Термины, связанные с цементом. Экстракции ароматических

Главная --> Справочник терминов

Экстракции ароматических Высушенный твердый осадок разлагают водой, получая при этом альдегид и водный раствор, содержащий хромовую кислоту и хлористый хром. Альдегид необходимо возможно быстрее удалять из реакционной смеси перегонкой или экстракцией растворителем, чтобы предотвратить дальнейшие изменения.

Обычная методика заключается в следующем: оксим растворяют в абсолютном эфире и раствор охлаждают в бане со льдом. К охлажденному раствору прибавляют пятихлористый фосфор, взятым п избытке, после чего реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры. Если реакция протекает слишком бурно, то может потребоваться дополнительное охлаждение. Смесь оставляют стоять на несколько часов при ком-патной температуре, а затем се выливают на измельченный лед. Эфир можно выпарить, пропуская над раствором ток воздуха. Кели продукт реакции представляет собой твердое вещество, то его можно отфильтровать и перекристаллизонать. Если же продукт реакции — жидкость, то его можно выделить экстракцией растворителем. Вытяжку необходимо высушить, и после отгонки растворителя остаток можно очистить перегонкой.

экстракцией растворителем. Дополнительное количе-

Из образовавшейся смеси экстракцией растворителем

Характер ИК спектра жидких продуктов пиролиза смеси эластомеров зависит от температуры, особенно существенно - при малых дозировках одного из эластомеров в вулканизате; в ряде случаев такой компонент может вообще не проявиться в спектре. В этой связи для анализа совулканизатов предпочтительнее использовать низкотемпературный пиролиз пробы в трубчатой печи при 260-300 °С в течение нескольких минут до размягчения с последующей экстракцией растворителем и получением тонкой пленки образца. Хотя в процессе пиролиза возможны некоторое окисление и изомеризация полимера, в большинстве случаев инфракрасная часть спектра легко опознаваема, а чувствительность метода повышается.

Пиролитическая газовая хроматография может быть использована для изучения состава углерод-углеродного геля (сшитые кау-чуки) в различных смесях эластомеров с последующей экстракцией растворителем. Каждый каучук разлагается по-разному, поэтому, пользуясь пирограммами, можно идентифицировать смеси полимеров. Определение количественного содержания отдельного каучука в смеси этим методом малочувствительно, так как образование продуктов пиролиза плохо воспроизводится из-за большого количества неконтролируемых параметров и субъективности (зависимости от оператора). Трудности возникают также из-за остающихся в остатке после экстракции наполнителей (например, активный технический углерод или соли металлов), которые могут искажать пирограмму. Однако об этих воздействиях литературных сведений нет.

Для изучения липид-белковых взаимодействий в таких реконструированных системах был применен метод спектроскопии ЭПР i[35]. Цитохромоксидаза была очищена и отделена от ассоциированного с нею липида экстракцией растворителем. Путем обратного титрования липидом, содержащим спин-меченный зонд (см. разд. 25.3.5), показано существование слоя липида, прочно связанного с белком (рис. 25.3.9). Кроме того продемонстрировано, что для проявления ферментной активности необходимо существование такого пограничного слоя, состоящего из ~50 липидных молекул на молекулу цитохромоксидазы.

При взаимодействии левоппмаровой кислоты (1) с 1,4-бензохн-ноном образуется аддукт желтого цвета, которому было приписано строение (2) (Герц 57г1). При обработке 5 г (2) в 75 мл трет-бутааоля сначала раствором 0,7 ? калия в 50 мл т/?рт-бутанола, а затем в течение 3 час током кислорода раствор приобретает темно-пурпурную окраску. После добавления 60 мл воды и удаления растворителя был получен пурпурный остаток, из которого подкислениеы, экстракцией растворителем и хроматографией был выделен гидрохинон (3) с ,20%-ным выходом. Положение гидроксильной группы (из двух возможных) установить не удалось.

чение 3 час током кислорода раствор приобретает темно-пурпурную окраску. После добавления 60 мл воды и удаления растворителя был получен пурпурный остаток, из которого подкислением, экстракцией растворителем и хроматографией был выделен гидрохинон (3) с . 20%-ным выходом. Положение гидроксильной группы (из двух возможных) установить не удалось.

