Главная --> Справочник терминов


Геометрических параметров Коэффициент проницаемости есть функция коэффициентов пористости ? , формы <У , извилистости ё, , шероховатости г , т.е. геометрических характеристик пористой структуры

Значения т, оцененные из геометрических характеристик капилляра, а также перепада давления АР в процессе течения, должны быть скорректированы на так называемые "входовые эффекты". Дело в том, что истечение жидкости из вискозиметрического

При Ад > /гр уравнение (15) примет вид рк?? = kpp0, а при &д С kppKR = ?др0. В первом случае (который обычно имеет место при низких температурах) наблюдаемая скорость процесса определяется значением истинной константы скорости и не зависит от макрокинетических параметров; область скоростей гетерогенного процесса, контролируемых кинетикой поверхностной химической реакции, называют внешнекинетической. Во втором случае (который обычно реализуется при более высоких температурах) наблюдаемая скорость зависит от параметра Dltn и геометрических характеристик гранулы катализатора; это и есть внешнедиффу-зионная область, для которой

Коэффициенты «, характеризующие интенсивность процесса теплоотдачи, зависят от физической природы процесса, физических свойств участвующих в теплообмене веществ, геометрических характеристик аппаратуры и условий на границах системы, в которой протекает данный процесс.

Это, по-видимому, можно объяснить как изменением структурно-геометрических характеристик биметаллического комплекса, а следовательно и условий координации мономера, так и электронным влиянием заместителей (лигандов) на состояние (прочность) активной связи Ti—С.

После определения геометрических характеристик тарелки рассчитывают

бензимидазолов, расчет на основании полученных геометрических характеристик

Таким образом, материал будет затягиваться в область деформации между валками вальцев в том случае, когда угол трения материала о поверхность валка будет больше угла захвата. Величина угла захвата зависит от геометрических характеристик области деформации, а величина угла трения — от физико-химических характеристик материала и состояния поверхности валка.

СН2СОН + Н -> СН3СОН. Интенсивность пика в масс-спектре соответствует (пропорциональна) концентрации данной частицы в исследуемом образце, т. е. ее стабильности (в данных жестких условиях). Стабилизация частицы создается путем сочетания всех структурных (электронных и геометрических) характеристик частицы (электростатических взаимодействий с полем, сте-рических эффектов, условиями делокализации избыточного заряда, присутствием частиц, инициирующих распад или поддерживающих стабильность и т. д.).

Дальнейшее рассмотрение механизма адгезии обычно включает анализ физико-химического процесса отверждения жидкого адгезива (или его вулканизации — в случае резиновых смесей), учет вредного влияния объемных усадок, остаточных напряжений, наличия микродефектов в окончательной склейке, ее прочностных (когезионных) свойств и выяснение роли конструктивных факторов и геометрических характеристик адгезионного соединения [43— 46].

Угол Ф может быть рассчитан, исходя из геометрических характеристик червячной машины и коэффициентов трения эластомеров по металлу [20].

Жидкая фаза при движении по тарелке в направлении сливного стакана 5 многократно поступает в зону контакта, при этом кратность циркуляции зависит от геометрических параметров контактных элементов и гидродинамических условий.

Определим соотношение геометрических параметров защитной оболочки для трубопровода заданного диаметра D, к которым относятся толщина стенки s и высота опорного выступа h (рис.21).

Выражения (9.14) — (9.18) не могут служить критериями разрушения, поскольку в них не указывается, происходит ли разделение материала в пластически деформируемой области и в какой момент оно происходит. Чтобы с помощью механики разрушения определить стабильность трещины, имеющей упругую и пластическую области, следует найти пределы пла^-стического деформирования, которые должны быть известны в явном или неявном виде. Ясно, что определение, объяснение и применение критических коэффициентов интенсивности напряжений для вязкоупругих твердых тел особенно сложно вследствие резко выраженной временной и температурной зависимости механических свойств этих материалов. Тот факт, что материал проявляет пластическое поведение, не отрицает пользы механики разрушения, но он ослабляет независимость характеристик механики разрушения (G, К, R) от геометрических параметров образца или даже исключает подобную независимость [6].

