|
|
|
Главная --> Справочник терминов Формальдегид муравьиная Формальдегид (муравьиный альдегид, или метаналь)Н—С/ — 1. Формальдегид (муравьиный альдегид) получают по схеме: Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2=О. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Темп. кип. —19,2°С, темп, плавл. —92°0. Растворим в воде; обычно используется в виде 33—40-процентного водного раствора, который называют формалином. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида (стр. 145) состава (СН20)„, который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь низкомолекулярных полиформальдегидов с величиной п от 10 до 50. При нагревании до 140—160°С парафор-мальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид; процесс ускоряется в присутствии кислот. Формальдегид (Муравьиный альдегид) 41, 133 полимеризация 390 реакции 105, 224, 391, 395, 419 Формальдегид (Муравьиный альдегид) 188, 204 ел. Формамид 267 Формиаты 229 Формил 269, 659 Фосген 412 Альдегиды. Альдегидами называются органические соединения, в молекулах которых содержится функциональная альдегидная группа СОН. Их можно рассматривать как продукт окисления спиртов. Альдегиды относятся к ядовитым веществам, раздражающим слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, вредно влияющим на нервную систему. При этом, в зависимости от количества атомов углерода, входящих в состав молекулы, запах альдегидов различен: альдегиды с числом атомов углерода от 1 до 6 имеют неприятный, а с большим, чем 6, — приятный цветочный запах. В зрелой бражке альдегиды представлены уксусным альдегидом (ацетальдегид, этаналь) — (С2Н4О), пропионовым альдегидом (пропаналь) — (СзНбО), масляным альдегидом (бутаналь) — (С4НвО), акролеином (пропеналь) — (СзЩО), кретоновым альдегидом (2-бутеналь) — (С4НбО) и фурфуролом (С5Н402). В случае присутствия в зрелой бражке или продуктах ее перегонки матилового спирта и атомарного кислорода ' может образовываться формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь) — (СНгО) — при комнатных температурах газ с острым запахом, обладающий высокой растворимостью в воде. Формалин 458, 4Г>Я сл„ 467, 803 Формальдегид (Муравьиный альдегид) 17, 207, 276, 343, 347, , 458 ел., 575, 800 В синтезах 4Со ел., 470 ел., 477 ел., - 501, 504, !Ю5, 507, 522, 536,541, ' 600, 603, 635, 645, 661, 662,682, 709, 720 1. Формальдегид (муравьиный альдегид) полу- метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид) 1. Формальдегид (муравьиный альдегид) полу- формальдегид (муравьиный альдегид) Было найдено, что, помимо конечных продуктов (СО, С02, Н20), при •окислении метана образуются формальдегид и муравьиная кислота, при окислении этана и этилена — формальдегид, ацетальдегид и муравьиная кислота, и, наконец, ацетилена — формальдегид, муравьиная кислота, глиоксаль и его полимер. Ни в одном случае не наблюдалось выделения углерода и водорода в свободном состоянии. Наиболее реакцион-яоспособными оказались смеси, содержащие углеводород и кислород в •соотношении 1 : 1 и 2 : 1. Избыток кислорода над эквимолекулярным соотношением всегда замедлял реакцию. Из всех четырех исследованных углеводородов наиболее трудно окисляемым оказался метан. ные, гидроксильные, карбоксильные, карбонильные, эфирные группы) происходит выделение летучих продуктов окисления (диоксид углерода, формальдегид, муравьиная кислота, вода, пероксид водорода и др.). Состав и строение продуктов окисления зависят от природы полимера, условий проведения реакции окисления. sp2— 0 1,20 [55] Формальдегид, муравьиная Алканы. В принципе окислением простейшего из алканов — метана могли бы быть получены важные для промышленности продукты — метиловый спирт, формальдегид, муравьиная кислота. Однако разработать пригодные для промышленного использования методы получения этих соединений из метана до сих пор не удалось. Пользуются обходным путем: сжиганием метана с недостаточным количеством кислорода получают синтез-газ, который далее может быть превращен в метанол и формальдегид: лсвь.й альдегид Формальдегид Муравьиная кислота t.e выделен Формальдегид Муравьиная кислота Си. оксиамниосоедии f,c выделен Формальдегид Муравьиная кислота Полимерный альдегид U-VI) Формальдегид, Муравьиная кислота Гликолевая кислога Формальдегид Муравьиная кислота Глиокси;;овая кислота Глиоксиловая кислота Понуальд'егил л^з Формальдегид Муравьиная Алетальдегид Не выделен Образование дигидро-1,3-оксазинов при взаимодействии с подходящими карбонильными соединениями, например с 3-нитробенз-альдегидом, использовано для установления конфигурации некоторых алкалоидов и их производных, имеющих амино- и гидрокси-группы, разделенные тремя атомами углерода. Другой пример применения образования 1,3-оксазина в стереохимическом исследовании— метилирование З-амино-1,2- и -1,3-дифенилпропанолов по методу Эшвайлера — Кларка (формальдегид — муравьиная кислота); один эпимер дает диметиламинопроизводное, а другой превращается в тетрагидро-3-метил-1,3-оксазин [21].  Ферментативным гидролизом Ферментативном гидролизе Ферментного препарата Фибриллярных кристаллов Фиксированном положении Фильтрата полученного Фильтрату добавляют Фильтрованием промывают Фильтрующие материалы |
- |
Навигация