Главная --> Справочник терминов


Гербицидной активности ряду соединений с высокой гербицидной активностью [103] (схема 45).

гербицидной активностью [20, 132]:

Обладающие гербицидной активностью 2-трихлорметил-4-имино-1,3-ди-оксолан и его алкилзамещенные по положению 5 синтезированы из циан-гидринов и хлораля в присутствии кислот или оснований [578, 579]. Пред-л/зжена следующая схема процесса, катализируемого пиридином [578]:

При действии на 3,3а-дигидропроизводные типа '(2.117) 2,3-дихлор-5,6-дицианобензохинона (ДДБ) они дегидрируются , 'с образованием 2-арил-8Н-пиразоло(5,1-а)изоиндол-8-онов (2.119) [149, 454]. Для дегидрирования можно также применять серу [454]. Реакция (2.117) с ДДБ протекает при кипячении примерно в течение Зч эквимолекулярных количеств реагирующих веществ в бензоле [149, 454] или ксилоле [458]. Выходы целевого продукта колеблются от ,20. для Аг = 2,4,6-Ме3С6Н2 до 83 % для Ar =t= 4-MeOCeH4. (Соединения: (2.119) обладают ростактивирующей и гербицидной* активностью^

Четвертичные соли 4,4'-дипиридила широко известны как соединения с высокой гербицидной активностью [1, 2]. О синтезах 4,4'-дипиридилиевых солей имеется лишь ряд патентных сообщений [1]. Для синтеза М',М'-бис-(карбоксиметил)-4,4'-дипиридилий дихлорида нами был использован обычный метод получения четвертичных аммониевых солей, заключающийся во взаимодействии основания с соответствующим галоидным алкилом.

Подобно параквату соли N-иминов 4,4'-дипиридила обладают гербицидной активностью [20, 132]:

Губки Batzella sp. содержат производные 6,7-индолохинола - батзелины (16-59)-(16-62), обладающие высокой гербицидной активностью [71,72]. Изо-батзелины (16-63) и (16-64), которые можно рассматривать как производные 4,7-индолхинона, проявили себя в качестве ингибиторов роста клеток лейкемии и спор патогенного гриба Candida albicans.

нематоцидов и альгицидов [77]. В ряду г{ыс-р-алкилсульфенил-, \ цис-р-алкилсульфинил- и цис-р-алкилсульфонилакриламидов наибольшей гербицидной активностью обладает N-пропш-цис-(Р-бутилсульфинил)акриламид [78]. Амиды р-кетокислот являются гермицидами и могут использоваться в бумажной промышленности для борьбы со слизеобразованием [79].

Высокой гербицидной активностью обладают 2-бром-3,6-ди-хлорбензойная и 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислоты. Герби-цидное действие оказывают также тетрахлорбензойные кислоты, но они менее избирательны.

Таким методом синтезировано большое число аналогов и гомологов 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты; все они обладают более низкой гербицидной активностью. В качестве регулятора роста растений некоторое применение нашел метиловый эфир этой кислоты.

Простейший представитель арилалканкарбононых кислот — фе-нилуксусная кислота проявляет слабое рострегулирующее действие. Активность соединений возрастает при введении в молекулу атомов галогенов и других заместителей. Из производных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Рострегулирую-щую активность проявляют многие производные а-аминофенил-уксусной кислоты [72], а некоторые амиды замещенной фенилуксусной кислоты оказывают акарицидное действие [74].

В расчете на гербицидную активность по аналогии с сильным гербицидом 2,6-дихлорбензонитрилом был синтезирован быс-(2,6-дихлорфе-нил)фуроксан. Однако он не проявил гербицидной активности [501].

При изучении зависимости гербицидной активности от строения хлорацетанилидов установлено, что при замещении плоского фенильного кольца на циклогексановое активность соединений снижается, а при замене алкоксиалкильных остатков при азоте карбэтоксиметильными гербицидные свойства не уменьшаются, однако спектр их несколько изменяется [113, 114].

Имеются еведения о фунгицидной и гербицидной активности ряда других амидов замещенных циклопропанкарбоновых кислот. Однако применения они пока не получили.

Следует отметить, что замена в структуре (3) водорода при азоте на углеводородный радикал приводит к резкому снижению гербицидной активности. Активность снижается и при изменении положения атомов хлора в ароматическом ядре, при их замене на бром, а также при замене остатка метилбу-тина на другие радикалы.

По гербицидной активности близка к 2,3,6-трихлорбензойной кислоте, но по силе действия несколько ее превосходит. Применяют (в виде соли с диметиламином) для борьбы с сорными растениями, устойчивыми к 2,4-Д и 2М-4Х, как самостоятельный препарат, так и в смеси с другими гербицидами.

По гербицидной активности 2М-4Х близка к 2,4-Д, однако для ряда культур она более безопасна, поэтому получила достаточно широкое применение. Особенно удобно использовать этот гербицид в посевах льна.

Активность алкиловых эфиров /V-фенилкарбаминовой кислоты зависит не только от природы заместителей в фенильном радикале, но и от их положения, а также от строения алифатической части молекулы. Наиболее активны С3 — С4-эфиры, с дальнейшим увеличением углеводородной цепи активность соединения снижается. Введение в орто- и «ара-положения фе-нильного радикала в изопропиловом эфире Af-фенилкарбамино-вой кислоты галогенов и других заместителей приводит к снижению гербицидной активности соединения (но избирательность

Изучение зависимости гербицидной активности соединений (95) и (96) от строения показало [374, 375], что среди этих групп соединений нет веществ с высокой избирательностью действия. Введение заместителей в ароматический радикал соединений (96) не приводит к резкому изменению гербицидной избирательности. Соединения этой группы нашли некоторое применение в сельском хозяйстве.

При X = Y = СН3 и Z=C1 соединения активны как гербициды, аналогичная зависимость наблюдается и при Z = СНз. Введение же в это положение 2 ароматического ядра группы СООН приводит практически к полной потере гербицидной активности.

Замена атомов галогена на гидроксил приводит к полной потере гербицидной активности, а при замене галогена на алк-оксил (соединения 48) или алкилтиогруппу (соединения 49) изменяется избирательность действия с сохранением гербицид-ных свойств. Оптимальная активность проявляется у соединений этого ряда, содержащих в алкокси- или алкилтиогруппе один атом углерода, хотя имеются сообщения о наличии гер-бицидных свойств у соединений и с более высшим R2. Введение вместо галогена 2-хлоралкилтио-, бензилтио- или бензил-оксигрупп приводит к снижению фитоцидности и появлению фунгицидных свойств.

Систематическое изучение зависимости гербицидной активности сульфонилмочевин от строения показало, что не только изменение заместителя в ароматическом радикале влияет (на один-два порядка) иа активность соединения, но и положение заместителя [13]. То же наблюдается и при изменении структуры гетероциклического остатка сульфонилмочевины. Аналогичная зависимость проявляется не только для гербицидной, но и фунгицидной, инсектицидной и других активностей среди соединений других классов.




Гидролизе образовавшегося Гидролизе получаются Гидролизе распадаются Гидролизом хлорбензола Гидролизом последнего Гидролизуются кислотами Гидроокиси щелочного Гармоническом приближении Гидроперекиси полученные

-
Яндекс.Метрика