|
|
|
Главная --> Справочник терминов Фенилгидразином гидроксиламином Введение гидроксила или метоксигруппы в пара-положение фенильного заместителя при атоме азота увеличивает эффективность защитного действия антиоксиданта. Еще более активны производные, содержащие две аминогруппы: Ы-фенил-М'-изопро-пил-/шра-фенилендиамин и М,М'-дифенил-пара-фенилендиамин. Все указанные антиоксиданты при концентрациях менее 1 — 2% эффективно защищают полимеры. Механизм процесса металлирования интерпретируют по-разному; решение вопроса затрудняется тем обстоятельством, что замещение в орто-положение является обычным, но не единственным направлением этой реакции. Так, например, трифениламин реагирует с м-бутиллити-ем, образуя .«-Li-производное III, несмотря на то что близкий по строению 9-фенилкарбазол металлируется в орто-положение фенильного заместителя (соединение IV): Инертность хинолинового кольца по отношению к восстановлению можно приписать наличию фенильного заместителя в положении 2, поскольку один из авторов не отмечал такой селективности при наличии фенильного заместителя в положении 8. Для формирования несимметрично замещенного пипериди-нового кольца в продине используется присоединение метиламина к акрилату, а затем (3-аланина (ПО) к метакрилату. Образовавшийся таким образом бис(метоксикарбонилалкил)-амин(Ш) циклизуют по методу Дикмана в пиперидон (112), который гидролизуют и декарбоксилируют, получая 3-метилпиперидон (ИЗ) Введение фенильного заместителя и пропионилирование завершают синтез продина (105)' Наличие фенильного заместителя в [3-положении эфира акриловой кислоты 4//-пирроло[1,2-й]пиразола 29. Необходимость введения фенильного заместителя ия/?я-положение 3-фенильного заместителя [79] (схема 22). бензольного кольца, а вторая - в ияря-положении 3-фенильного заместителя Наличие фенильного заместителя уменьшает необходимость сильного (аморфной) -5-42/N фенильного заместителя. Так как в Наличие двух арильных групп в «-положении по отношению к карбалкоксильной группе приводит к снижению температуры, при которой протекает гидрогенизация. Этиловый эфир дифенил-уксусной кислоты гидрируется при температуре (200°), которая на 50° ниже той, которая требовалась бы для эфира кислоты, не имеющей фенильного заместителя. Характерное расположение обеих карбонильных групп в р-дикето-нах обусловливает образование гетероциклических соединений при действии специфическими реагентами на карбонильную группу, например фенилгидразином, гидроксиламином и др.: 1487. Определите строение вещества состава CgHsO, если известно, что оно реагирует с фенилгидразином, гидроксиламином, не подвергается бензоиновой конденсации, при окислении хромовой смесью образует кислоту состава CrHgCb. 1488. Какова структурная формула и название соединения состава С8Н80, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, а при 8. Дипольный момент 2,6-диметилпирона. 4,62?>. Соединение не способно реагировать с фенилгидразином, гидроксиламином, не вступает в реакции присоединения. Напишите резонансные структуры диметилпирона и, учитывая его свойства, укажите структуры, имеющие наибольшее значение. •неиий при взаимодействии исследуемых веществ соответственно с фенилгидразином, гидроксиламином, семикарбазидом или гидросульфитом натрия. Последний используется также для отделения «того водорода, сернистого ангидрида или хлористого цинка. По прибавлении одного из этих катализаторов к ацетальдегиду лроисходит заметное повышение температуры, причем альдегид ^начинает кипеть. Получающаяся при этом жидкость обладает совершенно другими физическими свойствами, чем ацетальде-тид. Чистый продукт не дает альдегидных реакций: он не реагирует с реактивом Ш и ф ф а, фенилгидразином, гидроксиламином и аммиачным раствором азотнокислого серебра. Молекулярный вес этого соединения соответствует формуле (СНзСНО)з. Этому полимеру ацетальдегида, называемому лараацетальдегидом, приписывают строение Благодаря присутствию карбонильной группы кетонокислоты вступают в реакцию с фенилгидразином, гидроксиламином и се-микарбазидом. Различная стойкость этих кислот обусловливается .положением карбонила по отношению к карбоксильной группе: а-кетонокислоты довольно стойки, тогда как р-кетонокислоты очень легко отщепляют двуокись углерода с образованием кетонов. у-Кетонокислоты обычно более стойки, чем а-кс-тонокислотЫ. стого водорода, сернистого ангидрида или хлористого цинка. По прибавлении одного из этих катализаторов к ацетальдегиду происходит заметное повышение температуры, причем альдегид ^начинает кипеть. Получающаяся при этом жидкость обладает совершенно другими физическими свойствами, чем ацетальде-тид. Чистый продукт не дает альдегидных реакций: он не реагирует с реактивом Ш и ф ф а, фенилгидразином, гидроксиламином и аммиачным раствором азотнокислого серебра. Молекулярный вес этого соединения соответствует формуле (СНзСНО)з. Этому полимеру ацетальдегида, называемому параацетальдегидом, приписывают строение Благодаря присутствию карбонильной группы кетонокислоты вступают в реакцию с фенилгидразином, гидроксиламином и се-микарбазидом. Различная стойкость этих кислот обусловливается .положением карбонила по отношению к карбоксильной группе: а-кетонокислоты довольно стойки, тогда как [5-кетоно-кислоты очень легко отщепляют двуокись углерода с образованием кетонов. у-Кетонокислоты обычно более стойки, чем а-кс-тонокислоты. стого водорода, сернистого ангидрида или хлористого цинка. По прибавлении одного из этих катализаторов к ацетальдегиду происходит заметное повышение температуры, причем альдегид значинает кипеть. Получающаяся при этом жидкость обладает совершенно другими физическими свойствами, чем ацетальде-тид. Чистый продукт не дает альдегидных реакций: он не реагирует с реактивом Ш и ф ф а, фенилгидразином, гидроксиламином и аммиачным раствором азотнокислого серебра. Молекулярный вес этого соединения соответствует формуле (СНзСНО)з. Этому полимеру ацетальдегида, называемому параацетальдегидом, приписывают строение Благодаря присутствию карбонильной группы кетонокислоты вступают в реакцию с фенилгидразином, гидроксиламином и се-микарбазидом. Различная стойкость этих кислот обусловливается .положением карбонила по отношению к карбоксильной группе: а-кетонокислоты довольно стойки, тогда как [5-кетоно-кислоты очень легко отщепляют двуокись углерода с образованием кетонов. у-Кетонокислоты обычно более стойки, чем а-кс-тонокислоты. Хотя в равновесной смеси таутомеров в растворе содержание открытой формы моносахаридов мало, тем не менее этого достаточно для протекания большинства реакций, типичных для карбонильной группы, вследствие восполнения убыли этой формы за счет таутомерного превращения Так, моносахариды реагируют с фенилгидразином, гидроксиламином, синильной кислотой и т д  Фактически представляет Формильное производное Формирования структуры Формования капроновых Фенильным радикалом Формульный указатель Фосфорным ангидридом Фосфорсодержащих пластификаторов Фотохимическая изомеризация |
- |
Навигация