Термины, связанные с цементом. Эквивалентное количество

Главная --> Справочник терминов

Эквивалентное количество Реакция силыш ускоряется при добавлении неорганических хлоридов. Эквивалентная концентрация перхлоратов не оказывает влияния на форму выражения скорости, немного меняется льгиь наблюдаемая константа скорости. Принимая, что ацялнрование протекает через тетраздричеекий. интермедилт, укажите, каким образом могут возникать наблюдаемые каталитический я кинетический эффекта ари дрба&йенйи хдорид-нона.

Понятие "нормальность раствора" характеризует эквивалентную концентрацию растворенного вещества (Сэк). Эквивалентная концентрация растворенного вещества численно равна отношению эквивалентного количества растворенного вещества (Пэк) к объему раствора (Ур), Сэк = Пэк/Ур. Практическая единица измерения эквивалентной концентрации — моль/л. При записях нормальность обозначают словом "нормальный", буквами — русской Н или латинской N с указанием перед ними числового значения эквивалентной концентрации растворенного вещества. Эквивалентная и молярная концентрации связаны соотношением

Титрование — это метод определения кислотности (щелочности) раствора путем смешивания определенной порции раствора, эквивалентная концентрация (Спэк) вещества в котором известна, с определенной порцией раствора, эквивалентная концентрация (Схэк) вещества в котором неизвестна и ее необходимо определить, и выполнения соответствующих расчетов. Раствор, Схэк вещества которого необходимо определить, называется титруемым, а раствор, значение Спэк которого известно, называют титрантом.

Следовательно, эквивалентная концентрация серной кислоты в исследуемом растворе равна СЭкн25О4 = °.°25 моль/л.

Эквивалентная концентрация К2С03) 28 9 28 0 30 0 27 7

Это предположение о природе кинетического солевого эффекта было высказано за год до появления теории Дебая — Хюккеля. Оно вышло из лаборатории, где было детально изучено влияние солевых добавок на растворимость кобальтамминов и сделаны следующие выводы: 1) логарифм коэффициента активности, относимый к иону i, почти полностью определяется природой и концентрацией ионов, заряженных противоположно i; 2) в интервале, легко доступном для измерений, логарифм активности изменяется с достаточной точностью пропорционально корню кубическому из концентрации электролита; 3) влияние иона /, заряженного разноименно с i, быстро возрастает с увеличением заряда i или /, причем эквивалентная концентрация иона / передает его влияние лучше, чем молярная концентрация; 4) имеются менее значительные эффекты, специфичные и для i и для /, которые накладываются на влияние заряда иона; 5) следовательно, принцип ионной силы, эмпирически введенный Льюисом и Рендаллом в 1921 г., не обладает универсальной применимостью.

Растворы диэтаноламина, обычно применяемые для очистки нефтезавод-ского газа, имеют такую же массовую концентрацию, как и растворы моноэтаноламина (10—25%), но эквивалентная концентрация растворов

на графике показывают условия начала выпадения кристаллов бикарбоната калия при различных концентрациях карбоната калия. Например, при температуре 115° С и 60%-ном растворе можно получить без образования осадка раствор, содержащий только около 30% бикарбоната. При растворе с 50% карбоната калия в бикарбонат можно превратить 50%, а при 40%-ном растворе теоретически можно превратить 100%. На основании этих данных сделан вывод, что эквивалентная концентрация карбоната калия 40%, которую можно использовать для очистки газа без опасности выпадения бикарбоната, является максимальной, а в большинстве случаев целесообразно применять растворы расчетной концентрацией карбоната калия 30%.

ксимальную концентрацию карбоната калия (эквивалентная концентрация) следует принимать равной 30% [44]; по этим данным снижение концентрации карбоната калия до 20% не уменьшает существенно

1 — эквивалентная концентрация сероводорода 7,5 нл/л; 2 — эквивалентная концентрация двуокиси углерода 7,5 нл/л.

эквивалентная концентрация К2С03, % вес . 28 9 28,0 30,0 27,7

Водородный ион по своему действию является единственным в своем роде; так, эквивалентная концентрация уксусной кислоты, необходимая для коагуляции разбавленного латекса, немного больше, чем A12(S04)3, но при 50-кратном повышении концентрации каучука необходимо в 10 раз повысить концентрацию уксусной кислоты. Латекс имеет область максимальной стабильности при низких рН, а именно — от 3,0 до 1,2. Высокие концентрации минеральных кислот, например, хлористоводородной, способствуют коагуляции, вероятно, действуя как концентрированные электролиты. Дегидратирующие агенты также являются сильными коагуляторами. Так, например, спирт (50 объемных процентов) вызывает быструю флокуляцшо латекса.

Его калиевая и натриевая соли трудно растворимы в воде. По некоторым данным [321], сульфирование при высокой температуре ведет к образованию также небольшого количества 3-сульфо-кислоты. При действии серной кислоты на полученный из л-крезола сульфон образуется крезол-2,6-дисульфокислота. Эквивалентное количество хлорсульфоновой кислоты [286] в сероуглеродном растворе при 15° дает смесь л-толилсерной кислоты и л-крезол-о-сульфокислоты. Как и с другими крезолами, избыток хлорсульфоновой кислоты [318] приводит при комнатной температуре к образованию дисульфохлоридов, но при нагревании получается сульфонилиддисульфо хлорид:

Практическое осуществление синтеза метилового эфира муравьиной кислоты не встречает никаких затруднений: при кипячении муравьиной кислоты с метиловым спиртом происходит частичное выделение воды и образуется эквивалентное количество метилового эфира муравьиной кислоты.