крекингом и экстракцией растворителем. Масло гидрокрекинга имеет более низкое коксовое и йодное число и содержит меньше серы. Масла, полученные процессом гидрокрекинга, обладают более высокой термической стабильностью, что видно из данных таблицы 10.

и старении полимеров, обычно содержат самые разнообразные элементы структуры (см. рис. 7.9, б). Различают активные и неактивные цепи сетки. Активные цепи (по Флори — эффективные эластические элементы) образуются из звеньев, связанных с двух концов поперечными сшивками, и поэтому способны нести нагрузку в процессах деформации. Неактивные цепи — макромолекулы, присоединенные к сетке только одним концом и замкнутые в петли, небольшие ответвления и свободные концы. В сшитом полимере обычно присутствуют также «захваченные» макромолекулы, не присоединенные к сетке (см. рис. 7.9, б). Эта растворимая часть полимера, называемая золь-фракцией s, может быть отделена от нерастворимой Ga гель-фракции (G0 = 1—s) экстракцией растворителем.

Рис. 71. Схема экстракции ароматических углеводородов гликолями.

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, но снижает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-ных растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224

Таблица 31. Основные показатели экстракции ароматических углеводородов различными растворителями

Рис. 37. Принципиальная схема экстракции ароматических углеводородов гликолями:

бензина пиролиза делает возможным совместную переработку этих видов сырья. Однако более целесообразна раздельная их переработка. Во-первых, можно выделить этилбензол из фракции С8 смолы пиролиза, где его содержание значительно больше, чем в соответствующей фракции катализата риформинга. Во-вторых, в результате более высокой концентрации ароматических углеводородов во фракциях бензина пиролиза (70—90 против 45—55% для катализатов риформинга) объем циркулирующего растворителя меньше. Наконец, можно более квалифицированно использовать рафинатную фракцию после экстракции ароматических углеводородов из бензинов пиролиза. В ней содержится 40—50% цик-лоалканов, и при раздельной переработке упомянутых видов сырья она может быть подвергнута риформингу, тогда как рафи-нат, полученный из смешанного сырья, необходимо возвращать на пиролиз.

— экстрактивной бензола 241 экстракции ароматических углеводородов гликолями 180

температурах и нормальном давлении. Мопометилформамид же как и диэтиленглико.пь, растворим п поде. Яа последние1 ['оды для экстракции бензольных углеводородов с -южных углеводородных СМЕ.ТСЙ начали широко применять "ртоагетиленсульфон, известный под названием сульфолан < тп '191) Сульфолан как растворитель ароматических соедине-«ий имеет' РЯД достоинстп. Он термически более стабилен и более спектнвен чем днэтилепглнколь. Поэтому при использовании супьфопапа эксплуатационные расходы и капитальные затраты па процесс ниже, чем при использовании диэтиленгликоля. Б табл. 12 покапаны результаты экстракции ароматических углеводородов из углеводородных смесей сульфоланом.

Сульфолзп является высокоселектпшплм растпоритслсы для экстракции ароматических углеводородов. Используя сульфолан, Можно получить экстракцией 99,3%-ный бензол, 99,99%-ный толуол, 99,97 %-ный ксилол и этилбензол. В смееи с различными алкнламинаш! (этанол а мины и др.) сульфолан применяют для очистки газов от 112$, СО2, СОЙ, ИСК, Е5П; этот метод очистки получил название сульфшюль-процссса. Содержание Н25 в обработанном сульфоланом газе составляет менее 0,001%.

процесс экстракции ароматических углеводородов ТЭГом из

Ломм и Оуриссон 11 11, изучавшие окисление камфанолов тетра-ацетатом свинца в бензоле, обнаружили, что при удалении бензола перегонкой возникает серьезная опасность потери очень летучих продуктов. Вместе с тем известно промышленное применение суль-фолана для экстракции ароматических соединений из смесей углеводородов, Исходя из этого, авторы добавляли к отгону пентан, затем раствор несколько раз экстрагировали несмешивающимся с ним сульфоланом. Оставшийся пентановый раствор промывали

2) деароматизация топлив путем адсорбции и экстракции ароматических углеводородов [39, 40],

Электронных микрофотографий Электронных состояний Электронными системами Электронным строением Электронной дифракции Электронной оболочкой Электронной структурой Электронное взаимодействие Электронного состояния