Главная --> Справочник терминов


Фторорганические соединения Фторкаучуки получают при совместной полимеризации фтор-олефинов в эмульсии. Американский фторкаучук К э л ь-э ф (Kel-F) является продуктом совместной полимеризации трифтор-хлорэтилена CF2=CFC1 и фтористого винилидена CH2=CF2, общее содержание фтора составляет в нем более 50%. Фторкаучук в а и т о н В является сополимером фтористого винилидена и гек-сафторпропилена в соотношении около 80 : 20 и получается путем эмульсионной полимеризации при температуре 100 °С.

Полимеризация фтористого винилидена и 1, 1- дихлор-2,2-дифторэтилена..' ~. 336

интерес представляют: фтористый винил, фтористый вини-лиден, перфторхлорвинил, дифтордихлорэтилены, перфтор-пропилен, перфторбутен-2, 2-фторбутадиен, перфтор-бутадиен, гексафтордиметилэтилен, перфторциклобутен. Описание свойств и методов получения этих соединений занимает большую часть сборника. Кроме описания конечных стадий синтеза указанных олефинов читатель найдет здесь также и способы получения промежуточных продуктов, в особенности в тех случаях, когда исходные продукты не являются распространенными. В конце сборника, в статьях, касающихся полимеризации, содержатся данные о получении, свойствах и применении полимеров 2-фторбутадиена, перфторбутадиена, фтористого винилидена, дифтордихлорэтилена, перфторхлорвинила и их сополимеров.

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА И 1,

Изучение полимеризации фтористого винилидена и 1, 1-дихлор-2,2-дифторэтилена явилось частью исследовательской программы по приготовлению новых полимеров с более высокими точками размягчения и большей стабильностью, чем у обычно употребляемых термопластических полимеров.

Приготовление и полимеризация фтористого винилидена. Фтористый винилиден, применяемый в>этом исследовании, приготовлялся дехлорированием цинком 1,1-ди-фтор-1,2-дихлорэтана в ацетамидном растворе.

Рис. 1. Прибор для получения фтористого винилидена.

Содержимое колб нагревали до 145° и затем под слой жидкости в первой колбе добавляли 480 г (3,55 моля) 1,2-дихлор-1,1-дифторэтана. Продукт состоял из 171 г (2,61 моля) фтористого винилидена (т. кип. — 72° С) и 106 г (0,79 моля) 1,2 дихлор-1,1-дифторэтана. Это дает 97-проц. выход при 76% конверсии.

Опыты полимеризации фтористого винилидена проводились в автоклаве, сконструированном из 45-сантиметрового куска никелевой трубы (19 мм в диаметре), заваренной с одного конца. Другой конец ввинчивался в

В типовом эксперименте 31 г (0,48 моля) фтористого винилидена и 3 мл перекиси ацетила (10-проц. раствор в диметилфталате) нагревали при саморазвивающемся давлении при 100°С в течение 48 час. Продукт состоял из 22 г (0,34 моля) непрореагировавшего фтористого винилидена и 5,8 г полимера, который имел точку размягчения 132° С. (Аппарат для определения т. пл. по Деннису.) Это дает 19%°/0 конверсии и 64-проц. выход.

Полимеризация фтористого винилидена была исследована при различных условиях, но наиболее подходящими условиями оказалась температура 100°С в присутствии перекиси ацетила.

, что в то же время некоторые фторорганические соединения фосфора являются лекаре гвенными препаратами в борьбе с глаукомой и при химиотерапии рака

топных пиков не обнаруживаются. Иодиды попадают в те же гомологические серии, что и соединения, производными которых они являются, но имеют гораздо более высокие значения координат х: разность х—п составляет 9 единиц на каждый атом иода. Фторорганические соединения составляют самостоятельный раздел органической химии и для расшифровки их масс-спектров следует пользоваться специальными таблицами.

и физическими свойствами исходных фторированных углеводородов. Как известно, фторуглероды парафинового и ациклического рядов характеризуются резко выраженной химической инертностью и высокой термической стойкостью. Фторорганические соединения можно получать многими путями, например, взаимодействием углеводородов с элементарным фтором или фторидами металлов, взаимодействием углеводородов с хлором, а затем обменом хлора на фтор (в результате реакции с неорганическими фторидами или фтористым водородом). Прямое действие фтора на органические вещества приводит к бурной реакции, сопровождающейся взрывом. В результате получается фтористый водород и продукты разложения. Более спокойно реакция протекает при разбавлении фтора инертным газом, например азотом, или при использовании тепло-проводящей насадки из медной проволоки, которая способствует быстрому отводу теплоты и устранению местных перегревов — очагов разложения.

18. Можно оформить подписку на СА Selects, в котором будут собраны копии рефератов, относящихся к различным узким областям, таким, как фторорганические соединения, механизмы органических реакций, органическая стереохимия и т. д.

Фторопласты 56 Фторорганические соединения

кристаллизация 43 перегонка 30, 57 ел., 131 ел. — изобара 57, 58 Фрейндлиха уравнение 49 Фриделя — Крафтса реакция 291 ел. Фриса перегруппировка 297, 299 ел-Фрич, метод хлорирования 178 „ Фталат глицерина ;Т97 Фталевая кислота 6цЭ, '660 Фталевый ангидрид1 666 1 Фталнмид 728 калия 432 о-Фторанизол 469 Фторирование 561 Фторорганические соединения 174» Фтор, присоединение по двойной связи

Фторопласты % Фторорганические соединения

7) Большое практическое значение, которое приобрели за последнее время фторорганические соединения, привело к значительному развитию химии фтора и фтористых соединений как в теоретическом, так и в прикладном отношении. Оказалось возможным в определенных условиях с успехом применять элементарный фтор [Ind. 'tErg. Chem., 39, 243 и след. (1947)] Для не посредствен но го фторирования органических соединений [Bigelow, CheM. Revs.. 40, 51 О3471)].

В то же время некоторые фторорганические соединения фосфора

Фторорганические соединения 174«

Фторорганические соединения, синтез 444,




Физических воздействий Физическим свойствам Физической релаксации Физического воздействия Физикохимия полимеров Физиологической активностью Флуктуации концентраций Фенильный заместитель Формальдегида примечание

-
Яндекс.Метрика