Можно рекомендовать следующую процедуру построения математической модели для расчета головки независимо от ее типа: 1) реальный поток заменяют последовательностью простых вискози-метрических течений; 2) составляют одно или несколько уравнений материального баланса, связывающих между собой объемные расходы вискозиметрических течений каждого типа; 3) принимая, что можно изменить один или несколько геометрических параметров головки, рассчитывают течение при одном или нескольких режимах экструзии, определяя для них значения упомянутых выше геометрических параметров головки как функции размеров изделия, реологических характеристик экструдируемого расплава и параметров процесса экструзии.

Оно дает полуколичественную зависимость перепада давления от условий процесса (V, h), геометрических параметров (L, Я) и вязкости (ji). Более строгий подход к указанной проблеме, учитывающий псевдопластичность расплавов полимеров и кривизну канала, требует числового решения. Он будет рассмотрен ниже.

В основе наших пространственных представлений об органических молекулах лежат пространственные структуры молекул простейших углеводородов, которые мы вывели на основе теории молекулярных орбиталей в гл. 3. Мы упоминали также, что органические молекулы не являются совершенно застывшими, жесткими. В них происходят различные движения, колебания, при которых атомы в молекуле то сближаются, то удаляются друг от друга и в результате колеблются около равновесных положений. Поэтому длины связей и валентные углы непрерывно изменяются, так что приводимые в соответствующих таблицах значения этих геометрических параметров нужно рассматривать как усредненные.

Рентгенография и электронография позволяют наиболее прямые определения геометрических параметров молекул —длин связей, валентных углов. Измерения дипольных моментов дают возможность определения полярности связей.

В табл. 1 дается характеристика связей различных типов*. Помимо геометрических параметров — длин связей и валентных углов, в таблице приведены и другие характеристики — энергии связей, их полярности и поляризуемости. Эти последние формально не имеют отношения к предмету стереохимии, фактически же весьма важны при любом теоретическом рассмотрении свойств молекул.

Из различных геометрических параметров, связанных с формой молекул, наименее изменяющейся при переходе от лолекулы к молекуле и наименее зависящей от влияния удаленных заместителей, является ¦' длина связи. Длины связей с участием атомов углерода сильно зависят от п'брплпзлшт эти атомов углерода, но мало подвержены воздействию "т'"п:х ;1 ' т""1'^. Ряд других характеристик, связанных с длиной езязи.'тгкж? .::::,";;::¦ постоянны. Например, вайдено, что силовые постоянные для Еглентиых колебаний связен, как травило, на порядок величины больше, чея силовые постоянные Деформаций углов между связями, если константы выраяеяы в эквивалентных единицах,

Вернемся вновь к рассмотрению винных кислот. В растворе молекулы оптически активных (+) и (-)-винных кислот могут находиться в разных конформациях, причем все эти конформации хиральны. Содержание любого из конформеров в образующейся равновесной смеси определяется свободной энергией этого конформера, которая зависит от геометрических параметров данного конформера, но не зависит от хиральностн. Следовательно, любому из конформеров, существующих в растворе (R, К)-внииой кислоты обязательно должен соответствовать конформер противоположной конфигурации в растворе (8,8)-внииой кислоты. Соответствующий (S,3)-конформер представляет собой зеркальное отображение (И,И)-конформера и имеет точно такую же величину свободной энергии, как (ИД)-конформер. Таким образом, конформационный состав энантиомерных соединений должен быть одинаковым.

Ароматические соединения отличаются от неароматических особой геометрией молекулы. Образование замкнутой TI-электронной системы обусловливает тенденцию к копланарному расположению атомов углерода и к выравниванию связей в ароматическом цикле. Поскольку в настоящее время существуют надежные экспериментальные методы определения геометрических параметров молекулы, копланарность и степень выравненности связей могут быть использованы в качестве критериев ароматичности. Для установления молекулярной структуры главными являются дифракционные методы: дифракции рентгеновских лучей, электронов и нейтронов. Среди них ведущее место, бесспорно, принадлежит первому из этих методов. В последние годы в развитии рентгеноструктурного анализа произошли такие качественные изменения, которые превратили его в обычный, абсолютно




Гидролиза продуктов Гидролиза увеличивается Гидролизе образовавшегося Гидролизе получаются Гидролизе распадаются Гидролизом хлорбензола Гидролизом последнего Гидролизуются кислотами Гидроокиси щелочного

-