Главная --> Справочник терминов


Гидролиза полученного 3. Реакция кетонов с тозилметилизоцианидом (41) в зависимости от условий приводит к различным продуктам [439]. При проведении взаимодействия с трет-бутилатом калия в ТГФ при —5°С после гидролиза получается нормальный продукт реакции Кнёвенагеля 42 (изонитрильная группа при этом оказалась гидратированной, реакция 16-67) ,[440]. При использовании того же основания, но при замене растворителя на 1,2-диметок-сиэтан (ДМЭ) продуктом оказывается нитрил 43 [441]. При обработке кетона реагентом 41 и этилатом таллия (I) в смеси 4 : 1 абсолютного этанола и ДМЭ при комнатной температуре получается 4-этокси-2-оксазолин (44) [442]. Поскольку нитрил 43 гидролизуется [443] до карбоновой кислоты [440], а продукт

Синтез циклопропенов по методу Г. Клосса и Л. Клосс (1961) может быть иллюстрирован реакцией 1,2-диметилпропениллития I с хлористым метиленом в тетрагидрофуране при —35 °С, в результате которой после гидролиза получается 1,3,3-триметилциклопропен II:

В результате восстановления нитрилов алюмогидридом лития можно получить либо амин, либо альдегид. Полагают, что промежуточным продуктом восстановления является имин (координационно связанный с металлом), и, следовательно, если остановить реакцию на этой стадии, то после гидролиза получается альдегид; дальнейшее восстановление имина дает первичный амин:

* /г-Нитрофенол (без примеси о-изомера) можно получать из фени-лового эфира бензолсульфокислоты: при действии на него нитрующей смеси нитрогруппа вступает только в л-положение к эфирной группировке (в бензольное ядро, содержащее сульфогруппу, нитрование не идет, так как сульфогрупца является ориентаитом II рода); после гидролиза получается л-нитрофенол и бензолсульфокислота:

Реакции присоединения — отщепления с участием аммиака и карбонильного соединения дают имин, который реагирует с цианистым водородом, образуя а-аминонитрил. После его гидролиза получается соответствующая «-аминокислота.

Метионин был получен также и без применения 3-хлорэтилметил-сульфида, исходя из я-бензоиламино-у-бутиролактона 4 и из а-аце-тил-у-бутиролактона s. В первом из этих синтезов сперва получается этиловый эфир а-бензоиламино-у-хлормасляной кислоты, затем продукт его взаимодействия с метилмеркаптаном, который затем омыляется. Согласно второму способу, получается а-окси-ашшо-у-бутиролактон, который восстанавливают до а-амино-у-бу-тиролактона и последний превращают в 3,6-б«е(?-оксиэтил)-2,5-дикетопиперазин. Диоксидикетопиперазин превращают в соответственное дихлорэтиловое соединение, из которого после реакции с метилмеркаптаном и последующего гидролиза получается метионин.

гидрохлорирования и гидролиза получается спирт — 3,4-диметил-2-

дегидрохлорирования, гидрохлорирования и гидролиза получается спирт

После гидролиза получается (с общим .выходом 24%) ацетат гидрокор-

ле метилирования и гидролиза получается в основном 2, 3, 4-три-О-метил-о-глюкоза на-

той дает лишь ц-(+)-ксилозу; после метилирования и гидролиза получается в основ-

488. Напишите уравнение реакции окиси этилена с синильной кислотой и уравнение реакции гидролиза полученного соединения. Напишите схему образования того же соединения из соответствующей аминокислоты.

701. Составьте уравнения взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натриймалоновым эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования.

4) из нафтилглиоксиловой кислоты путем нагревания с анилином и последующего гидролиза полученного анила [3-нафталь-дегида [7];

кислоты и последующего гидролиза полученного продукта?

Например, для синтеза полинонилсилоксана проводят гидролиз частично этерифицированного нонилтрихлорсилана и последующую полпконденсацию продукта гидролиза. Процесс производства состоит из двух основных стадий: частичной этерификации нонилтрихлорсилана и гидролиза полученного продукта; отгонки растворителя и приготовления лака.

Метод а-арилирования а,р-непредельных кстонов включает последовательные стадии присоединения арилмедного реагента к а,р-эпокситозилгидразону, дегидратации и гидролиза полученного гидрокситозилгидразона (схема 539) [582].

Хлорбензольяый способ синтеза фенола состоит только из двух операций — хлорирования бензола и гидролиза полученного хлорбензола:

Условия метилирования и анализ получаемых продуктов. Метод метилирования требует выполнения следующих операций: полного метилирования исс.гедуемого олигссахарида, гидролиза полученного соединения и устанорления стрсения кетрлированных моносахаридов.

После гидролиза полученного соединения разбавленным едким натром и последующего подкисления реакционной смеси разбавленной соляной кислотой получается 2,4-азетидиндион. Вещество растворяется в концентрированной серной кислоте с выделением газа:

Главным продуктом этой реакции является 2-метил-5-цианфуран XIX. Из продуктов гидролиза полученного нитрила можно выделить небольшие количества ожидаемой а-фурилуксусной кислоты, но в качестве главного продукта реакции получается 5-метил-2-фуранкарбоновая кислота. Образование соединения XIX можно было бы объяснить аллильной перегруппиров-

Совершенно аналогично 2-оксипиридину, 2-аминопиридин не удалось успешно восстановить до 2-аминопиперидина. Было показано, что образующийся при этом продукт реакции, который ранее считался 2-аминопипери-дином [95], вероятно, представляет собой пентаметйлендиамин, возникающий в результате гидрогенолиза цикла [96]. При каталитическом восстановлении 2-аминопиридина в присутствии платины в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида образуется, как было сообщено [97], диацетильное производное 2-аминопиперидина, однако попытки гидролиза полученного соединения привели к полимерному продукту. Каталитическое восстановление 2-аминопиридина в присутствии платиновой черни или коллоидной платины приводит к образованию 2-иминопиперидина—циклического амидина [91].




Галогенангидриды карбоновых Групповых баллонных Хаотически перепутанных Газообразный хлористый Газообразными продуктами Газообразного формальдегида Газообразного состояния Гемолитическое расщепление Генерации дегидробензола

-
Яндекс.Метрика