|
|
|
Главная --> Справочник терминов Гидролизе образовавшегося При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются фосфорная кислота, сахар, пиримидины и пуриновые основания. Сахар, входящий в состав нуклеиновых кислот цитоплазмы, представляет собой D-рибозу; его содержат также нуклеиновые кислоты, полученные из дрожжей. Эти нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми кислотами. Сахар нуклеиновых кислот, содержащихся в клеточных ядрах, представляет собой D-2-ркбодезозу При частичном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклео-тиды. Одним из важнейших нуклеотидов, участвующих в биологических процессах, является аденозинмонофосфат: Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 000 до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются смесь азотсодержащих гетероциклических оснований (пиримидинов и пуринов), моносахарид пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кис-' лота: При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входят 'Одна молекула пиримидинового или пуринового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Таким обра: зом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновых кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пуринового (или пиримидинового) основания и пентозы. Аденин вместе с ксантином, гипоксантином и гуанином образуется при гидролизе нуклеиновых кислот (см. стр. '626). Пу-риновые основания этой группы в значительных количествах содержатся во многих растениях—чае, свекловице, хмеле и т. д., в большом количестве находятся в дрожжах, встречаются в тканях животных организмов, а также в моче и гуано. Значительные количества гуанина находятся в рыбьей чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, своеобразный металлический блеск чешуи которых вызывается этим веществом. Аденин—кристаллическое вещество; темп, плавл. около 360 °С; обладает довольно сильными основными свойствами. Гуанин нерастворим в воде, с кислотами образует соли, которые легко гидролизуются. При частичном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклео- Нуклеотиды, выделенные при гидролизе нуклеиновых кислот, содер- 5х-фосфаты. Последние получаются также при гидролизе нуклеиновых ступенью при гидролизе нуклеиновых кислот (см. стр. 249). Аденин (6-аминопурин) образуется при гидролизе нуклеиновых кислот, а также при обработке 2,6,8-трихлорпурина аммиаком (вместо щелочи) и последующем восстановлении. При действии азотистой кислоты он дезаминируется с образованием гипоксантина. Гуанин (2-амино-6-оксипурин) впервые был обнаружен в гуано — ископаемых остатках экскрементов морских птиц на некоторых перуанских островах, использовавшихся как азот- и фосфорсодержащие удобрения. Гуанин обнаружен, кроме того, в чешуе рыб и рептилий, которым он придает характерный блеск. Гуанин образуется при гидролизе нуклеиновых кислот, может быть получен из 2,8-дихлоргипоксантина при действии на него аммиака (нуклеофильное замещение в положение 2) с последующим восстановлением, а также из циануксусного эфира и гуанидина (синтез Траубе). При действии азотистой кислоты он превращается в ксантин. Независимо от того, какой именно электрофильный метод смещения двойной связи используется, в наибольшем количестве, как правило, образуется наиболее термодинамически устойчивый олефин, хотя известны и некоторые отклонения от этого правила. Однако существует и другой, косвенный метод изомеризации двойной связи, посредством которого можно осуществить миграцию в другом направлении. Этот метод заключается в превращении олефина в боран (т. 3, реакция 15-13), перегруппировке борана (т. 4, реакция 18-13), окислении и гидролизе образовавшегося борана в спирт (реакция 12-26) и дегидратации спирта (т. 4, реакция 17-1): калием и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается калием и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается последующем гидролизе образовавшегося нитрила. цианидом калия и последующем гидролизе образовавшегося нитрила и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается карбоновая гидролизе образовавшегося хлордифенила: ном гидролизе образовавшегося шиффова основания CCCXIII из получения того же оксосоединеыия при гидролизе образовавшегося При действии перманганата калия гомоптерокарпин (64) превращается в карбоновые кислоты (72а) и (726), а при дегидрировании над палладием при высокой температуре — в З-анизил-7-мет-оксикумарин. Механизм этой перегруппировки неясен [80]. Птеро-карпин при действии кислоты в мягких условиях превращается в производное хромена (73а), ацетат которого (736) при действии гетраоксида осмия и последующем катализируемом основанием гидролизе образовавшегося эфира осмиевой кислоты превращается в рацемический писатин (636) [83]. Писатин и другие ба-гидрокси-птерокарпаны при обработке кислотами легко образуют 6а,12а-ан-гидропроизводные. Наиболее удобным и распространенным в настоящее время вариантом периодатного окисления полисахаридов является так называемое расщепление по Смиту2' 67~70, заключающееся в полном окислении полисахарида, восстановлении полученного полиальдегида боргидридом натрия или калия,.гидролизе образовавшегося полигидроксильного производного и анализе образующихся при этом соединений. Получаемые результаты удобнее всего проиллюстрировать на одном из простейших примеров — расщеплении линейных глюканов, имеющих связи 1-ч-2, 1-»-3, 1-»4 и 1—»-6 между глюкозными остатками: Традиционный способ получения основан на взаимодействии бензилхлорида с NaCN и последующем гидролизе образовавшегося бензилцианида.  Газоконденсатных месторождений Газообразных парафиновых Газообразным водородом Галогенирования нитрования Гексагональной структуры Гемолитического присоединения Генератор развертки Геометрические параметры Геометрически изомерных |
- |
Навигация