Главная --> Справочник терминов


Электронно микроскопические Рис. 9.20. Электронно-микроскопический снимок в проходящем пучке реплики другой части поверхности разрушения образца по сравнению с показанной на рис. 9.19 [202]. (С разрешения IPC Business Press Ltd. © .)

Рис. 9.25. Электронно-микроскопический снимок в проходящем пучке области трещины серебра, расположенной перед обычной трещиной, которая распространяется в ПС слева направо. (С разрешения Д. Халла, Ливерпуль.)

Для определения размеров частиц саж применяется электронно-микроскопический метод. Для этого используются электронные

Для структуры ИПД Си характерны некоторые отличия по сравнению с наноструктурным Ni. Средний размер зерен в Си, подвергнутой ИПД кручением [23, 140, 232], обычно несколько больше (около 150 нм) и, более того, в сверхчистой Си образцы даже содержали некоторое количество рекристаллизованных зерен большего размера (0,5 мкм). Границы зерен имели также преимущественные болыпеугловые разориентировки. Для структуры был характерен сложный электронно-микроскопический контраст, свидетель-

Одним из основных физико-химических свойств сыпучих ингредиентов резиновых смесей является их дисперсность, характеризующаяся размером частиц или удельной поверхностью. Классическим методом определения размера частиц является электронно-микроскопический, позволяющий определить не только среднее значение размера частиц и удельную поверхность, но и все распределения по диаметрам частиц, что является наиболее исчерпывающей характеристикой дисперсности. Классическим методом определения удельной поверхности веществ является метод низкотемпературной адсорбции азота. В литературе этот метод известен под названием метода БЭТ [214].

В-третьих, относительная стабильность микрочастиц отделившейся фазы может быть обусловлена тем, что 1ля реальных полимеров, имеющих широкую кривую молекулярно-весового распределения, распад на две фазы в околокритических областях происходит не для всего полимера, а только для части его, имеющей очень высокий молекулярный вес. Остальные фракции, 'Критические температуры которых лежат ниже температуры эксперимента, сохраняются в растворе. Получается своеобразная система, ,в которой отделяется в виде изолированных участков новой фазы толь-ко незначительная часть полимера, причем эти микрообласти новой фазы диспергированы в относительно концентрированном растворе полимера, обладающем высокой вязкостью, что тормозит протекание процесса коалесценции частиц диспергированной фазы. На рис, 76 (см. вклейку в конце книги) приведен электронно-микроскопический снимок системы нитрат целлюлозы —

Если же равновесная концентрация второй фазы относительно высока, а общая исходная 'концентрация системы недостаточно велика, чтобы образовать прочный непрерывный остов, то происходит разрушение остова на фрагменты и выделение второй фазы в виде частиц рыхлого осадка с менее выраженной глобулиза-цией. На рис. 77 (см. вклейку в конце книги) приведен электронно-микроскопический снимок для той же системы нитрат целлюлозы — ацетон — вода 'при ис-•ходной концентрации полимера, равной 0,5%, но количество добавленной воды составляло не 30, а 50% от объема раствора. При таком содержании воды состав второй фазы более богат полимером, и вязкость ее соответственно выше, что и приводит к менее выраженной глобулизации, хотя на отдельных участках такая глобулизация успевает пройти в ходе постепенного превращения неравновесного исходного раствора во вторую равновесную фазу.

Рис. 76. Электронно-микроскопический снимок системы нитрат целлюлозы — ацетон — вода при частичном «выделении полимера». Исходная концентрация (объемная) полимера 0,5%. добавка воды — 30% от исходного объема раствора.

Рис. 77. Электронно-микроскопический снимок системы нитрат целлюлозы — ацетон ^— вода при частичном «выделении полимера». Исходная концентрация полимера 0,5%, добавка воды — 50% от исходного объема раствора.

Рис. 79. Электронно-микроскопический снимок системы поливиниловый спирт — вода — этиловый спирт.

Рис. 80. Электронно-микроскопический снимок системы нитрат

Указанное явление, по-видимому, связано с взаимной растворимостью эластичной и полиуретановой фаз. Естественно, что с увеличением полярности эластичного блока взаимная растворимость возрастает. Электронно-микроскопические исследования показали^ что размеры доменов полиуретановой фазы существенно уменьшаются с увеличением полярности эластичного блока.

Электронно-микроскопические исследования сажи, полученной при паро-кислородной газификации мазута, показали [14], что первичные частицы имеют шарообразную форму, диаметр их 20 — 50 нм. Имеются и более крупные частицы, которые, как полагают авторы, являются вторичными частицами, образовавшимися в результате механического соединения первичных. Из этого исследования делается вывод, что сажа в процессе газификации жидкого топлива

Электронно-микроскопические исследования [17] показали также, что первичные частицы сажи газификации снаружи выгорают и с повышением температуры процесса становятся сильно пористыми. Некоторые частицы окисляются до тонкостенных скорлупок, причем окисление происходит в первую очередь внутри частиц.

полимерные цепи ориентированы тангенциально. Более того, детальные электронно-микроскопические исследования структуры, выполненные самыми различными методами, включая методы сколов или поверхностных реплик [21], позволили установить, что тангенциальное расположение цепей в сферолитах является следствием их складывания нормально к направлению радиально растущих ламелярных лент. Эти складчатые ленты формируют основу дендритной структуры сферолита. По сравнению с пластинчатой и пирамидальной структурами, типичными для монокристаллов, отличительной особенностью кристаллитов (кроме существования длинных складчатых лент) является большое число проходных молекул, соединяющих между собой отдельные кристаллиты.

Электронно-микроскопические метиды 117

• ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (5

Электронно-микроскопические методы

Электронно микроскопические снимки пленок21'2а солей щелочных металлов полиакриловой кислотЬ[ свидетельствуют о распрямленной форме макромолекул, Это обуславливается тем, что одноименные заряды, периодически повторяющиеся вдоль цепи> отталкиваются и не позволяют цепи свернуться.

Электронно-микроскопические исследования позволяют наблюдать не только уже выросшие кристаллы полимеров, но и сам процесс агрегации макромолекул

Представляет интерес исследование таких структур с помощью прямых структурных методов4-Ifirl7. На рис, 242 представлены электронно-микроскопические фотографии макропористой и стандартной ионообменных смол, Из рис. 242r a видно, что стандартная смола бессгруктурна, на рис. 242,6 просматриваются пустые пространства — поры (см. стр. VIII).

Электрйдиализ 332 Электролитические проводники 296 Электронная проводимость 298 Электронно-микроскопические четоды




Энтальпия сублимации Энтальпии сублимации Энтропией активации Эпоксидных материалов Эпоксидных соединений Эффективность применения Эпоксидно фенольные Этерификация карбоновых Этиленовый углеводород

-