|
|
|
Главная --> Справочник терминов Гидроксильные соединения В перекисях полихлоропрена прочность связи С—С1 уменьшается и происходит отщепление НС1 с участием атома водорода а-метиленовой группы и образованием сопряженной системы двойных связей, вызывающей структурирование полимера. Наряду с этим полимерные перекиси распадаются при нагревании с образованием свободных радикалов, перегруппировывающихся в карбонильные и гидроксильные производные с одновременной деструкцией полимера [44]. Более полно кинетика и механизм деструкции полихлоропрена были изучены Бейли и им предложена несколько иная схема развития этих процессов [45]. На основании этих соображений спирты следует рассматривать как гидроксильные производные углеводородов, однако, с другой стороны, их можно считать также алкильными производными воды: Известны также гидроксильные производные алкилсиланов, в которых ОН-группа связана с кремнием. Из хлористого триэтилкремния при действии водного аммиака получается т р иэ т и л м о н о с и л а-нол — жидкость с камфорным запахом, которая, подобно спиртам, выделяет водород при действии натрия: Гидроксильные производные циклогексана Гидроксильные производные циклогексана Гидроксильные производные циклогексана Гидроксильные производные циклогексана 818 Ароматические спирты — гидроксильные производные ароматических углеводородов, в которых гидроксил связан с углеродом боковой цепи. Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы; аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. Ближайшими гомологами фенола являются крезолы СН3С6Н4ОН—гидроксильные производные толуола. Их получают из каменноугольной смолы. «-Крезол является одним из продуктов гниения белков. Первичные же амины ароматического ряда при действии на их соли азотистой кислоты переходят в гидроксильные производные не сразу, а образуют вначале имеющие очень большое техническое значение диазосоединения (см. также стр. 503 ел.): Помимо воды, с алкилмагниевыми солями могут реагировать и другие гидроксильные соединения (спирты, енолы), а также первичные и вторичные амины: • • . При сплавлении сульфокислот со щелочами (едким натром или едким кали) получаются фенолы, ароматические гидроксильные соединения Нитрофенолы являются более сильными кислотами, чем незамещенные ароматические гидроксильные соединения; они разлагают углекислые соли. Глава 10. Гидроксильные соединения и их производные . . 52 ГИДРОКСИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ Действуя на гидроксильные соединения (алкоголяты в этом случае применять нет необходимости) хлор ангидрида ми или ангидридами кислот, можно заменить водород ОН-группы на кислотный остаток, провести реакцию ацилирования: из житейской практики свойство, что оно не привлекает особого внимания. Между тем в сущности нерастворимость в воде вещества, содержащего по три гидроксильные группы на каждые шесть атомов углерода, — свойство неожиданное. Обычно поли гидроксильные соединения, наоборот, хорошо растворяются в воде. Нарушение этого правила у клетчатки связано с тем, что ее волокна представляют собой как бы «снопы» из расположенных параллельно нитевидных молекул, связанных множеством водородных связей за счет взаимодействия гидроксильных групп: Тиофенолы обладают почти такими же физическими свойствами. ,\ак и соответствующие им гидроксильные соединения: тио-о-крезол амеет г. пл. 15 °С; пю-л-крезол плавится при 43 °С; тио-р-нафтол — при 81 °С. Тиофенолы могут быть получены также взаимодействием арилмагнийгалогенидов с серой. До появления работ Вернера все кислородные кислоты рассматривались как гидроксильные соединения, а соли кислот и эфиры — как производные гидроксильного соединения ГИДРОКСИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МЕРКАПТАНЫ, ЭФИРЫ Мб Гл. 3. Гидроксильные соединения  Градуированной капельной Графически зависимость Графического интегрирования Граничных поверхностей Гранулированной композиции Гриньяровского соединения Громадное количество Групповой установки Газонасыщенном состоянии |
- |
Навигация