Главная --> Справочник терминов


Естественно необходимо СНГ, и в том, что СНГ достаточно летучи и будет обеспечен необходимый выход газовой фазы при естественном испарении.

Давление паров. Максимальное давление насыщенных паров — важный показатель с точки зрения определения соответствия СНГ требованиям действующих в данной стране норм на конструкции емкостей, работающих под давлением. Установление минимального давления паров гарантирует обеспечение удовлетворительного расхода газа при естественном испарении и низкой температуре среды, а в районах с очень холодным климатом является мерой предосторожности против возникновения вакуума внутри емкостей, где хранятся СНГ с высоким содержанием нормального бутана. Установленные в разных странах нормы на максимально допустимое давление паров варьируются в широком диапазоне и зависят от температур (в °С): США —38, ФРГ —70, Великобритания —45, Франция — 50. Пределом по температурному эквиваленту, равному 37,8 °С, является абсолютное давление, равное 1548,1 кПа для пропана и 587,88 кПа для бутана.

Рис. 34. Номограмма для определения выхода газа из емкости при естественном испарении жидкого бутана:

При естественном испарении смеси пропана и бутана в более ранней фракции преобладает пропан, в более поздней — бутан. Это имеет принципиальное значение, если горелки, используемые на заводе, чувствительны к изменению характеристик сжигания, прежде всего в отношении длины пламени. Однако в общем случае небольшие колебания состава испаряемого газа не приводят к каким-либо существенным последствиям. Отметим, что при искусственном испарении обеспечивается постоянство состава газовой фазы, определяемое составом исходного жидкого продукта.

Состав товарных смесей сжиженных газов определяется условиями испарения. При естественном испарении состав смеси зависит от климатических характеристик района потребления газа. Поэтому потребитель и поставщик заключают соглашение на состав товарных смесей сжиженных газов, поставляемых посезонно. В табл. 5 приведено примерное районирование территории РСФСР на климатические зоны для поставок сжиженных газов

Количество пропана в поставляемом сжиженном газе при естественном испарении в резервуарах и баллонах

Наряду с этим сжиженные газы имеют и недостатки. При естественном испарении смеси пропана и бутана их пары имеют переменный состав, хотя при искусственном испарении он однороден. У сжиженных газов малы

Так как при дозаправке резервуара сжиженным газом (при постоянном остаточном уровне жидкой фазы в резервуаре и естественном испарении газа в нем) начальное содержание пропана в смеси будет уменьшаться по мере увеличения количества дозаправок, то необходимо знать эти изменения. Оказалось [11], что при большом количестве дозаправок сжиженным газом постоянного состава (более 4) конечное (перед очередной дозаправкой) содержание пропана в пропан-бутановой смеси будет одним и тем же (рис. III-3, 7). Следовательно, после каждой дозаправки в резервуаре будет также и постоянный начальный состав смеси (см. рис. III-3, 2). Использование этого факта дает возможность более точно рассчитать производительность резервуаров и повысить при эксплуатации надежность газоснабже-ния.

Объем грунта вокруг цилиндрического резервуара, в котором произошло изменение температуры при естественном испарении сжиженного газа, можно определить (рис. 111-14), зная D и d (D = d + 2/). Для упрощения расчетов без особой погрешности можно принять, что термическое сопротивление эллиптических днищ пропорционально их площа-

Рис. 111-18. Изменение температуры жидкой фазы 2Ж от величины бисп и продолжительности т расхода паров при естественном испарении сжиженного газа за счет теплосодержания жидкой фазы (о) и охлаждения грунта (б).

Рис. 111-21. Изменение температуры жидкой фазы *ж от продолжительности т расхода паров при естественном испарении сжиженного газа за счет суммарных тепловых источников.

Независимая блочная схема регенерации позволяет производить непрерывную эксплуатацию оборудования в схеме, т.к. удельный вес времени регенерации (т.е. количество адсорберов, находящихся в регенерации) не изменяется. Но при этом, естественно, необходимо иметь

Изучение поведения макромолекул в растворе имеет особое значение в связи с тем, что высокомолекулярные соединения не существуют в газообразном состоянии и всю основную информацию о свойствах индивидуальных макромолекул, их конформациях и размерах, молекулярных массах и распределении по молекулярным массам можно получить только при изучении растворов. Кроме того, для использования полимерных материалов в растворенном состоянии, а также для их переработки из растворов, естественно, необходимо знание свойств полимерных растворов.

Эта реакция широко применяется для установления положения обеих аминогрупп в бензольном ядре, так как т- и р-диа-мины с дикетонами не конденсируются. Эта реакция, применяется также для определения положения нитрогруппы в динитросоеди-нениях и нитро- и аминогрупп в нитранилинах. Для приведения испытания, естественно, необходимо предварительно восстановить эти соединения в диамины. При соблюдении описываемых ниже условий можно избегнуть необходимости в выделении диамина, что часто является затруднительным.

