Главная --> Справочник терминов


Газообразных продуктов Увеличение давления одновременно благоприятно влияет на образование и стабилизацию промежуточных продуктов окисления. Так, например, при окислении н-бутана с повышением давления с 1 до 8,7 am выход кислородсодержащих продуктов в расчете на 1 кг исходного сырья увеличивается в 2 раза. При этом в газообразных продуктах реакций значительно уменьшается со-

Увеличение давления одновременно благоприятно влияет на образование и стабилизацию промежуточных продуктов окисления. Так, например, при окислении н-бутана с повышением давления с 1 до 8,7 am выход кислородсодержащих продуктов в расчете на 1 кг исходного сырья увеличивается в 2 раза. При этом в газообразных продуктах реакций значительно уменьшается со-

При действии ультрафиолетового облучения и повышенной температурь: (100—120°) происходит частичное окисление полистирола.В газообразных продуктах его деструкции найдены бензол, метилэтилкетон, диметилбензол, спирт, формальдегид, уксусная и муравьиная кислоты.

Образующиеся при р-азложении парафиновых углеводородов непредельные углеводороды частично остаются в жидких и газообразных продуктах крекинга, а частично подвергаются полимеризации по следующей схеме:

При нитровании в паровой фазе лишь около 20% двуокиси азота идет на образование нитросоединений, остальная часть действует, как окислитель. Окисляя углеводород, двуокись азота в основном восстанавливается до окиси азота. При нитровании с введением в зону реакции кислорода или воздуха количество окиси азота в газообразных продуктах реакции резко уменьшается. Одновременно с уменьшением количества окиси азота в газообразных продуктах реакции увеличивается содержание высших окислов азота, улавливаемых в поглотительной системе.

Нитрование изооктана и н. гептана при повышенном давлении проводилось в запаянных трубках. В каждую трубку помещалось 4 г двуокиси азота и 15 мл углеводорода. Запаянные трубки помещались в металлические карманы, которые затем погружались в баню с кипящей водой. Нагревание трубок продолжалось до тех пор, пока вся двуокись азота не вступала в реакцию. Как при нитровании н. гептана, так и при нитровании изооктана этот момент наступал через 90 мин. после погружения запаянных трубок в кипящую воду. По окончании реакции трубки охлаждались в ледяной воде и вскрывались. В газообразных продуктах реакции определялось содержание двуокиси углерода и окиси азота. При нитровании и н. гептана и изооктана окислы азота использовались практически на-

которые в свою очередь подвергаются дальнейшему распаду по аналогичной схеме. Процессы распада усиливаются с повышением температуры, при этом в продуктах пиролиза накапливаются вещества, более стабильные в данных условиях. При пиролизе углеводородного сырья при 750—850 °С целевыми веществами в газообразных продуктах реакции являются этилен, пропилен и бутилен, а в жидких — ароматические

углеводороды. При дальнейшем повышении температуры пиролиза в газообразных продуктах появляется заметное количество ацетилена, усиливается выделение водорода и образование кокса, так как выше 850 ПС заметно возрастают скорости разложения углеводородов иг элементы -и дегидрокондепсация (уплотнение) ароматических углеводородов.

В газообразных продуктах реакции могло быть констатировано обычными приемами присутствие метилового .меркаптана и сероокиси углерода. В охлажденный приемник собирается легко подвижная жидкость, которая освобождается от меркаптана путем встряхивания с крепкой (40%) щелочью и затем подвергается перегонке с паром. Бесцветный отгон, отделенный от воды и высушенный хлористым кальцием, был прокипячен над натрием и отогнан из вюрцевской колбочки.

Вследствие радикалыю-цегшого механизма термического рис-щрплгния угленодородов поБышенное даБление оказывает суще-гтпенное влияние па направление процесса: с повышен нем даБле-пия уменьшается время жизни радикалов до столкновения их со стабильно ми молекулами, Б ел еда вне чего в газообразных продуктах реакции появляются более высокомолекулярные насыщенные углеводороды, а содержание непредельных углеводородов понижается. При ионии: спин давления снижается образование продукте л непредельного характера и попытается скорость ремкцнй второго порядка, например полимеризации олефинон и др. Этим же объясняется большой БЫХОД при пиролизе нефтяного сырья, проводимом при давлениях, близких к атмосферному, газообразных углеводородов и в первую очередь олефипон, что представляет для промышленности органического синтеза особый интерес.

пр(.д.тюжгннпй и разработанной Г). С. Грипенко'8: средняя скорость газовою потока в «еакционпом канале 240— 300 м/сек, мольное отношение кислорода к метану 0,62— 0,65. []я 100 л3 метана образуется ]5_)Г>,7 м3 ацетилена при рас-йде кислорода 4 м3. Н газообразных продуктах реакции содержится от 8 до 8,6 объемн.% ацети.чриа.

