры названий простых эфиров: Непредельные одновалентные углеводородные радикалы называют добавлением к корню суффикса -гнил: СН2=СН2- этенил (винил); СН2=СН-СН2- 2-пропенил (аллил); СН3-СН=СН- 1-пропенил; СН2 = С -СН3 изопропснил. Нумерация в радикале начинается от атома со свободной валентностью. Из двухвалентных радикалов полезно запомнить: СН2= (метилен). * Названия «этиленгликоль» и «пропиленгликоль» происходят от названий двухвалентных радикалов: этилена СН2—СН2 и пропилена СН2—СН — СН3, Названия диаминов производят, подобно названиям двухатомных спиртов (гликолей), от наименований двухвалентных радикалов (см. примечание на стр. 120) добавлением окончания -диамин. Так образовано приведенное выше название этилендиамин для простейшего диамина. Другие диамины Названия одновалентных радикалов образуются из названий соответствующих предельных углеводородов, от которых они произошли, с заменой окончания ан на ил. Названия двухвалентных радикалов также образуются из названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на илиден (исключение составляет двухвалентный радикал, соответствую--щий метану, который называется — метилен): Названия двухвалентных радикалов образуют от названий двухвалентных радикалов углеводородов б добавлением умножающей при-ставки^ди- " к окончанию ^-окои: ма со свободной валентностью. Из двухвалентных радикалов полезно Названия простых двухвалентных радикалов, получающихся отнятием двух атомов водорода от двух соседних атомов углерода, обычно производят от названий соответствующих алкилов, присоединяя к ним суффикс -ен: а,аг-Ди6ромянгарная кислота [82], Ее получают прибавлением по каплям эквииоляриого количества брома к кипящей смеси фумаровой кислоты с двукратным количеством воды. Амальгамируют цинк следующим образом. Гранулированный цинк встряхивают в течение 5 минут при комнатной температуре с немного больше чем двукратным количеством приблизительно 7%-ного водного раствора хлорной ртути, подкисленного небольшим количеством соляной кислоты35. Раствор декантируют, а цинк, не промывая и не суша, применяют для реакции восстановления. Получение лимонендигидрохлорида. Через смесь уксусной кислоты с двукратным количеством лимонена пропускают ток сухого хлористого водорода, причем для ускорения поглощения газа смесь часто встряхивают. После того как масса затвердеет; ее промывают водой, сушат на пористой тарелке и очищают .перекристаллизацией из водного спирта. Чистый продукт плавится три' 50 — 61°. чо метанола, н 98%-ный ацетальдсгид (соотношение аль-5:1) и разбавляют смесь двукратным количеством воды. ^.._аиию проводят в медном реакторе 5, куда предварительно ^ш1»;ют известковое молоко, содержащее 0,1 люль/л Са(ОН)2. Ппи 1й"С и интенсиниом псремешнпании к известковому молоку дополнительной очистки вводили в реакцию с двукратным количеством 1,4-бутан- Взаимодействием ароматических аминов с двукратным количеством вании стеклянной палочкой с двукратным количеством 5%-ной соляной кислоты. чем двукратным количеством приблизительно 7%-ного водного раствора 1. Замачивание зерна с двукратным количеством воды. В В литературе описано ацетнлиоование 5-алкил-2-пирроли-донов, осуществляемое кипячением последних с двукратным количеством уксусного ангидрида [1]. Нами разработан метод синтеза не описанной ранее у-оксо-Й-(5-гексил-2-'пирролидон) масляной кислоты, заключающийся в ацилировании 5-гексил-2-пирролидона янтарным ангидридом. Второй способ очистки: дифениламин перегоняют с двукратным количеством нефтяного яогопа, кипящего при 250—315°, причем он увлекается парами нефтяных -погонов и частично в них растворяется. Затем пропускают хлористый водород и" получают хлористоводородную соль дифениламина в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. Анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его солянокислой • соли. '  Действием фтористого Действием гидразингидрата Действием гидроокиси Действием хлорангидридов Действием хлорсульфоновой |
- |
Навигация