Пунктирные линии в этих формулах означают частично образовавшиеся или частично разорвавшиеся связи. Различие между формулами I и II очень существенно: в формуле II имеются частичные связи не только между А и W и W и В, как в формуле I, но и дополнительная частичная связь между А и В. Другими словами, в переходном состоянии II участвующие в реакции электроны образуют циклическую систему, а в переходном состоянии I - ациклическую открытую систему. Но циклическая электронная система может быть ароматический или антиароматической (по Хюккелю или по Мебиусу), т.е. более устойчивой или менее устойчивой по сравнению с ациклической системой. Следовательно, если переходное состояние II ароматично, то оно энергетически предпочтительнее переходного состояния I. Естественно, необходимо, чтобы пространственные препятствия не исключали возможности построения ароматического цикла.

Наряду с этим, естественно, необходимо чисто техническое усовершенствование указанных методов применительно к углеводам. В области масс-спектромегрии речь идет прежде всего о конструировании приборов,, позволяющих исследовать вещества с молекулярным весом до нескольких тысяч, и использовании других принципов ионизации, например фотоионизации, а также о поиске новых типов летучих производных. Для ЯМР-спектроскопии одним из перспективных направлений является изучение зависимости ЯМР-спектров от температуры и природы растворителя и от ее связи с конформацией соединения.

Эта реакция широко применяется для установления -положения обеих аминогрупп в бензольном ядре, так как т- и р-диа-мины с дикетонами не конденсируются. Эта реакция применяется также для определения положения нитрогруппы в динитросоеди-нениях и нитро- и аминогрупп в нитранилинах. Для проведения испытания, естественно, необходимо предварительно восстановить эти соединения в диамины. При соблюдении описываемых ниже условий можно избегнуть необходимости в выделении диамина, что часто является затруднительным.

Эта реакция широко применяется для установления -положения обеих аминогрупп в бензольном ядре, так как т- и р-диа-мины с дикетонами не конденсируются. Эта реакция применяется также для определения положения нитрогруппы в динитросоеди-нениях и нитро- и аминогрупп в нитранилинах. Для приз-ведения испытания, естественно, необходимо предварительно восстановить эти соединения в диамины. При соблюдении описываемых ниже условий можно избегнуть необходимости в выделении диамина, что часто является затруднительным.

При выборе метода активации прививки N-винилпирролидона естественно необходимо учитывать специфику как основного полк-мера, так и прививаемого мономера. Очевидно, что не все инициаторы, пригодные для таких мономеров, как акридонитрил, метилметакрилат, стирол и т. п., могут быть применимы для полимеризации и сополимеркзации N-винилпирролидона.

работы с малыми количествами веществ. Одновременно он изучает также и существующие в химических лабораториях, в ряде случаев незаменимые, приборы и стеклянную аппаратуру, необходимые для синтеза веществ в обычных количествах. Выбор метода синтеза того или иного препарата зависит от количества имеющихся в наличии реактивов и аппаратуры, необходимых для его осуществления. В случае труднодоступных исходных веществ предпочитают работать с малыми количествами. Когда получаемый продукт должен в дальнейшем служить для синтеза новых соединений, его, естественно, необходимо получать в несколько больших количествах. Насколько велика экономия расходуемых при этом материалов, видно хотя бы из того, что указанные в прописи Гаттермана количества веществ, необходимые для синтеза анилина, достаточны для получения этого препарата 40 студентами.

К сожалению, в химической литературе, в том числе и учебно-методической, встречаются разные системы номенклатуры Знание таких систем, естественно, необходимо при изучении органической химии Основные требования к названию органического соединения — простота, наглядность, однозначность, системность Поэтому в каждом конкретном случае химики обычно выбирают систему номенклатуры наиболее удобную, иногда смешанную Однако, по возможности, необходимо следовать номенклатуре ШРАС

При проведении полимеризации этилена в присутствии катализаторов Циглера в условиях интенсивного перемешивания в среде растворителя Менли с сотр. [13] обнаружил возникновение фибриллярных осадков. По мнению этих исследователей, эти структуры непрерывно образуются в ходе полимеризации по механизму спирального роста, однако в данном случае, естественно, необходимо принимать во внимание наличие внешних механических сил, действующих на систему. Это позволяет провести аналогию с условиями получения структур типа «шиш-кебаб» из растворов, которые подвергались либо интенсивному перемешиванию при кристаллизации полимера, либо же сдвиговым напряжениям. Заметим, что впоследствии сам Менли [30] пришел к выводу о необходимости сопоставления' этих результатов с результатами исследования структур, полученных кристаллизацией из перемешиваемых растворов.




Естественным следствием Естественно необходимо Единственными продуктами Единственным описанным Единственно возможный

-
Яндекс.Метрика