|
|
|
Главная --> Справочник терминов Графически зависимость Зависимость, выражаемая уравнением (1, 48), графически представлена на рис. 7. Из этого графика следует, что с уменьшением степени превращения производительность аппарата значительно возрастает. Как отмечалось ранее, между сечением, в котором начинается формирование пленки расплава на поверхности цилиндра (в результате нагрева цилиндра либо за счет тепла, выделяющегося при совершении работы против сил трения), и сечением, в котором у толкающей стенки канала образуется слой расплава, расположена зона задержки. Зона задержки плавления начинается в точке на оси червяка, где Ть превышает Тт (образование пленки расплава) и распространяется до точки, в которой слой расплава начинает скапливаться у толкающей стенки канала. Силы, вызывающие транспортировку материала в этой зоне, складываются из увлекающей силы, возникающей из-за вязкостных напряжений на поверхности цилиндра, создаваемых деформацией сдвига в пленке расплава, и обычного фрикционного торможения, создаваемого силами трения, действующими на поверхностях сердечника и стенках канала [14, 21]. Толщина пленки расплава увеличивается вдоль оси винтового канала и в конце зоны в несколько раз превышает величину зазора между гребнем червяка и цилиндром. В настоящее время не существует математической модели, пригодной для расчета длины зоны задержки. На рис. 12.14 графически представлена зависимость (основанная на ограниченном числе экспериментальных данных) длины зоны, выраженной числом витков червяка, от величины ф (связь которой со скоростью плавления будет обсуждаться ниже). Соотношение не учитывает механических свойств твердого слоя, которые, вероятно, также оказывают влияние на длину зоны задержки. На фиг. 23 графически представлена растворимость «-тринитротолуола в серно-азотных кислотных смесях в зависимости от состава последних при 25 и 50°. Зависимость приведенного осмотического давления от концентрации для разбавленных растворов полимеров, выражаемая уравнением (50) (глава XIV), графически представлена на рис. 211, Поэтому важным фактором в производстве триэтоксисилана является время контакта продуктов с хлористым водородом. Зависимость степени разложения триэтоксисилана от времени его контакта с растворенным хлористым водородом графически представлена на рис. 45. Видно, что общее содержание хлора в реакционной смеси с течением времени заметно уменьшается (рис. 45, а) из-за выделения хлористого водорода. При этом количество триэтоксисилана также уменьшается (рис. 45, б). Это, по-видимому, объясняется нестабильностью соединений с Si—Н-связью в присутствии спирта, насыщенного хлористым водородом. Поскольку периодичность загрузки свежего хлористого кальция и стоимость химикалий пропорциональны влагосодержанию газа, следует поддерживать возможно низкое содержание влаги в поступающем газе. Для этого целесообразно проводить осушку при температуре, близкой к температуре образования твердых гидратов. На рис. 11.25 графически представлена зависимость стоимости хлористого кальция, периодичности загрузки и удельного расхода от температуры газа (давление которого принято равным 35 am). Зависимость приведенного осмотического давления от концентрации для разбавленных растворов полимеров, выражаемая уравнением (50) (глава XIV), графически представлена на рис. 211, Электростатическое ион-дипрльное взаимодействие играет важную роль в реакции комцлексообразования краун-эфиров с катионами. Потенциальная энергия (?) двух видов ионных пар [А ' • • • В"*72] и [С91.. -D"*72] с одинаковым зарядом, но различными ионными диаметрами может быть графически представлена как функция расстояния (г) между катионом и анионом (рис. 3.27). Штриховая линия показывает потенциал электростатического взаимодействия между Электростатическое ион-дипрльное взаимодействие играет важную роль в реакции комцлексообразования краун-эфиров с катионами. Потенциальная энергия (?) двух видов ионных пар [А ' • « « В 2] и [С91.. .D"^2] с одинаковым зарядом, но различными ионными диаметрами может быть графически представлена как функция расстояния (г) между катионом и анионом (рис. 3.27). Штриховая линия показывает потенциал электростатического взаимодействия между Зависимость приведенного осмотического давления от концентрации для разбавленных растворов полимеров, выражаемая уравнением (50) (глава XIV), графически представлена на рис. 211, Наряду с давлением абсорбции, величина которого принимается, другим основным параметром абсорбционного процесса является температура. Численное значение константы равновесия К уменьшается с понижением температуры, а значение А при этом увеличивается, и из газа извлекается больше жирных углеводородов на единицу объема циркулирующего абсорбента. Поэтому применение для охлаждения воздушных холодильников снижает стоимость эксплуатации абсорбционно-отпарной секции газобензинового завода, а использование искусственного холода увеличивает эту стоимость. Оптимальную температуру можно определить, представив графически зависимость стоимости извлечения углеводородов с помощью холодильного и абсорбционного процессов от средней температуры абсорбции. При этом для данной сте- 175. Вычислите и изобразите графически зависимость степени превращения мономера от времени реакции в течение начального периода, за которое достигается концентрация свободных радикалов, равная 10, 30, 50, 70, 90, 95, 97, 99 и 99,9 % от стационарной, если /ср: fc0 = 8 • 10"5, т = 24 с. Графически зависимость представлена на рис. 1.5. Пример 3J4. Выведите уравнение зависимости степени полимеризации Х„ от исходной и текущей концентраций мономера, исходных концентраций инициатора и агента передачи цепи, активность которого характеризуется константой Cs, если все молекулы инициатора количественно превращаются в активные центры в самом начале процесса, а обрыв цепей не наблюдается. Вычислите и изобразите графически зависимость Х„ от степени превращенная в интервале 0 -г- 99% при Cs = 0, 0,05, Пример 435. Изобразите графически зависимость состава сополимера от состава исходной смеси, если: Решение, а) При rt = 0 и г2 = 0 уравнение состава выражается формулой (3.25), из которой следует, что Fx = 0,5. Графически зависимость F! от /j представлена на рис. 3.2, кривая I. 441. Изобразите графически зависимость «мгновенного» состава сополимера от состава исходной мономерной смеси, если: Рассмотрите графически зависимость [mj] : [m2] от [Mi] : [М2] и используйте ее для определения значений констант сополимеризации. 175. Вычислите и изобразите графически зависимость cse-пени превращения мономера' от времени реакции в течение начального периода, за которое достигается концентрация свободных радикалов, равная Ю, 30, 50, 70, 90, 95, 97. 99 и 99,9% от стационарной, если Ap',fc0 = 8 • J0"s, г = 24 е. Пример 3f4. Выведите уравнение зависимости степени полимеризации Хя от исходао!) и текущей копись граций мономера, исходных концентрации ишшиатора и агента передачи цепи, •активность которою характеризуется копстантой Cs, если все молекулы инициатора количественно превращаются в активные центры в самом начале процесса, а оорыв цепей не наблюдается. Вычислите и изобразите графически зависимость Хя от степени превращения в интервале 0-^99% при Cs =0, 0,05, Пример 435. Изобразите графически зависимость состава сополимера от состава исходной смеси, если:  Гидравлическому сопротивлению Гидридное восстановление Галоидных производных Гидрирования нафталина Гидрированием соответствующих Гидрирование последнего Гидрирование проводится Гидрировании нафталина Гидрированных мономеров |
- |
Навигация