Взаимодействие RsAl и Т1СЦ протекает с выделением газообразных продуктов и осадка, содержащего алюминий, титан, хлор и углеводородные группы. С увеличением мольного отношения Al/Ti в смеси отношение Cl/Ti в осадке снижается, a Al/Ti возрастает. Изменения в составе нерастворимой части суспензий сопровождаются снижением валентности титана. Количество выделяющихся газообразных углеводородов прямо пропорционально уменьшению валентности титана, причем каждая освобожденная алкильная группа соответствует понижению валентности гитана на единицу. Эти закономерности позволяют считать, что в основе образования катализаторов из TiCl4 и алюминийорганических соединений лежат процессы алкилирования TiCl4 и последующего распада алкилтитанхлоридов:

Термическое дегидрофторироваиие вначале протекает весьма активно, а затем постепенно замедляется. Оно сопровождается образованием непредельных и циклических структур, а также сшивок между цепями [21—24]. В результате длительного термического воздействия образуются жесткие углеподобные продукты, а также большие количества газообразных продуктов деструкции. Термодеструкция фторкаучуков типа СКФ-26, СКФ-32 и других зодород-содержащих фторполимеров несколько ускоряется Б присутствии воздуха, но и при этом преобладающей является реакция дегидро-фторирования.

«Шелл дивелопмент компани» разработала неосажденные катализаторы из окиси железа, промотированные карбонатом калия. Такой катализатор, известный как «Шелл 105» и имеющий состав 90% Ге20з, 4% СггОз и 6% К.2СОз, обладает хорошим саморегенерирующими свойствами, требует меньше пара, но его селективность несколько ниже. При глубине превращения 27% выход бутадиена составляет 68—72%. С увеличением глубины превращения селективность катализатора снижается. При этом образуется больше газообразных продуктов, окислов углерода. Срок службы такого катализатора высокий — достигает нескольких месяцев. Катализатор «Шелл 105» широко применяется в промышленных условиях.

Значительное влияние на глубину превращения и выход продуктов окисления оказывает отношение углеводород : кислород. Избыток углеводорода увеличивает выход конденсирующихся продуктов реакции и уменьшает выход газообразных продуктов. Однако, если принять слишком высокое отношение углеводород : : кислород, то получается более низкий выход целевых продуктов за один проход, что приводит к непроизводительному увеличению размеров реакционного оборудования.

Газообразных продуктов реакции Сг — С4 образуется от 0,5 до 2,0%.

Реакция дегидрирования эндотермична, тепловой эффект составляет 117 кДж/моль. Процесс Сопровождается разложением изопропилбензола с образованием бензола, толуола, этилбензола, стирола, смол и газообразных продуктов:

Процесс преобразования твердого топлива в газ включает целый ряд стадий. Наиболее существенными из них являются дробление и подготовка сырья, его предварительный нагрев, взаимодействие с газообразным реагентом, химическая реакция углеводородов с паром, водородом и кислородом, образование газообразных продуктов, очистка газа и его вывод в газотранспортную систему. Некоторые характеристики угольного сырья определя-

В процессе гидроочистки образуется относительно немного газообразных продуктов и малоценных смолистых веществ, поэтому в первый период, когда получаемый бензол использовали как моторное топливо, в качестве достоинства метода отмечалось существенное увеличение выхода товарных продуктов по сравнению с сернокислотной очисткой. Гидроочистка обеспечивала и лучшее качество продукции. Вместе с тем были выявлены и недостатки метода.

Наряду с образованием газообразных продуктов при некоторых условиях могут протекать реакции образования высокомолекулярных соединений, обедненных водородом (смол)

При контакте сырья с катализатором в начальный момент времени протекают реакции расщепления молекул углеводородов водой с образованием в основном Н2 и С02 (рис.32) /30/. При низкой степени конверсии сырья в смеси находится незначительное количество газообразных продуктов реакции при наличии относительно высокого парциального давления водяного пара. Вследствие этого равновесие сдвинуто в сторону образования С0„ и /? . При этих условиях суммарная реакция эндотермична, и температура в слое катализатора в адиабатическом реакторе падает. Например, при 450°С и конверсии гептана 5% реакция газификации имеет приблизительно такой вид /115/

Закон объемных отношений и закон Авогадро. Объемы вступающих в реакцию газов относятся друг к другу, а также к объему получающихся газообразных продуктов как простые целые числа (Ж. Г е й-Л ю с с а к, 1805 г.). Этот закон находится в серьезном противоречии с выводами атомистики Дальтона.




Гидролитическая деструкция Гидролитической деструкции Гидролитического расщепления Гидролиза целлюлозы Гидролиза образуется Гидролиза превращается Гидролиза соединения Гармонических колебаний Гидролизе полисахаридов

-
Яндекс.Метрика