После прибавления всего бромбензола реакционную массу нагревают на водяной бане 20 — 30 мин до практически полного растворения магния, охлаждают льдом и по каплям прибавляют раствор 30 г бромистого аллила (можно применять эквивалентное количество хлористого аллила) в 20 мл абсолютного эфира. Затем смесь нагревают на водяной бане в течение часа, охлаждают льдом и разлагают 5%-ным раствором соляной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют (дважды по 20 мл) эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с основной массой раствора, промывают водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира на водяной бане остаток фракционируют, причем собирают фракцию с темп. кип. 156—160° С.

* Пермутиты — синтетические алюмосиликаты натрия, способные при соприкосновении с растворами солей- поглощать катионы солей, посылая в раствор эквивалентное количество ионов натрия.

* Эту реакцию проводят, прибавляя к соли амина минеральную кислоту и эквивалентное количество азотистокислого натрия. При действии кислоты на азотистокислый натрий образуется азотистая кислота, которая затем и реагирует с солью амина.

«Для лучшего выполнения этого метода берут 0,5 г растворенного з воде ферроцианида, или объем раствора, содержащий эквивалентное количество, и помещают в перегонную колбу, емкостью 350 — 400гл*а, 8 и разводят приблизительно до 150 см. Отвешивают от 0,1 до 0,05 г хлористой меди, промывают в маленьком стакане i ебольшим количеством разбазлсныой серной ьислоты для удаления основной хйорнлй меди, .которая обычно присутствует, и растворяют в нескольких каплях соляной кислогы или в насыщенном рас»воре хлористого калия или натрия и

Смесь (JOO s 93,5%-ного акролеина (10 молъ)7 1ЛОО ?, метилового спирта (40 мрлъ) и 3 г концентрированной Н2Б04 кипятят в ко.чбс с обратным холодильником л течение 6 ч. В начале кипячения температура смеси достигает 00° С, а после 5 ч кипячения достигает 75—76° С. Для нейтрализации и полного удаления по нов SOJ" к смеси при перемешивании прибавляют 6 з порошкообразной безводной Ва(ОН)2 или эквивалентное количество гидрагированной Ба( СЩ)а • и 4 ч интенсивно перемешивают при комнатной температуре. Затем прибавляют 1,8 з порошкоо б разной безводной щавелевой кислоты и еще 2 ч перемешивают. Титрованном проверяют содержание свободной щавелевой кислоты, которое должно равняться 0,04%, Омыление промежуточно образующегося диметил-•" ацетадя р-метоксппропионового альдегида заканчивается за 2 ч. Реакционную массу фильтруют п разгоняют на колонке. Получается ?-метоксгшропионовый альдегид (т. кип, 121° С при 760 Зам рт. ст.), образующий с водой азсотропную смесь (т. кип, 92L С при 760 мм рт. ст.].

Реакция не всегда протекает по приведенной схеме, а при дезаминировавии; л-алкиламднов наряду с первичными и вторичными спиртами образуются олефины, сложные эфиры, алкилгалогениды (при ведении процесса в соляной кислоте) и простые зфнры (при ведении процесса в спиртах); основными продуктами реакции являются первичные спирты (30—50%) ж олефины (около 25—35%). Образования сложных эфиргш можно избежать проведением реакции в растворах фосфорной идя хлорной кислот. Как правило, амин растворяют в рассчитанном количестве 10—15%-ной унсус^ нол кислоты, приливают по каплям в реакционную смесь эквивалентное количество насыщенного раствора NaNO» и затем в течение нескольких часов нагревают при 80— ЕЮ0 С.

Аддукт серного ангидрида с диоксином [77). Из стеклянного' с с 60%-ной дымящей H2S04 перегоняют S03 в охлаждаемую холодной взвешенную колбу, содержащую сухой дихлорэтан. К полученной смеси : сильном перемешивании добавляют эквивалентное количество прокипячен над натрием и перегнанного диоксаиа; температура смеси не должна вышать 5' С,

125 г кристаллического сульфата меди и 325 г хлористого натрия растворяют в 400 мл кипящей воды. К горячему раствору при встряхивании в течение 5 минут приливают заранее приготовленный раствор 26,5 г бисульфита натрия (или эквивалентное количество сульфита натрия) и 17,5 г едкого натра в 200 мл воды. Смесь должна быть совершенно бесцветной. Выделившийся по охлаждении бесцветный осадок одно хлористой меди отделяют декантацией и несколько раз промывают водой, содержащей небольшое количество серной кислоты (также посредством декантации). Однохлористую медь чаще всего применяют в виде раствора, для получения которого ее растворяют в 200 мл концентрированной соляной кислоты. Приготовленный таким образом раствор неустойчив и не может сохраниться более 24 часов. Сухую однохлористую медь получают из сырого продукта путем многократного промывания разбавленной серной кислотой, небольшим количеством ледяной уксусной кислоты и сушкой при 100—120°. Выход почти теоретический.

7. Таким же образом можно получать и этиловый эфир циануксусной кислоты, применяя вместо абсолютного метилового спирта эквивалентное количество абсолютного этилового спирта.

Электронно вычислительной Электроноак цепторные Электронов находящихся Электронов вследствие Электроно акцепторных Электроплитке загружают Элементов александрова Эффективного применения Элементов структуры