Главная --> Справочник терминов


Этилгексил себацинат 157. Из соответствующего этиленового углеводорода получите 2-иод-2-метилпентан и напишите уравнения реакций его с йодистым водородом, с магнием в среде абсолютного эфира.

289. Из какого этиленового углеводорода реакцией оксосинтеза можно получить 3-метилбутаналь и диметилпро-паналь?

344. Получите изомасляную кислоту, используя реакции окисления этиленового углеводорода, спирта, альдегида, кетона.

19. На полное гидрирование 2,8 г этиленового углеводорода израсходовано 896 мл водорода (при н. у.). Каков молекулярный вес и структурная формула этого соединения, имеющего нормальную цепь углеродных атомов?

6. Из соответствующего этиленового углеводорода получите 2-иод-2-метилпентан. Напишите уравнения реакций его: а) с йодистым водородом; б) с магнием в среде абсолютного эфира.

диняет 15,3 мл брома (пл. 3,14 г/см8). Какой спирт был взят для реакции, если выход этиленового углеводорода составляет 75% от теоретического? Предложите возможные структуры для исходного спирта.

Присоединение галогеноводородов. Присоединение галогеново-дородов также протекает ступенчато. Вначале образуется моногало-генпроизводное этиленового углеводорода

Дегидратация спиртов. При действии водоотнимающих средств, например, при нагревании с концентрированной серной кислотой спирты теряют молекулу воды; причем в зависимости от температуры реакции и количественных соотношений спирта и серной кислоты возможны два случая дегидратации. В одном из них отнятие воды происходит внутримолекулярно, т. е. за счет одной молекулы спирта, с образованием этиленового углеводорода

11.114. При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава C8Hig образуется вещество состава CiHsO, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фе-нилгидразином. Окисление С4Н8О сильными окислителями приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. Какую структурную формулу имеет углеводород? Назовите его и напишите уравнения реакций.

В 1877 г. А. П. Эльтеков* и одновременно А. М. Бутлеров. и Ю. Лермонтова** открыли реакцию присоединения галоидных алкилов по двойной связи; реакция проводится в присутствии окиси свинца (РЬО) или окиси магния (MgO) и протекает с дальнейшим отщеплением галоидоводорода и образованием нового этиленового углеводорода:

этиленового углеводорода, спирта, альдегида, кетона.

Ди- (2-этилгексил) себацинат 125 с, п 3, 4

Ди (2-этилгексил) себацинат 222—228 (при 133 Па) 215 —60

Ди(2-этилгексил)себацинат... —104,0

Бутил (2-этилгексил)себацинат.. —106,0

2-Этилгексилбензилсебацинат.. —97,5

Ди (2-этилгексил) себацинат Ацетилтрибутилцитрат 0,1 1,7 1,36 3,67 I

В результате рассмотрения поведения пластификаторов слож-ноэфирного типа при термическом и термоокислительном воздействии можно сделать вывод, что ряд соединений, содержащих арильные радикалы в кислотной или спиртовой части молекулы, вполне устойчивы к термоокислительной деструкции без стабилизаторов при температурах переработки полимеров. Такие наиболее широко используемые в промышленности пластификаторы как ди(2-этилгексил-о-фталат, ди(2-этилгексил)себацинат, ди(2-.

Пластификаторы на основе алифатических дикарбоновых кислот— ди(2-этилгексил)адипинат и ди(2-этилгексил)себацинат особенно сильно разрушаются в присутствии посторонних источников углерода. Данные о стойкости пластификаторов к разрушению микроорганизмами приведены ниже [90]:

Ди (2-этилгексил)себацинат + + + + +

Токсикологические и гигиенические свойства ди(2-этилгексило-вых эфиров пробковой и 1,10-декандикарбоновой кислот изучали в НИИГигиены труда и профзаболеваний; ди(2-этилгексил)азела-инат и ди(2-этилгексил)себацинат исследовались отечественными и зарубежными токсикологами [35, 101].

Таким образом, данные о токсикологических свойствах пластн-икаторов на основе алифатических дикарбоновых кислот харак-;ризуют эти соединения как малотоксичные; уменьшение токсич-ости наблюдается с возрастанием молекулярной массы эфира в яду: ди(2-этилгексил)адипинат ди(2-этилгексил)суберинат> > ди(2-этилгексил)азелаинат > ди(2-этилгексил)себацинат > >ди(2-этилгексиловый эфир 1,10-декандикар боковой кислоты. фиры монокарбоновых кислот такие, как триэтиленгликоль-ди-2-тилгексоат (ТЭГ-28) и октилэпокситаллат меньше применяются, ем эфиры дикарбоновых кислот, поэтому и исследование их ток-икологических свойств проводилось в меньшей степени [35, 95].




Экстрагируют абсолютным Экстрагируют несколькими Экстрагируют разбавленным Экстракции используют Экстракты высушивают

-
Яндекс.Метрика